Gel douche

moléculaires. a b Phénomènes d'adsorption et de partage. a) l'adsorption est un phénomène d'interface à la différence de l'absorption (reproduit avec l'autorisation de M. Laguës, L'Actualité Chimique 1990, (1) p.l7) b) lorsqu'à la surface du gel de silice on greffe une monocouche d'hydrocarbure, les molécules, qui présentent une partie lipophile et l'autre hydrophile, s'orientent à l'interface comme en témoigne l'exemple de l'orangé d'acridine en phase aqueuse. (Chem. & Eng. News 1991, 69(37)

médicament «  Doliprane 500 » Protocole : Dans un mortier on ecrasse un comprimé doliprane 500 g l’aide d’un pilon. Le solide blanc obtenu est dissous dans un peut d’éluant. On verse 10ml s’éluant dans la cuve à chromatographie. Sur une plaque à gel de silice on réalise 2 dépots (M), (P). Introduire la plaque dans la cuve à chromatographie. Observation : On observe que l’éluant migre dans la plaque, il entraîne avec lui le médicament et le paracétamol. On ne peut pas voir de tache colorées

du papier ou une plaque à chromatographie et une phase liquide appelée éluant. L'éluant est un solvant pur ou mélange de solvants qui entraîne les espèces à analyser par capillarité, alors que la phase fixe (matériau de la plaque : cellulose ou gel de silice) les retient. Les corps purs migrent plus ou moins vite, ce qui permet leur séparation. I. Réalisation de la chromatographie : 1. Préparation de la cuve • Si besoin, préparer le mélange de solvants qui constituera l’éluant, puis en verser

CLPgreffée      Groupemt org. lié chimiquement à un gel CLS Solide ou gel  Partage entre liq. et surface greffée Adsorption CLG      Liq. ds les pores d'un gel de polymère réticulé      Partage/Tamisage(sieving)  (Chr. liquide­gel; perméation;  size exclusion) C.Ionique                    Polymère organique réticulé greffé  Echange d'ions C.Affinité                     Support greffé porteur d'ions (IMAC)             Liaison donneur­accepteur ElectroC                       gel de silice ou polymère organ. greffé            Mobilité ds champ électr

d'anhydride éthanoïque et quelques grains de pierre ponce. - Chauffer à reflux. - Réaction : anhydride éthanoïque + alcool benzylique  acide éthanoïque + éthanoate de benzyle Document n°2 : Réalisation d’une CCM - Phase stationnaire: gel de silice - Éluant: mélange éthanoate d'éthyle/cyclohexane (1 / 3) - Révélation: UV - Solvant: cyclohexane Document n°3: Données concernant les espèces chimiques mises en jeu Anhydride éthanoïque M = 102 g.mol-1 d = 1,08 Teb = 139°C

appel à une autre de leur propriété physique : l’hydrophobicité. En effet, la CCM est une technique qui permet de séparer des constituants par différence de migration en créant un champ de polarité au moyen de deux phases : la phase solide polaire (gel de silice) qui est le support de la migration, et la phase liquide plus ou moins apolaire qui est le vecteur de la migration. Dans ce cas on parle de chromatographie d’adsorption. Nous déposons donc les différents témoins et le surnageant liquide extrait

est une technique de séparation de composants dans un but d'analyse qui repose essentiellement sur l'adsorption. Elle se compose d'une phase mobile et d'une phase stationnaire. La phase stationnaire est une couche mince de matériel adsorbant (ici du gel de silice sur une plaque d'aluminium). La phase mobile est le mélange de solvants qui va entraîner les composés à se séparer le long de la phase stationnaire. En faisant des dépôt de substances (sur une ligne de dépôt) et en déposant la plaque dans

liquide) Son rôle est de ralentir les composés du mélange dans leur trajet. Les composés seront séparés uniquement si certains d’entre eux sont retenus plus longtemps sur la phase stationnaire. * Chromatographie sur couche mince Plaque fait de gel de silice, d’alumine ou de la cellulose en poudre avec indicateur de fluorescence dont le composé est déplacé par un éluant. Résultat =Rf = d₁(distance parcouru par le composé)/d₂(distance parcourue par l’éluant) * Le Rf sert à l’analyse qualitative

de méthanol. Ensuite nous avons effectué deux chromatographies sur couche mince dans le but d’identifier les lipides extraits à l’aide de deux sortes de solvant plus ou moins polaires. Les échantillons de jaune d’œuf sont déposés sur la plaque en gel de silice. Ils seront par la suite analysés et identifiés en étant comparés aux échantillons de lipides témoins. Cette identification est possible grâce aux calculs de rapports frontaux. Principe : La première étape de cette expérience débute

sur couche mince Solution T : mise en solution d'une capsule dans 1 litre de solution d'HCl 0,2 mol/L , puis filtrée. 1.1.Préparation des phases: * Phase stationnaire: Identifier une plaque de gel de silice Marquer la ligne de dépôt à 1,5 cm du bord inférieur. Réactiver les plaques de gel de silice à l'étuve à 110° C pendant 15 min. *Phase mobile: (sous la hotte) Mettre environ 8 mL de phase mobile dans une cuve et laisser saturer au moins 20 min. Composition de la phase mobile: