Diploïde

développent en un gamétophyte femelle et un gamétophyte male, tous deux filamenteux microscopique. Eux-mêmes produisent des anthérozoïdes mobiles et des oosphères immobiles. Cela va permettre la fécondation, ce qui va permettre de produire un zygote diploïde. Et par la suite il y aura le développement du sporophyte ce qui formera par la suite une nouvelle algue brune. 6 Conclusion Pour conclure, Saccharina latissima est une algue brune qui possède des caractéristiques propres à son environnement

ur s 9782340-038233_001_528_IMP.indd 9 30/06/2020 12:34Partie 1. Génétique et évolution10 Les cellules reproductrices ont été formées lors d’un processus de gamétogenèse incluant une méiose, division cellulaire assurant le passage de l’état diploïde à l’état haploïde. Le retour à la diploïdie est assuré par la fécondation. Le principe de la reproduction sexuée La méiose : rappels La méiose est un ensemble de deux divisions qui ne sont précédées que d’une unique réplication de l’ADN. Elle compense

espèce, ségrégation et recombinaison). Il existe 2 divisions successives : la division réductionnelle et la division équationnelle. (2x la mitose) Réduction du nombre de chromosomes : 4n (tétraploïde) -> division réductionnelle -> 2n (diploïde) -> division équationnelle -> n (haploïde) 3. La synthèse des protéines L’ADN fournit les directives pour la synthèse des protéines grâce aux gènes. Il existe 2 étapes pour la synthèse d’une protéine : * La transcription :

nucléosomes se répètent tous les 180 à 280 paires de bases formant le nucléofilament. →Grâce aux nucléosomes la longueur initiale de l'ADN est réduite d'un tiers. →Une cellule humaine contient plus de 30 millions de nucléosomes pour un génome diploïde (2n chromosomes) de 6,4 x109 paires de bases. →Les histones sont parmi les protéines eucaryotes les plus conservées au cours de l'évolution. Sur les 102 acides aminés de l'histone H4, seulement 2 acides aminés diffèrent entre le pois et la vache

ont des caractéristiques générales qui permettent de les distinguer de la reproduction sexuée des eucaryotes. Chez ces derniers, la contribution des deux gamètes pour constituer le matériel génétique du zygote est symétrique. Un zygote diploïde redevient haploïde à la suite d’une méiose. Dans les processus parasexués, il n’y a pas de gamètes, mais deux cellules à rôle opposé : un parent donneur qui introduit dans l’autre parent (receveur ou accepteur), une partie de son matériel génétique

bas. En dehors de la gravitation, il n’y a que l’unité de l’espace. —> Pouvez-vous me donner des exemples d’unité tirés de vos domaines scientifiques? ! ! ! Économie (le travail et le capital). Biologie (cellules haploïdes et cellules diploïdes). Physique (la formule de l’univers E = mc2 ). Pour être clair: si je partage une pomme, j'ai aussi deux moitiés, mais pas deux pôles. Car je peux manger une moitié et l'autre est encore là. La polarité est une loi universelle de la vie et

déroulant durant la gamétogénèse (spermatogenèse ou ovogenèse), c'est-à-dire durant l'élaboration des gamètes (les spermatozoïdes chez le mâle et les ovules chez la femelle). Elle a pour but de donner des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes au cours de deux divisions. Mais en plus de ce rôle de division, la méiose a un rôle important dans le brassage génétique (mélange des gènes) et ce à cause de deux brassages: le brassage interchromosomique et le brassage intrachromosomique. Ainsi

des gènes pour fabriquer un individu. A : Mitose et uniformité génétique Mitose : multiplication cellulaire qui se produit après la fécondation. La fécondation va donner lieu à une cellule œuf (où on a 23 paires de chromosomes ( cellule diploïde car il y a des paires de chromosomes). Il y a le matériel génétique que l’on trouve dans l’organisme, cette cellule va se multiplier pour donner à l’organisme. Ce phénomène de multiplication est la mitose. Cette cellule donne 2 cellules qui va

- telocentrique ( pres des telomere) - paracentrique ( moitiée superieur) caryotype composer de 46 chromosomes regrouper en 23 paires -> 1 paire de gonosome XX chez la femme, XY chez l homme -> 22 paire d'autosomes anomalie du nombre : diploide 2n = 46 = 23 ( n : nombre de paires) Polyploide : plusieurs copie ( 3n, 4n ) aneuploidie : soit un chromosome en plus ou en moins trisomie : chromosome en plus en 21 : symptome de DOWN - syndrome de klinefeter :

chromosome X   I.1 Généralités: * Le gène d'eucaryote est formé d'une succession de parties codantes (exons) et de parties non codantes (introns)--> ARN pré-messager ; épissage (ou ‘splicing') -->ARN messager. * La méiose (1 cellule diploïde à 46 chromosomes  4 cellules haploïdes à 23 chromosomes) est, avec les mutations, le processus responsable de la diversité et du brassage génétique par: * répartition aléatoire des chromosomes dans les gamètes * échange entre chromosomes