Cytochrome c

de quelques protéines de foie de rat enzyme Demi-vie (heures) Enzymes à courte vie Ornithine décarboxylase RNA polymérase I Tyrosine aminotransférase Serine hydratase PEP carboxylase Enzymes à longue vie Aldolase GAPDH Cytochrome b LDH Cytochrome c Hémoglobine - Élimination des protéines anormales ou dénaturées - Contrôle métabolisme - Dégradation en cas de carence d’autres sources d’énergie 120 jours 7 MÉTABOLISME DES ACIDES AMINÉS 1. Introduction ¾ Structure et fonctions des acides aminés

génétique est différent ». Le phénomène de mutation (modification de la séquence des nucléotides du message génétique) pourra être abordé par la suite. Pour information : les levures « rho - » sont incapables de respirer du fait d’une mutation du cytochrome b, implique dans la chaine respiratoire mitochondriale tandis que les levures « sac - » sont incapables d’utiliser le saccharose. Grâce à cette expérience, on montre que deux souches de levures, dont le patrimoine génétique est différent mais qui

cyclique​ : électron qui part de l’eau arrive à sa fin (voir cycle de transfert des électrons). ­ Phosphorylation cycliqu​ e : c’est le passage de l’électron de P​ 700 à la ferrédoxine mais au lieu de donner naissance à la NADPH, il revient vers le cytochrome. Il forme donc un cycle au cours duquel on aura l’accumulation de l’ATP mais pas la NADPH ­ Circuit pseudocyclique​ : l’électron au niveau de la ferrédoxine est pris par l’oxygène. L’oxygène formera l’eau oxygénée (H​ 2O​ ​ 2) ​ ce qui engendrera

Maladie de Cushing Amenorrhée primitive Ménopause précoce Stérilité Nanisme hypophysaire FOIE Hépatite autoimmune I Hépatite autoimmune I I Cirrhose biliaire primitive Cholangite sclérosante REIN Anticorps Anti-Actine Anti-LKM – Anti-cytosol (cytochrome P450, LC1) Anti-mitochondrie M2 (Pyruvate-déshydrogénase) pANCA (NANA) Syndrome de Goodpasture GNP Microangiopathique Maladie de Berger Nephrite intersticielle Anticorps Anti-membrane basale Glomérulaire (collagène IV) pANCA (MPO) Complexes

oxydée A0 accepteur primaire A1 accepteur secondaire D donneur extérieur d’e- Paire spéciale de Chla e- accepteur primaire Chla Chlb caroténoïdes photon 3/ Réactions photochimiques A - Fonctionnement de la chaîne de transfert d’électrons PSII PSI Cytochrome b6f ATP synthase FNR NADP NADPH Fd lumen Transfert d’e- de H2O å NADP+ et synthèse d’ATP Représentation vectorielle de la membrane des thylacoïdes : Bio242 S. Ravanel 4Représentation thermodynamique : le schéma en Z Loi thermodynamique : transfert

enceintes et allaitantes • Allergie, enfants moins de 8 ans IFSI ANTIBIOTIQUES Interactions médicamenteuses • Macrolides – Inhibiteurs des cytochromes 3A4 du foie : Attention, risque de toxicité des médicaments – Risque de torsade de pointe avec antiarythmiques – CI avec dérivés de l’ergot de seigle • Rifamycines – Inducteurs des cytochromes 3A4 du foie : Attention, risque d’inefficacité des médicaments associés • Sulfamides – CI avec le méthotrexate IFSI ANTIBIOTIQUES Précautions

l’oxygèneFormation de carboxyHbHypoxie tissulaireFixation à l’hémoglobine fœtale +++2- Fixation du CO sur d’autres protéines intracellulaires• Musculaire : formation de carboxyMb avec la myoglobine (myocarde, muscle squelettique...)• Mitochondrie : cytochromes blocage de la fonction mitochondriale3- Destructions neurologiques• Formation de radicaux libres oxygénés• Substance blanche, hippocampeTous ces effets se conjuguent pour majorer l’hypoxie2) Dans la situation l’une des serveuses est enceinte, expliquez

PHASE 1 = FONCTIONNALISATION : Oxydation : La biotransformation des toxiques chimiques implique un processus oxydatifs qui mettent en jeu des enzymes localisés dans le réticulum endoplasmique lisse ; ce sont les : - mono oxygénases à cytochrome P 450 Ils catalysent principalement des N – oxydations, époxy dations, N – dé alkylations, déshydrogénations, hydroxydations et il en existe actuellement 17 familles qui expriment 49 gènes. Ce complexe multienzymatique qui nécessite

système ou la partie du corps sollicité s’adaptera · Réversibilité : alors que la surcharge entrainement· Individualité Graphique en courbe noir et blanc : entrainement de 8 semaines SDH reflète le fonction de l’activité de la respiration cellulaire Cytochrome oxydase activité : lié a la production d’Energie Toutes les adaptations sont liés Adaptation nerveuse, Capacité de recruter des unités motrices ( recrutement ), se passe dans la partie spinal

l’organisme, le médicament subit une élimination : 4 Subit une hydrolyse par le biais d’enzymes (estérases) aboutissant à la formation d’un métabolite inactif ( l’acide carboxylique) Le médicament subit une transformation par le biais des enzymes (cytochromes P450) qui se trouvent dans le réticulum endoplasmique des cellules hépatiques ( du foie ) aboutissant à la formation d’un métabolique actif (2-oxo-clopidogrel) 3 2 15% 2ème voie métabolique 1ère voie métabolique 85% Ramené au niveau du