Déficit immunitaire

-hypoglycémie -diminution de la résistance au stress et à l’infection -affaiblissement du système immunitaire Hypersécrétion Due à une tumeur Si elle touche les cellules de la zone fasciculée Syndrome de Cushing -arrondissement lunaire du visage + app d’un amas graisseux appelé « bosse de bison » -l’hypertention, hyperglycémie et diabète, affaiblissement des os et du système immunitaire. Hyperfonctionnement zone glomérulée Syndrome de Conn -rétention d’eau et de sodiumaugmentation

GR, ils sont basé sur l’expression d’un squelette commun à tous les groupes et qui est non immunogène (n’induit pas de RI) : il est composé de fucose, de galactose et de N-acétyl-galactosamine. Immunogène : antigène contre lequel une réponse immunitaire adaptative est engagée. Tous les immunogènes sont des antigènes Tous les antigènes ne sont pas des immunogènes Le O n’est pas immunogène. Il existe 2 autre antigène qui sont susceptible d’être immunogène ; le A et le B du a une dérivation de

le corps un agent infectieux (virus ou bactérie), sous une forme inoffensive mais stimulant la réponse immunitaire de l'organisme. Le système immunitaire disposant d'une forme de mémoire, une exposition ultérieure à l'agent infectieux déclenchera une réponse rapide et donc plus efficace. L'agent est reconnu par une ou plusieurs molécules spécifiques et constitue l'antigène. Le système immunitaire répond par la production d'anticorps spécialement dirigés contre lui et fabriqués par des cellules mémoires

effets secondaires à court terme les plus courants de la greffe de cellules souches. Elle peut également être un problème très grave. L'infection se manifeste après la greffe parce que le nombre de globules blancs est très bas et que le système immunitaire est très faible. Le risque d'infection est maximal jusqu'à ce que la moelle osseuse commence à produire des globules blancs (prise du greffon), ce qui prend environ de 2 à 4 semaines.   Les foyers d'infection les plus courants sont les suivants

Introduction Les cellules cancéreuses présentent un soi modifié qui permet au système immunitaire de les éliminer par une réponse spécifique à médiation cellulaire. Celle-ci implique notamment une coopération cellulaire dans les phases d'induction, d'amplification et de formation de lymphocytes cytotoxiques, effecteurs de la réponse cellulaire. Document 1 Ce document présente une expérience où des cellules cancéreuses sont préparées de différentes façons avant d'être injectées à des souris. L'expérience

cette recherche s’avère positive, on dit que la personne est séropositive, ce qui signifie qu’elle a été infectée par le VIH. En effet, les anticorps anti-VIH n’existent pas dans le sang avant l’infection par le VIH. Ils traduisent une réaction immunitaire contre le VIH. Nous allons envisager ce que sont les anticorps, comment ils sont produits et dans quelle mesure ils contribuent à lutter contre l’agression virale. Pour cela, nous allons utiliser comme support les anticorps anti-VIH. I – Les

Opsonisation (= recouvrement du pathogène) des éléments pathogènes Chimiotactisme (= attire phagocytes) Augmentation du flux sanguin et de la capillarité des vaisseaux sanguins à proximité des sites infectés à permet un accès plus facile aux cellules immunitaires 1) La réaction inflammatoire L'infection provoque l'accumulation de molécules de complément au niveau de la zone infectée. Ceci augmente la perméabilité des réseaux sanguins à proximité. Les phagocytes peuvent alors effectuer la diapédèse, c'est-àdire

cancer est une maladie due à la multiplication anarchique de cellules anormales qui échappent au contrôle de l’organisme. L’organisme possède deux grandes lignes de défense immunitaire, innée et adaptative. La première fonctionne dès la naissance (sauf pathologie spécifique) : tout corps étranger provoque une réaction immunitaire, qui est la réponse de l'organisme à une "agression "extérieure, son but est de détruire l'intrus. Celle-ci est automatique et non-spécifique. Elle est aussi sans mémoire

à la destruction de plusieurs cellules du systèmes immunitaire par un rétrovirus. Le sida est le dernier stade de l'infection par ce virus et finit par la mort de l'organisme infecté, des suites de maladies opportunistes. En France, il est question de sidéen ou sidaïque pour désigner une personne malade du SIDA. C'est lors de cette phase qu'apparaît les maladies opportunistes qui sont souvent mortelles dû a la déficience du système immunitaire. La nutrition pour les personnes vivants avec le

greffée est tout de même différent de la vie d’une personne saine. Une personne greffée doit prendre des médicaments anti rejet à vie. L’organisme n’accepte pas les corps étrangers. Quand il en détecte un, il active immédiatement le système immunitaire afin de s’en débarrasser Le rejet se produit quand le greffon est détruit par les globules blancs de la personne greffée. Il risque d’avoir lieu quelques heures après la greffe ou plusieurs années plus tard. Pour l’éviter, les personnes greffées