Électrophorèse

– On extrait l’ADN à partir de cellules des adultes (I-2), (II-1 et 3) ou de cellules prélevées par amniocentèse chez le fœtus (III-1). – L’ADN est ensuite traité par l’enzyme de restriction Hae III et les fragments obtenus sont soumis à une électrophorèse sur gel d’agarose. – Après dénaturation de l’ADN, on transfère une empreinte (blot) du gel sur un filtre de nitrocellulose (la position des fragments d’ADN est respectée au cours de ce transfert). – Le filtre est immergé dans une solution contenant

hépatique. at io na 3.2 La séparation par électrophorèse des lipoprotéines sériques est réalisée pour un sujet après un repas riche en lipides (document 5). N L’électrophorèse est effectuée sur gel de polyacrylamide à pH 8,6 à 250V pendant une heure. Ba s e L’aspect des supports électrophorétiques 2 heures, 6 heures et 10 heures après la fin du repas est donné sur le document 5. La séparation des lipoprotéines par électrophorèse sur gel de polyacrylamide se fait selon la charge

Diurétiques, corticos. [pic] ⇨ de la biochimie Test hormonaux immunodétection Transfusion sanguine Cytométrie de flux EPO Electrophorèse | LES MEFAITS SECONDAIRES [pic] Lutte contre le dopage [pic] Il existe des alternatives au dopage qui permettent d’être performant sans aide artificielle [pic] LE DOPAGE ? BOTTEZ LUI LES FESSES ! [pic] [pic] | |

activités enzymatique. les analyses sanguines : les analyse effectuer sur le sang permettre de dressé un profile métabolique servant de base a un thérapeutique les plus courante sont : le dosage du glucoses ,bilan électrolytique , dosage pp est électrophorèse ( quali et quanti) dosage de luré, , dosage triglycéride, et du cholestérol (on va doser le LDL et HDL ) mesure des activités enzymatique sanguine on va dosé les transaminase les phosphatase alpha amylase. Chapitre 3 préparation

les informations extraites des documents proposés et vos connaissances afin d'expliquer la relation entre le sexe génétique et le sexe gonadique observée chez ces individus. Document 1 : Comparaison d'ADN de souris témoins et transgénique par électrophorèse Des souris transgéniques ont été obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule oeuf de génotype XX. Dans plusieurs cas, ces embryons transgéniques ont développé des testicules. D'après "ADN recombinant" James D. Watson

les informations extraites des documents proposés et vos connaissances afin d'expliquer la relation entre le sexe génétique et le sexe gonadique observée chez ces individus. Document 1 : Comparaison d'ADN de souris témoins et transgénique par électrophorèse Des souris transgéniques ont été obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX. Dans plusieurs cas, ces embryons transgéniques ont développé des testicules. [pic] D'après "ADN recombinant" James D

On réalise l'analyse de l'ADN de Mme X, de l'embryon et des hommes II3 et II4. On utilise la technique du Southern blot. L'ADN du génome est digéré en utilisant l'enzyme de restriction Bgl II. Les fragments de restriction sont séparés par électrophorèse puis dénaturés. La sonde radioactive DX13 est utilisée. Une autoradiographie est réalisée. Les résultats sont présentés ci-dessous. [pic] pb : paire de bases D'après site UPMC

blanc. La chaîne de biosynthèse de la mélanine débute grâce à une enzyme, la tyrosinase, qui transforme un précurseur, la tyrosine en un produit qui est lui- même ensuite converti par d’autres enzymes en mélanine. On détecte la tyrosinase par électrophorèse des protéines de la peau des flancs des animaux présentés sur le document 1 Document 3: L’activité enzymatique de la tyrosinase On teste in-vitro la transformation de la tyrosine par la tyrosinase. Les mesures sont faites à 30°c (température

chaque espèce Séparation : cations, puis neutres puis anions Exemple : séparation ADN et ARN par électrophorèse en gel d’agarose Gel d’agarose = polymère à base d’agar-agar purifié (viscosité variable selon dilution) Digestion par enzymes de restriction (protéine pouvant couper un fragment d’ADN) Séparation en fragments de différentes longueurs Exemple : séparation ADN et ARN par électrophorèse en gel d’agarose Acides nucléiques chargés négativement donc ici effet de masse Marquage de

congéniques LEW.c10BN sont numérotées B, C, E, F, I et If, possédant chacune différents fragments chevauchants du QTL. 2) Méthodes mises en œuvre Une première expérience d'amplification de l'ADN par PCR (Polymerisation Reaction Chain) suivie d'une électrophorèse sur gel SDS-PAGE a été effectuée. Le protocole PCR ne sera pas entièrement détaillé dans ce rapport mais quelques points sont à préciser. En effet l'ADN des 8 lignées (BN, LEW et les lignées congéniques B, C, E, F, I et If) a été amplifié en utilisant