Électrophorèse

différentes. 2. Séparation des fragments par électrophorèse : L'électrophorèse sépare les fragments d'ADN selon leur taille à l'aide d'un champ électrique. Les fragments d'ADN négatifs migrent vers l'électrode positive et sont séparés selon leur taille. Les fragments d'ADN plus petits se déplacent plus rapidement et migreront plus loin que les fragments d'ADN plus gros. 3. La révélation des fragments séparés : Les fragments d'ADN séparés par électrophorèse sont révélés : a) Soit directement par des

Propriétés structurales des acides aminés I.7 La liaison peptidique I.8 Techniques d’analyse des acides aminés I-8 Techniques d’analyse des acides aminés I-8-1 Techniques électrophorétiques I-8-2 Techniques chromatographiques I-8-1 Electrophorèse Principe : les techniques d’électrophorèse sont basées sur le déplacement de molécules chargées dans un champ électrique. Quand leur charge est négative, les anions (-) se déplacent vers l’anode (+) et les cations (+) vers la cathode (-).

pigment sombre : la mélanine. En son absence, le poil est blanc. La chaine de biosynthèse de la mélanine débute grâce à la tyrosinase, qui transforme la tyrosine en un produit converti par d’autres enzymes en mélanine. On détecte la tyrosinase par électrophorèse des protéines de la peau des flancs des animaux présentés sur le document 1. Document 3 : L’activité enzymatique de la tyrosinase. On teste in vitro la transformation de la tyrosine par la tyrosinase. Les mesures sont faites à 30°C, température

autant de chylomicrons que le repas est riche en lipides. En excès, ils confèrent une turbidité ou opalescence (trouble) au sérum (limpide chez personne à jeun) du à une surcharge en chylomicrons ou VLDL. Les chylomicrons ne migrent pas à l ’EP (électrophorèse) Complexe très riche en lipides : L/P = 98/2 Composition lipidique : TG 90%, Cholestérol libre et estérifié + PhosphoL 10% Composition protéique : ApoB48 (5-20%), ApoC (CI 15%, CII, 15%, CIII 40%), traces ApoE 2.3.2 Les Very Low Density

LES TECHNIQUES LIEES AUX ACIDES NUCLEIQUES Sommaire Préparation des acides nucléiques Extraction/Purification Les enzymes agissant sur les acides nucléiques Dosage et conservation Synthèse in vitro Séparation des acides nucléiques Electrophorèse Ultracentrifugation Détection, caractérisation et identification des acides nucléique Marquage et suivi des acides nucléiques Marquage radioactif Marquages froids : colorimétrie, fluorescence ; chimioluminescence ; Hybridation moléculaire

de définir 16 sérovars. Près de 75% des souches humaines appartiennent au sérovar 4b, les autres appartenant au sérovar 1/2 ( 25%). L'identification des souches épidémiques est réalisée par l'analyse des profils de restriction du chromosome par électrophorèse en champ pulsé. D - SENSIBILITÉ AUX ANTIBIOTIQUES L. monocytogenes est sensible à la plupart des antibiotiques actifs sur les bactéries à Gram positif telles pénicillines (AMX, amoxicilline) aminoglycosides (K, kanamycine; GM, gentamicine)

E3. Interprétation : L’enzyme de restriction RsaI a coupé l’ADN muté au niveau du nucléotide 276, ce qui a écourté le fragment existant dans l’allèle sain. On rappelle que le fragment de petite taille généré ainsi, n’est pas perceptible en électrophorèse. L’enfant E1 possède donc les deux allèles (hétérozygote) L’enfant E2 ne possède que le fragment « long », et donc ne possède pas l’allèle muté : il est donc homozygote sain. L’enfant E3 ne possède que le fragment « court », et donc ne possède

Prescription -Vitamine B12 - folates (sériques + érythrocytaires) - bilan ionique Na-K-U-CR - Numeration plaquette - taux prothrombine - INR - Bilan cardiaque (GOT,GPT,CK..) - troponine - Bilan thyroidien - hémoglobine glyquée - electrophorése proteines - CRP - Gaz du sang - P.I.N.I (alb, prés alb) - Coef satu-sidéro /CSS/CTF - radio du thorax - FOGD endoscopie - Echographie ETT - Scanner

séquence d’ADN ou d’ARN à partir d’une faible quantité. Elle est utilisée pour cloner un gène mais aussi pour détecter des microorganismes. 12. Explique le principe de l’électrophorèse. L’ électrophorèse est une méthode de séparation de particules chargées électriquement par migration différentielle sous l’action d’un champ électrique. Le principe est faire migrer des fragments d’ADN dans un champ électrique et de les séparer en fonction

sang animal ? », il nous fallait obtenir d’un laboratoire plusieurs tubes héparinés remplient de sang humain, et d’un vétérinaire quelques tubes héparinés de sang animal. Cette démarche étant faite nous avons pu commencer notre expérience : une électrophorèse, à vrai dire, cela n’a pas été de tout repos non plus. Premièrement, le lycée n’étant pas équipé pour ce genre d’expérience nous avons commandé le matériel nécessaire à sa réalisation, deuxièmement, notre première tentative étant un échec nous