EDTA

aval (extrémités 5’) ou en amont (extrémités 3’) des amorces précédentes. Les produits d’amplification sont visualisés par électrophorèse sur gel d’agarose 1% (Sigma) préparé dans du tampon TAE (solution 50X : 40mM Tris ; 20mM acide acétique ; 1mM EDTA) (Thermo Scientific).. La migration a lieu durant 25 min à 100V dans un tampon Tris-AcétateEDTA en présence d’un marqueur de taille (1kb+ DNA ladder ; Invitrogen, Carlsbad, USA). Selon les résultats, les produits de PCR ou les portions du gel d’agarose

de la prise de sang , on homogénéiser le prélèvement par retournements doux pour éviter l’apparition de caillots , sans centrifugation * Pour l’NFS et le frottis : le prélèvement peut être effectué sur sang capillaire ou veineux recueilli sur EDTA il faut homogénéiser le prélèvement pour éviter l’apparition des callot 3) NUMERATION ET FORMULE SANGUINE (NFS) La NFS est faite au sein de ce laboratoire grâce aux automates , Leur fiabilité est bien meilleure que celle de la numération

conséquent de leur donner plus tôt des suppléments en fer (Becerra et al., 1998). Enfin, l’apport en fer peut dépendre aussi de l’enrichissement en fer des aliments consommés (Figure 5). On recommande le plus souvent d’enrichir les farines par exemple en Fe EDTA (Viteri et al., 1995). En Tunisie, il n’existe pas à ce jour de programme national d’enrichissement des aliments en fer mais l’éventualité a été soulevée et étudiée par un comité national qui a jugé qu’à l’heure actuelle, il serait plus judicieux d’agir

fermentation (en minutes) pour les trois produits de compositions différentes en protéines (yaourt MPO, yaourt CAS et yaourt WP). Figure 23 : Cliché obtenu par microscopie optique sur le yaourt enrichi en caséinates (CAS) dilué dans une solution de EDTA + SDS + Urée et coloré avec du rouge de nil. Figure 24 : Représentation schématique du module cône-plan utilisé avec le rhéomètre Rheostress (RS1, Haake). Figure 25 : Viscosité complexe (Pa.s) en fonction de la contrainte (Pa) pour le yaourt enrichi

tubes TUBE NFS (anticoagulant : EDTA de potassium) Bague : volume à respecter si possible (minimum 3/4 du tube) 3/4 du tube Fenêtre cachée Si volume < à 3/4 : analyse faite manuellement Réception du tube Etiquetage pour travail du tube 43        Godet pour NFS (anticoagulant : EDTA de potassium) Les godets doivent être pleins Tube à hémolyse pour analyse automatique Réception du tube Etiquetage pour travail du tube GROUPE SANGUIN (anticoagulant : EDTA de potassium) Ne pas cacher l'étiquette

les alcools (éthylique, benzylique), les glycols aliphatiques (propylène glycol, glycérine), les savons, certains acides gras (monolaurine, lipoaminoacides), les agents antioxydants qui agissent en synergie avec les conservateurs traditionnels ( BHT, EDTA…) et enfin, les substances issues de plantes ou d’animaux riches en substances aux propriétés microbiologiques. Ces dernières sont composées de certains extraits végétaux (saule, peuplier, sorbier…), de matières premières apicoles (propolis, miel…)

génération. 3 - Rôle du calcium Cet électrolyte est indispensable à la coagulation. Cette propriété est utilisée lors des prélèvements sanguins : Pour éviter la coagulation du sang dans le tube, il suffit de prélever sur un chélateur du calcium (EDTA, citrate). Pour l’étude de l’hémostase, le prélèvement doit être effectué sur l’anticoagulant de référence: le citrate 0,109 M. On peut ensuite centrifuger ou simplement laisser sédimenter les éléments cellulaires. Le surnageant est le plasma. Le

polyacrldimethtyltauramide/ammonium polyacryloydimethyl taurate, CI 77891/titanium dioxyde, mica, sodium hyaluronate, hydoxyethylellulose, phenoxyethanol, adenosine, argilla/magnesium aluminium silicate, dimethiconol, caprylic/caprictriglyceride, disodium edta, tetrahydrojasmonic acid, citronellol, inulin lauryl carbamate, parfum/fragrance. LANCÔME est donc la première entreprise, sur le marché des produits cosmétiques, à offrir un tel produit. Voici donc une brève description de cette dernière renommée

généralement à cette fin à une analyse PCR spécifique pour les végétaux (eucaryotes ou chloroplastes) ou spécifique à l’espèce. Tableau 1. Quelques inhibiteurs de la PCR Inhibiteur SDS Phénol Éthanol Isopropanol Acétate de sodium Chlorure de sodium EDTA Hémoglobine Héparine Urée Mélange de réactifs Concentration inhibitrice > 0,005% > 0,2% > 1% > 1% > 5 mM > 25 mM > 0,5 mM > 1 mg/ml > 0,15 i.m/ml > 20 mM > 15% Vu qu’il existe une grande diversité de méthodes d’extraction et de purification des acides

étudier l'effet du nitrate et de la lumière sur l'induction de la nitrate réductase chez les plantules d'orge. MÉTHODE A- Solutions Tampon d’extraction: Phosphate de potassium 100 mM pH 8,0, EDTA disodique 1 mM, BSA 1%, DTT 1 mM Solution de nitrates: Phosphate de potassium 25 mM pH 7,5, EDTA disodique 0,25 mM, KNO3 12,5 mM NADH 3,5 mM (préparé dans du NaOH 0,05 M) Réactifs d’arrêt: A. Sulfanilamide 1% (p/v) préparé dans du HCl 1,5 M B. N-(1-naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride