Facteur anti-hémophilique B

des leucocytes qui ont un rôle majeur dans le système immunitaire. Ils représentent environ 20% des leucocytes présents chez l'Homme. En termes de structure et de fonction, on distingue deux lignées lymphocytaires différentes : les lymphocytes B et T. Les lymphocytes B sont des lymphocytes qui jouent un grand rôle dans l’immunité humorale, par opposition à l’immunité cellulaire induite par les lymphocytes T. Monocytes :Ce sont les plus grandes cellules circulant dans le sang. Rondes ou ovales, elles mesurent

lymphocytes. Celles-ci jouent un rôle important dans la défense de l'organisme en luttant contre les agents pathogènes. Les facteurs de la coagulation sont au nombre de 13. Ils sont en libre circulation dans le sang et n’interviennent que lors de la réaction de coagulation qui est initiée par les plaquettes sanguines. Ils sont fabriqués par le foie. Les facteurs anti- hémophiliques sont les plus connus. Globules rouges: Ces cellules, également appelées érythrocytes ou hématies, sont les plus nombreuses

Afrique de l’Ouest. Le VIH 1 est constitué de 3 groupes différents : M ou majoritaire, N, O. Le groupe N est proche du virus SIV. Au sein de ces trois groupes, on détermine des sous-types définis par une lettre A, B, C, D, E, F, G, H, I, J ; le sous-type européen et américain est le sous-type B. On définit également des recombinaisons dans des pays [ Précision : Afrique, Asie ] ou plusieurs sous-types sont présents AC, AE, etc.… 1.1 Structure du virus Comme pour les autres rétrovirus, on détermine

quatre phénotypes classiques : A, B, AB et O. Trois gènes A, B et O codent pour des glycosyl-transférases responsables du transfert de sucres sur la substance H : * Le gène O code pour une enzyme non fonctionnelle. Les patients de génotype OO (phénotype O) expriment l’antigène H non transformé. * Le gène A code pour une enzyme responsable de la glycosylation de l’antigène H en Ag A. Les patients de génotype AO, OA ou AA (phénotype A) expriment l’Ag A. * Le gène B code pour une enzyme responsable

Mécanisme d’action toxique  Troubles coagulation +++  Hémostase secondaire  In vivo 45 Hémostase secondaire FACTEUR V VII VIII IX X FACTEUR XI XII + Ca2+ Prothrombine Facteur II Thrombine Fibrinogène Fibrine 46 Hémostase secondaire FACTEUR V Facteurs Vit K dépendants (PPSB) VII VIII IX X FACTEUR XI XII + Ca2+ Prothrombine Facteur II Thrombine Fibrinogène Fibrine 47 Vitamine K1 Vs Rodenticides AC PPSB INACTIFS Carboxylase PPSB ACTIFS Fixation

sang mais aussi d'éléments dissous dans le plasma comme les facteurs de la coagulation ou les anticorps. Les cellules du sang : Cytologie (NFS) | Hémogramme Numération sanguine Formule leucocytaire Plaquettes | Réticulocytes Myélogramme Vitesse de sédimentation (VS) | La coagulation : Hémostase | Temps de saignement Temps de Prothrombine/ INR Temps de Céphaline Activé (TCA) Fibrinogène | Facteurs VIII et IX Héparinémie Anti-thrombine III Protéine C / Protéine S | Groupes sanguins

leucocytes se divisent en 2 groupes : Les polynucléaires : granulocytes qui sont dans le tissu myéloïde, neutrophiles, basophiles, éosinophiles. Les mononucléaires : agranulocytes : le noyau n’est pas segmentée, on distingue : Monocytes et Lymphocytes B et T. INDICATION (S) ET/OU INTERÊT DU DOSAGE Dépiter une infection : hyperleucocytose (augmentation du nombre des globules blancs) : infection bactérienne. Dépister une leucopénie (chute du nombre des globules blancs) : infection virale, traitement

l'administration des médicaments, le stéthoscope ou ses dérivées sur lequel va reposer une parti notoire de l'examen clinique, le brassard pneumatique rendant visible l'hypertension permettra de la considérer comme phénomène pathologique par le médecin et comme facteur de risque par les compagnies d'assurances ou bien le calorimètre ( de Laplace et Lavoisier ) pour mesurer la chaleur animal dans les études physiologiques. Le développement de l’instrumentation et de la technique qui change le statut des objets médicaux

Les fonctions de la peau 2 2 - Histologie de la peau 2 a- L’épiderme 3 b- Le derme 3 c- L’hypoderme 4 B- La cicatrisation normale* 4 1- L’hémostase 4 2- Les phases de la cicatrisation 5 a- La réaction inflammatoire 5 b- La prolifération 6 c- La maturation 7 C- La cicatrisation chéloïdienne 8 1- Descriptif des chéloïdes 8 2- Localisation et aspect 9 3- Formation des chéloïdes 9 4- Les facteurs prédictifs 10 II – Dispositifs médicaux pour le traitement des chéloïdes 11

°C pendant 18 à 24 heures. 7-l’identification  Après l’incubation si la culture est positive on fait : a) L’étude de la boite : On note la morphologie des colonies (nombre et aspect des colonies, virage du couleur de la gélose). b) Apres coloration de GRAM On réalise une coloration de Gram, et on examine avec l’huile d’immersion à l’objectif (x 100) on note la morphologie et le Gram des bactéries (cocci en chainette ou en grappes, diplocoque, bacilles gram positive ou négative)