Gel douche

chromatographie sur couche mince La chromatographie sur couche mince est un procédé permettant la séparation des divers composés chimiques d’un mélange. Elle repose sur un système à deux phases : * Phase fixe (ou stationnaire), absorbante, ici composée de gel de silice * Phase mobile, solvant que l’on va faire progresser par capillarité dans la phase fixe, entrainant les différents composés en présence. La séparation des composés repose sur leur affinité variable pour l’une ou l’autre des deux phases

point d’ébullition théorique avec le point d’ébullition expérimentale ou à l’aide d’un infrarouge. 4.1.1 La chromatographie sur couche mince consiste à séparer une petite quantité de produit pour ainsi vérifiez sa pureté. On dépose une fine couche de gel de silice sur une plaque de mica (ou d’aluminium). On dessine une ligne au crayon plomb (à environ 1 cm de l’extrémité) ainsi que 3 petits points (sur cette ligne) à distance égal. Nous déposons chaque échantillon sur un point différent. Nous déposons

à séparer. La phase mobile est une solution aqueuse de sels d’acides ou de bases. Les coefficients de répartition entre phases sont dans ce cas, appelés coefficients d’échange d’ions. 4 Exclusion – diffusion  La phase stationnaire est un gel ou un réseau macromoléculaire exerçant un véritable effet de tamis vis-à-vis de grosses molécules, celles-ci migrent moins vite que les molécules de plus faibles poids moléculaire. Ces dernières peuvent diffuser librement dans la phase stationnaire

méthode d'analyse chimique qualitative permettant la séparation et l'identification des espèces chimiques d'un mélange. TECHNIQUE DE LA CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE. 1) Phase fixe. Rectangle de papier filtre (environ 4 cm x 8 cm) ou plaque (gel de silice sur plastique ou aluminium). On trace au crayon, sans appuyer, un trait fin à 1 cm un trait fin à 7 cm du bas du rectangle de papier filtre ou de la plaque. 2) Phase mobile. C'est

passage entre les différents composés de la solution. La phase stationnaire La phase stationnaire peut beaucoup varier. Elle peut être : - polaire : par exemple, gel de silice, alumine, résines échangeuses d'ions, etc... - apolaire : par exemple, hydrocarbures, etc... On la trouve généralement sous forme de "grains" (parfois de gel (ex. silice)). La taille et le tassement des ces derniers dans une colonne (granulométrie) ont une très grande importance sur le résultat final. En général, les particules

2/ Principe : 1) Principe de la chromatographie sur couche mince : La chromatographie sur couche mince est une technique de séparation de constituants à partir d’un mélange. Elle comprend deux phases : -Stationnaire : gel de silice qui est polaire -Mobile : un solvant (mélange acétone-eau) qui entraine les composés à migrer le long de la phase stationnaire. Des dépôts sont réalisés sur la phase stationnaire que l’on plonge dans la phase mobile afin de provoquer

Lunettes ▪ Gants (à utiliser ponctuellement) Paillasse professeur :  ▪ Ethanol absolu (remarque : l’éthanol absolu n’est pas essentiel, de l’éthanol à 95% convient également) ▪ Glace dans un bac ▪ Plaques CCM recouvertes de gel de silice et contenant un indicateur de fluorescence ▪ Acétone ▪ Lampe UV adaptée pour révéler les plaques CCM utilisées ▪ Solide déjà lavé pour les candidats n’ayant pas réussi le lavage du solide brut ▪ Plaque CCM où le

par la distance jusqu’au front de migration de la phase mobile. Finalement, les tâches de pigmentations ont été recueillies séparément à l’aide d’une spatule dans des épendorfs avec du méthanol 100%. Après avoir centrifugé quelques secondes, le gel de silice des différents pigments a été sédimenté puis transféré dans des cuvettes à spectrophotomètre. L’absorbance a été faite avec une longueur d’onde comprise entre 360nm et 700nm, à tous les 10 nm. La courbe d’absorbance de chaque pigment a été

en verre. Soit remplie par des grains soit d·un film (colonne capillaire). On distingue deux types de phase stationnaire : Phase normale Phase inverse Fi . 2 : c c l tit ti ¶ Š - La phase normale: La phase normale est constituée de gel de silice. Ce matériau est très polaire. Il faut donc utiliser un éluant apolaire. Ainsi lors de l'injection d'une solution, les produits polaires sont retenus dans la colonne, contrairement aux produits apolaire qui sortent en tête. Les gels de silices

séparation basée sur la différence d'affinité des espèces à analyser à l'égard de deux phases, l'une stationnaire et l'autre mobile ( l' éluant ).Dans le cas de la chromatographie sur couche mince ( CCM ), la phase stationnaire est constituée d' un gel de silice, déposé en couche fine sur une plaque d'aluminium. La chromatographie permet ainsi de séparer les différents constituants d'un mélange, et de les identifier par comparaison avec des espèces de références Chromatographie de colorants Afin