Cytosol

Isabelle Truffaut © Université de Caen Basse-Normandie 13 / 17 - Le potentiel de repos est dû à deux facteurs : d'une part une faible accumulation d'anions ( ), 3- principalement des ions phosphate (PO4 ) et des protéines, dans la partie du cytosol adjacente à la + face interne de la membrane plasmique ; d'autre part, une accumulation équivalente de cations ( ), + principalement des ions sodium (Na ) dans le liquide extracellulaire adjacent à la face externe de la membrane. La répartition

auxquelles des glucides sont fixés)· Et des glycolipides (lipides auxquels des glucides sont fixés)· Le cytoplasme ⇾ terme générique désignant les substances qui se trouvent entre la membrane plasmique et la membrane entourant le noyau· Il contient le cytosol (le liquide intracellulaire)· Il contient des organites (divers types de substances insolubles, structure ayant des fonctions particulières)· Les principaux : le noyau, les mitochondries, les ribosomes, les peroxysomes, les lysosomes, l’appareil de

(disques = GR, cylindres = C musc, ramifiées = C nerveuses) mais 1 structure commune Structure : membrane plasmique (=enveloppe) (communique avec l’extérieur) Milieu intracellulaire : Noyau (contient info génétique) Cytoplasme (organites + cytosol) (lieu des réactions chimiques) UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Membrane plasmique : Structure : -épaisseur 6-10nm -bicouche lipidique -1pôle hydrophile (ext

complexité des résultats de l’administration simultanée de 2 médicaments. 5– Localisation des récepteurs : - Les cibles pour médicaments peuvent être :  Membrane plasmique : très riche en cibles potentielles (récepteurs, canaux, transporteurs)  Cytosol : enzymes, organelles intra-cellulaires (membranes et canaux)  Noyau : cible des stéroïdes, des anti-mitotiques 15 6 – Type des récepteurs : Mécanisme dépendant des récepteurs cellulaires 16 indépendant des récepteurs cellulaires dépendants

transférer ses e- sur la navette (oxydation pour former du malate). NADH va les transférer sur la navette (sur OXAL acétate cytoplasmique). Malate va être pompé dans mitochondrie où il va trouver la malate déshydrogénase. Bilan : pour 1 NADH dans le cytosol, on aura 1 NADH dans la mitochondrie. Navette glycérophosphate : pas la navette privilégiée. NDH transfère e- sur du dihydroxyacétone phosphate, il est réduit en glycérophosphate qui peut franchir la membrane des mitochondries. Quand il arrive dans

protéines de transport et les enzymes impliquées dans le métabolisme du calcium et du phosphate. Il induit notamment la synthèse de protéines appelées calbindines qui favorisent l'absorption digestive du calcium en augmentant son passage à travers le cytosol, du pôle apical au pôle basal. L'extrusion du calcium à la partie basale de la cellule épithéliale se fait ensuite grâce à une pompe Ca/ATP dépendante, à l'échangeur Na+/Ca2+ et par exocytose. Le calcitriol induit la synthèse par les cellules intestinales

des parois végétales, des constituants interstitiels animaux, le tout baignant dans un liquide ± complexe ⇒ on peut avoir besoin d'analyser les constituants en question. Cellule : membrane plasmique : lipides, protéines cytoplasme / cytosol : gel de protéines, de sels minéraux, de toutes sortes de molécules organites : enveloppe de 2 membranes + matrice (stroma) propres. Fractionnement Lorsque le compartiment cellulaire n'est pas abordable directement, il faut commencer par le

n'y a pas de vide, mais des parois végétales, des constituants interstitiels animaux, le tout baignant dans un liquide ± complexe avoir besoin d'analyser les constituants en question. Cellule : membrane plasmique : lipides, protéines cytoplasme / cytosol : gel de protéines, de sels minéraux, de toutes sortes de molécules organites : enveloppe de 2 membranes + matrice (stroma) propres. ⇒ on peut Fractionnement Lorsque le compartiment cellulaire n'est pas abordable directement, il faut commencer

d’actines (filaments) qui sont polymérisées et qui sont disposées en 2 brins torsadés. 2- Polymérisation Il faut qu’il y ait fixation d’une molécule d’ATP à la place de la molécule d’ADP sur une molécule d’actine G libre dans le cytosol en présence de magnésium. Après la fixation de l’ATP sur la molécule d’actine G, la polymérisation pourra se faire. Dans un 2ème temps, une fois que la polymérisation est faite, il va y avoir une hydrolyse retardée de l’ATP. Après l’hydrolyse de

que le ribosome et l’ARNt vont devoir travailler en étroite collaboration car c’est l’ARNt qui apporte l’acide aminé voulu. Le ribosome est formé de 2 sous unité : 1 grosse et 1 petite. Celui ci est synthétisé dans le noyau puis exporté dans le cytosol sous forme séparée, lorsqu’une traduction sera nécessaire les deux sous unités s’assembleront. Les sous unités du ribosome  forment ensemble 3 sites qu’il est important de connaître : Site A : site d’entrée de l’ARNt avec son acide aminé. Site