Élution

types ne se multiplient pas sur le système cellulaire disponible. Ce projet avait pour objectif principal la mise au point au point d’une technique qui permette la recherche de tous les entérovirus. Nous avons ainsi défini un procédé dit d'extraction-élution des virus des boues qui permet, à la fois, la mise en évidence des génomes d'entérovirus et celle des particules infectieuses. Ainsi, un criblage peut être réalisé par la 22 23 recherche des génomes viraux. Lorsque ceux-ci sont détectés

indiqué) après dissolution des produits dans l’éthanol (une pointe de spatule de solide dans 2 mL d’éthanol) : – camphre commercial ; – isobornéol commercial ; – produit synthétisé en solution dans l’éthoxyéthane. Révéler la plaque au diiode : après élution et séchage à l’air de la plaque, la déposer dans la cuve à iode mise à disposition et agiter. Attendre la révélation des produits puis entourer, sans trop tarder, les tâches observées. Complément La réaction éa io peut ê être réalisée dans l’éthanol

Exercice 1 S S1 S2 D’après des études de distribution, on sait que les espèces M et N ont des coefficients de distribution entre l’eau et l’hexane qui sont respectivement de 6,01 et 6,20 (K=[M]eau/[M]hex). Il faut séparer les deux espèces par élution sur une colonne remplie de gel de silice contenant de l’eau immobilisée. Le rapport VS/VM pour le conditionnement vaut 0,422. a) Calculez le facteur de capacité de chaque soluté. b) Calculez le facteur de sélectivité. c) Combien faut-il de plateaux

échantillons (taches A et B) ; la tache du centre (A+B) correspond au co-dépôt des échantillons A et B. À droite : schéma d’une plaque CCM placée dans une cuve à élution fermée. Si le front de l’éluant atteint le bord supérieur de la plaque, les composés risquent de s’accumuler en haut, rendant l’interprétation impossible. 5. Élution : l’éluant migre lentement du bas vers le haut de la plaque par capillarité. Ne pas déplacer la cuve pendant l’élution, sous peine de provoquer des irrégularités dans

acétylsalicylique, en B de paracétamol, en C de caféine et en M d’une substance M que l’on cherche à identifier. Après élution et révélation, on obtient le chromatogramme représenté ci-contre. A B C M 1. La substance M est-elle un corps pur ? Justifier. 2. Quelle peut être la composition de cette substance ? 16 1. L’huile essentielle présente deux taches après élution : ce n’est pas un corps pur. 2. Les constituants de l’huile essentielle qui ont pu être identifiés par la chromatographie

fortement et sélectivement retenu sur ces colonnes quand on élue avec un solvant organique. Il est également possible de séparer deux molécules fluorées par cette méthode, les fluorés les plus lourds étant plus retenus que les plus légers.[xxiii] Une élution par MeCN permet d’extraire les composés organiques, et un lavage par Et2O, solvant fluorophile, permet la restitution du composé fluoré. Figure 11 : Effet de la longueur de l’étiquette fluorée sur la réaction et la séparation

lactoferrine ont toutes les deux leur point isoélectrique dans la plage du pH Echange d’ions alcalin (9 à 9,5), ce qui signifie que ces protéines sont chargées positivement + Perméat au pH normal du sérum doux (6,2 à 6,6), alors que les autres protéines du élution sérum, à savoir la β-lactoglobuline, l’α-lactalbumine et l’albumine bovine, sont chargées négativement dans la même plage de pH. A partir de là, un procédé tout à fait approprié consiste à isoler la LP et la LF en leur faisant LP LF Procédé traverser

(c). Tampon: acide lactique 15mM; méthyle 4-benzylamine 10 mM; 18-crown-6 0,6mM; 10% (v/v) méthanol, pH 4,3 ; détection indirecte UV, À = 254 nm. La solution tampon (a) d'électrolyte permet d'atteindre une sensibilité élevée du système. Après élution des ions Na+ apparaît cependant un pic du système, qui peut se situer à un niveau d'élution éventuel d'autres cations (JACKSON, & HADDAD, 1985). Le système d'électrophorèse n'a pas permit d'analyser les ions calcium et magnésium avec cet électrolyte

d’affinité selon le problème (purification) à résoudre Par exemple, fixation covalente de L sur bras espaceur luimême rattaché à matrice Etapes théoriques : On charge la colonne en mélange de protéines On chasse les protéines non ou moins affines par élution (via solutions tampons) On récupère la macromolécule (P) en diminuant son affinité pour L (∆ pH, ∆ force ionique) ou par passage d’un excès de L ∆ libre (compétition,) O S IE S 2 0 0 9 0 1 0 2 28 Aujourd’hui, en développement:

≤ 2) mais également des OP. Dans certaines publications récentes [37, 38], la séparation chromatographique en phase liquide des AP peut s’effectuer simultanément par exclusion stérique et adsorption en phase inverse. Il est constaté toutefois une élution plus rapide de l’OP que du NP. Cela suggère que le mécanisme de séparation en phase inverse prédomine sur le mécanisme d’exclusion stérique [38]. Pour l’étude des AP en HPLC, une étape supplémentaire de dérivatisation n’est pas nécessaire [24].INERIS