Gel douche

26 et 28 Janvier 1998 Page 2 Stage MAFPEN - Chromatographie a) l'adsorption est un phénomène d'interface à la différence de l'absorption (reproduit avec l'autorisation de M. Laguës, L'Actualité Chimique 1990, (1) p.l7) b) lorsqu'à la surface du gel de silice on greffe une monocouche d'hydrocarbure, les molécules, qui présentent une partie lipophile et l'autre hydrophile, s'orientent à l'interface comme en témoigne l'exemple de l'orangé d'acridine en phase aqueuse. (Chem. & Eng. News 1991, 69(37)

Distillation fractionnée : permet de séparer les constituants d’un mélange. Montage 2 Montage 3 3. Identification 3.1. front du solvant A 3.2. Protocole de la chromatographie sur couche mince : Sur le bas d’une plaque d’aluminium recouverte de gel de silice, on trace au crayon à papier une ligne. On dépose à l’aide de têtes d’épingles, quelques gouttelettes des différentes espèces chimiques sur la ligne. Éventuellement, on sèche les dépôts au sèche-cheveux. On effectue à nouveau une série de

chromatographie 1. Obtention d'un chromatogramme On utilise une plaque à chromatographie. Elle est constituée par exemple d'une plaque de plastique ou d'aluminium sur laquelle est déposée une mince couche de gel de silice. Il peut aussi s'agir d'une simple feuille de papier. Le gel de silice constitue la phase fixe (ou stationnaire). On y trace, à quelque distance du bord inférieur, une ligne appelée ligne de dépôt, sur laquelle on dépose le mélange à séparer/analyser. On réalise aussi éventuellement

inverse: - La phase normale : La phase normale est généralement constituée de gel de silice. Ce matériau est très polaire. Il faut donc utiliser un éluant apolaire. Ainsi lors de l'injection d'une solution, les produits polaires sont retenus dans la colonne, contrairement aux produits apolaire qui sortent en tête. L'inconvénient d'une telle phase, c'est une détérioration rapide au cours du temps du gel de silice, ce qui entraîne un manque de reproductibilité des séparations. - La phase

Purification • • Recristalliser une masse de 5 g de produit brut dans de l’acétate d’éthyle. Sécher à l’étuve, à 80°C, le produit purifié. Le peser. 4. Contrôles de pureté • • Mesurer la température de fusion du produit purifié. Réaliser une C.C.M. sur gel de silice : - effectuer quatre dépôts sur la plaque : dibenzylidèneacétone de référence en solution dans l’éther (solution fournie) benzaldéhyde (1 goutte en solution dans 3 à 4 mL d’éther) dibenzylidèneacétone brute (quelques cristaux en solution dans

une ampoule à décanter et ajouter 10 ml d'eau, agiter et laisser décanter. Maintenant nous voulons savoir si après tous sa l'anéthol a bien été extraite de l'anis étoilé. Pour effectuer cette vérification nous avons besoin d'une plaque recouverte de gel de silice et d'un éluant qui est appeler le dichlorométhane. Nous disposons 2 dépôts sur la plaque celle de l'extraction et l'autre de l'anéthol pure. Ce principe s'appelle la Chromatographie, mais étant incolore il faudra passer la plaque sous les

une deuxième chromatographie sur couche mince qui va nous permettre d’identifier les lipides du jaune d’œuf par un solvant polaire Pour réaliser la chromatographie sur couche mince, nous déposons le surnageant de notre extraction sur une plaque de gel de silice. Ces dépôts seront analysés et identifiés grâce à des dépôts de lipides qui nous serviront de témoin. Pour identifier les dépôts, on calcule les rapports frontaux. Principe des manipulations du TP Pour débuter ce TP, il faut commencer

par chromatographie sur couche mince Solution T mise en solution dune capsule dans 1 litre de solution dHCl 0,2 mol/L , puis filtre. 1.1.Prparation des phases Phase stationnaire Identifier une plaque de gel de silice Marquer la ligne de dpt 1,5 cm du bord infrieur. Ractiver les plaques de gel de silice ltuve 110 C pendant 15 min. Phase mobile (sous la hotte) Mettre environ 8 mL de phase mobile dans une cuve et laisser saturer au moins 20 min. Composition de la phase mobile n butanol 4V acide

Chromatographie s sur colonnes Approches quantitatives Suivant le choix de la matrice (Phase stationnaire), les biomolécules peuvent être séparées selon: • leur taille (chromatographie par filtration sur gel) • leur charge (chromatographie par échange d’ions) • leur capacité à se fixer à des groupements chimiques particuliers (chromatographie 1. chromatographie d'exclusion 2. chromatographie d'adsorption 3. chromatographie de partage 4. chromatographie ionique I/ Chromatographie Traditionnelle

présent sur le sol, le salives et les cheveux. Objectif : Obtenir à partir d'un échantillon complexe d'importantes quantités d'un fragment d'ADN . (environ un million de copies en quelques heures) Protocole : On fait migrer le produit PCR sur un gel d'agarose entre électrodes. → L'ADN est chargé négativement, il va donc migrer. Même bande = même personne Deux échantillons sont identiques : Ceux des deux jeunes femmes, Dominique Ose et Coralie Blandon. Analyse de la présence de salive