Drépanocytose Et Stress

PROJET DE RECHERCHE Titre : LE STRESS CHEZ L’ADOLESCENT DREPANOCYTAIRE Résumé : Mots clefs : Drépanocytose – Stress – Crise vaso-occlusive (CVO) INTRODUCTION Contexte de la recherche : Cette recherche s’effectuera dans le cadre du Master 1 en psychologie clinique dans l’objectif de réaliser mon mémoire de recherche. Intérêt de la recherche : L’intérêt de cette recherche est de mieux connaître la drépanocytose, étudier l’intervention du psychologue et les actions en vue

La drépanocytose est une affection héréditaire, ubiquitaire qui occupe la première place des hémoglobinopathies dans le monde. Son schéma physiopathologique classique fondé sur la polymérisation de l’Hb S et la falciformation des globules est aujourd’hui complété par de nouvelles données basées sur l’adhérence des réticulocytes de stress à l’endothélium vasculaire, conséquence d’évènements vaso-occlusifs. Cette adhérence est le fait de l’expression du CD49d par les réticulocytes de stress. Objectif :

Drépanocytose I.Qu'est ce que la drépanocytose? II.Quelles sont les causes de la drépanocytose? III.Quels sont les symptômes de la drépanocytose? I.Qu'est ce que la drépanocytose ? La drépanocytose est une maladie héréditaire et certainement la plus répandu au monde et faisant le plus de mort, puisque celle-ci concerne plus de 120 millions de personnes dans le monde, ce qui représente un nombre considérable puisque cette maladie est héréditaire. Cette maladie touche les pays du Sud comme

Echos de la recherche ● Stress oxydant dans le rein de la drépanocytose b) des concentrations plasmatiques élevées de cytokines prooxydantes, par exemple le TNFα et l’interleukine 6 ; L’insuffisance rénale chronique est une complication majeure de la drépanocytose, qui peut conduire à l’urémie terminale (environ 20% des patients ayant des signes de néphropathie atteindront ce stade). Les traits caractéristiques de la néphropathie drépanocytaire sont d’une part la vaso-occlusion et l’hypoperfusion

la drépanocytose ? La drépanocytose est une maladie génétique responsable d’une anomalie de l’hémoglobine contenue dans les globules rouges. L’hémoglobine est responsable du transport de l’oxygène dans les tissus. L’hémoglobine anormale (l’hémoglobine S), dans certaines conditions (froid, fièvre, déshydratation, etc.), va rendre les globules rouges rigides, ceux-ci perdant leur capacité normale à se déformer pour passer dans les tout petits vaisseaux sanguins. Pourquoi ? La drépanocytose est

La drépanocytose Introduction (définition) I -Les symptômes Effets de la maladie sur le fonctionnement interne Dépistage II- Inconvénients 1- Physiques et mentaux (souffrances physiques, et angoisses 2- Dans la vie quotidienne 3- Lourds traitements III- Les traitements 1- Précautions (thérapie préventive) 2- Innovation médicale (OGM., allogreffe, thérapie génique Introduction La drépanocytose (ou anémie à hématies falciformes, anémie falciforme/ anémie drépanocytaire, hémoglobinose S)

La drépanocytose Anémie falciforme Anémie à hématies falciformes La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus Madame, Monsieur, Cette fiche est destinée à vous informer sur la drépanocytose. Elle ne se substitue pas à une consultation médicale. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin. N’hésitez pas à lui faire préciser les points qui ne vous paraîtraient pas suffisamment clairs et à

libération de facteurs, tel le TNF, qui est toxique pour les parasites mais qui peut aussi causer la lésion des tissu. III. L'immunité grâce à la maladie 1) La drépanocytose. C’est une maladie génétique caractérisée par l’altération de l’hémoglobine, protéine transportant l’oxygène dans le sang. La drépanocytose est déterminée par les combinaisons de deux allèles anormaux du gène bêta-globine. C’est une maladie autosomique récessive, cela signifie que chacun des deux parents doivent

Mise à jour des guides et listes ALD Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) pour les syndromes drépanocytaires majeurs a été élaboré par un groupe de pilotage coordonné par le centre de référence de la prise en charge de la drépanocytose de l’enfant à l’adulte de Créteil et Paris, avec le soutien méthodologique de la Haute Autorité de Santé (HAS), en application des dispositions du Plan national maladies rares 2005-2008. Dans le cadre de sa mission relative aux affections de longue

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