Cytosol

fructose et galactose). Elle conduit à la production d'un produit intermédiaire, l'acétyl-CoA, qui est ensuite oxydé au cours du cycle de l'acide citrique (ou cycle de Krebs), ce qui produit de l'énergie sous la forme d'ATP. La glycolyse a lieu dans le cytosol des cellules, dans lesquelles l’entrée du glucose est favorisée par l’insuline. La capacité de la glycolyse à se dérouler même en l'absence d'oxygène est très importante, puisqu'elle libère de l'ATP, qui permet la contraction rapide des muscles, et

qu'il fait intervenir un processus de traduction (lié à la position du ribosome) pour réguler un mécanisme de transcription Ce mécanisme n'est possible que chez les Procaryotes du fait que la transcription et la traduction se déroulent dans le cytosol Chez les Procaryotes: régulation de la traduction Les deux éléments essentiels au mécanisme d'atténuation sont : la position de deux codons tryptophanes dans le gène codant le peptide de tête Ces deux codons successifs sont situés en 10ème

de méduse Devient phosphorescente quand elle se lie au Ca++) (question a l’exam ( ) Squelette cellulaire et microtubules Le cytosquelette des eucaryotes n’a pas de forme ou structure fixe. C’est un réseau complexe de bâtonnets traversant le cytosol qui se réorganise en permanence. C’est une structure fibreuse dynamique qui agit en quelque sorte comme le squelette (car soutient les structures cellulaire) et la musculature (car produit les différent mouvement de la cellule). Le cytosquelette

sont des antifongiques naturels à action fongicide. L'AmB se lie à l'ergostérol de la membrane du champignon et crée des pores, augmentant ainsi la perméabilité de la membrane. Des composés essentiels à la vie du champignon diffusent ainsi hors du cytosol (ions K+, ...) ce qui conduit à la mort de l'organisme. L'AmB connaît une réactivité croisée avec le cholestérol, le stérol principal chez l'homme. L'AmB peut donc être toxique à haute dose. Analogues de pyrimidine Les analogues de pyrimidine (ex :

les glandes 1.4.3 Les tissus conjonctifs On pourra illustrer ce paragraphe avec des microphotographies pour présenter la diversité cellulaire.* – Annoter sur un schéma fourni l’organisation de la cellule : membrane plasmique, noyau, cytosol, quelques organites et structures cellulaires (mitochondries, ribosomes, appareil de Golgi, cytosquelette). – Citer le rôle essentiel de chacune de ces structures cellulaires et de chacun de ces organites. – Présenter le processus de la mitose

canine endometrium during the estrous cycle. Theriogenology. 2004; 62(3-4): 631-41. 82 74: VERVERIDIS H.N., BOSCOS C.M., STEFANAKIS A., SARATSIS P., STAMOU A.I., KRAMBOVITIS E. Serum estradiol-17 beta, progesterone and respective uterine cytosol receptor concentrations in bitches with spontaneous pyometra. Theriogenology. 2004; 62(3-4):614-23. 75: VERWAERDE P. Remplissage vasculaire. Enseignement de Troisième Cycle, Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse, 2007a) 76 : VERWAERDE P.

sources alimentaires de protides. 1.3 LA CELLULE On pourra illustrer ce microphotographies pour cellulaire.* 1.3.1 Organisation de la cellule Annoter sur un schéma fourni l’organisation de la cellule : membrane plasmique, noyau, cytosol, quelques organites et structures cellulaires (mitochondries, ribosomes, appareil de Golgi, cytosquelette). Citer le rôle essentiel de chacune de ces structures cellulaires et de chacun de ces organites. 1.3.2 La mitose Présenter le

stage. 50 Module 4 Biologie cellulaire Enseignement théorique Contenus 1. Organisation générale d’une cellule animale 2. Membranes cellulaires Commentaires On présentera les différents organites cellulaires ainsi que le cytosquelette et le cytosol. On donnera leurs rôles biologiques. 2.1. Membrane plasmique 2.1.1. Composition chimique, architecture moléculaire 2.1.2. Relation avec le cytosquelette 2.1.3. Jonctions cellulaires 2.1.4. Relation avec la matrice extracellulaire On insistera

mécanisme passif'ne dépendant que des concentrations relatives de calcium entre la lumière intestinale et celle du plasma. Le mécanisme actif fait intervenir la cellule intestinale dans laquelle le calcium rentre par la bordure en brosse, traverse le cytosol, et est rejeté dans la circulation sanguine par l'intermédiaire d'une ATP-ase Ça et magnésium (Mg) dépendante. Un système échangeur Na/Ca intervient aussi dans ce rejet. Une protéine dite CaBP (calcium binding protein) interviendrait dans ce transport

différentes constructions ont été décrites dans la partie Matériels et Méthodes. J’ai utilisé ces plasmides pour faire des complémentations dans le mutant nul phg2∆. Les travaux de ces deux groupes ont montré que la protéine est présente à la fois dans le cytosol, et au niveau de la membrane plasmique. Le groupe de F.Letourneur a montré que le recrutement de Phg2 à la membrane plasmique est indispensable pour la capacité de phagocytose des cellules, et qu’il se fait via l’interaction spécifique du domaine