Division Cellulaire

informations contenues dans le noyau des cellules est le programme génétique. Lors de la division cellulaire, des éléments en forme de bâtonnets sont visibles dans les noyaux, ce sont les chromosomes. Les chromosomes sont le support de l'information génétique. Chaque chromosome est constitué d'ADN (acide désoxyribonucléique). L'ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la division cellulaire, ce qui rend visibles les chromosomes. III) Dans l'espèce humaine, il y a 23 paires de 46

de médicaments utilisés dans le traitement ? 4 grandes familles : 18. A quels moment donné de la mitose, ces molécules empêchent la division cellulaire ? Un seul des médicament agit sur la mitose , c'est le Poison du fuseau en agissant sur les Microtubules lors de la métaphase et l'anaphase. Sinon la division cellulaire est empechée lors de la synthèse de l'ADN, par substitution par molécules qui prend la place d'un nucléotide et bloque la synthèse ( phase S ) de l'ADN

trisomie 21 libre, complète et homogène La trisomie 21 libre signifie que les trois chromosomes 21 sont séparés les uns des autres. L’erreur de distribution peut exister dans l’ovule ou dans le spermatozoïde et se produit lors de la première division cellulaire de l’œuf fécondé. Pour des raisons encore inconnues, l’un des chromosomes « se trompe de chemin » et une cellule germinale reçoit deux chromosomes au lieu d’un seul. Un tiers des trisomies 21 libres est d’origine paternelle, deux tiers sont

fait au moyen des chromosomes. Dans le cas precis de l’etre humain il sont au nombre de 46, soit 23 paires. « Les chromosomes sont le support du programme genetique. Toujours presents dans le noyau, ils sont facilement observables lors de la division cellulaire » Chaque chromosome est porteur d’une sequence d’information essentielle tant au bon fonctionnement de notre organisme qu’a notre existence toute entiere. C’est la raison pour laquelle en cas de dereglement ou disfonctionnement d’un seul

2- La méiose La méiose est un mécanisme de division cellulaire particulière aux cellules de la lignée germinale féminines et masculines. La méiose se définie comme la succession de deux divisions cellulaires : la méiose I et la méiose II. C’est deux divisions suivent une phase unique de réplication de l’ADN. Ainsi, dans une cellule diploïde, chacun des 46 chromosomes possèdent 2 chromatides sœurs avant

différences. 2) Essayer d’établir comment déterminer les 20 acides aminés différents. Mitose : Mode général, assez complexe, de division de la cellule, caractérisé par la duplication de tous ses éléments et par leur répartition égale dans les deux cellules filles. Elle comporte 4 étapes : la prophase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Méiose : Double division de la cellule aboutissant à la réduction de moitié du nombre des chromosomes, et qui se produit au moment de la formation des cellules

En 1959 , le Docteur Jérôme Lejeune découvrit que le "problème" se situait au niveau de la distribution des chromosomes. Il put vérifier que, sur la 21ième paire, il y avait un chromosome de plus ; c'est ce qui venait déséquilibrer le système cellulaire. C'est pourquoi nous l'appelons aussi trisomie 21. Trisomie pour trois chromosomes et 21 pour la 21ième paire. En 1961 un groupe de scientifiques dont le petit-fils du Docteur John Langdon Down propose que le terme de “mongolisme” soit remplacé

• Télomère = l’extrémité d’un bras Bras court « p » • Centromère = le point de jonction des 2 chromatides Bras long « q » • Une chromatide = donnera un chromosome de la cellule fille après la division cellulaire • Télomère ANATOMIE D’UN CHROMOSOME Lors de la division d'une cellule, les chromatides sont doublées : on passe d'un chromosome à une chromatide à un chromosome à deux chromatides mais le nombre de chromosomes ne double pas. Les deux chromatides sont unies au niveau

|Barème | |- Les gamètes sont produits lors de la méiose. |2 | |- La méiose se compose de deux divisions cellulaires successives. | | |- Elle conduit à partir d'une cellule diploïde à 4 gamètes haploïdes. | | |- On

connaissance et compréhension du monde vivant • Comprendre les mécanismes de transfert et de décodage de l'information héréditaire contenue dans les acides nucléiques. • Comprendre les modalités de la transmission du matériel génétique au cours de divisions cellulaires et des générations • Connaissance théorique et pratique des principales méthodes d’études et d'analyses des acides nucléiques 15/02/2015 3 Objectifs de l’UE Objectif 2: Ancrer vos connaissances dans un corpus plus large de connaissances