Gène dun

LEPTINE On a pu constater qu’il existe un gène classifié comme «GENE DB» responsable de la synthèse d’un hormone protéique : la leptine. Aussi connue comme « hormone de la faim », la leptine est un hormone protéique (peptidique) de 16 kDa , qui joue un rôle important dans la régulation de l’ingestion et des réserves des grasses dans l’organisme, compris l’appétit, le métabolisme et la sensation de satiété. Le gène qui produit la leptine, donc ce gène DB, est situé sur le chromosome 7 et est secrétée

peu : de la longueur des chaînes glycosylées ou/et de quelques acides aminés. Ce type de molécule est appelé RHuEPO en français comme en anglais, qui signifie Recombinant Human Erythropoïetin. La technique de fabrication consiste en l'introduction du gène de l'EPO humaine dans une lignée cellulaire animale, qui produit ensuite la protéine, appelée dans ce cas epoetine, qui peut être isolée. Son principal inconvénient est la fréquence des injections nécessaires pour être efficace (plusieurs fois par

de l'info génétique Transgénèse: technique qui consiste à transférer un gène d'une espèce à une autre espèce => transfert. Elle a pour but de donner à l'organisme génétiquement modifié (OGM), le receveur du gène, un caractère jugé intéressant. Cette technique permet de prouver que l'info génétique contenue dans un gène est inscrite dans un langage universel et commun à tous les êtres vivants. Le message contenu dans un gène s'exprime dans une cellule sous forme de molécules. B) ADN et variabilité

I L'auxine une hormone végétale 1)Notion d'hormone Auxine hormone car: fabriqué à un endroit précis, véhiculé dans tout l'organisme, agit à très faible dose. 2)Action à court terme Plasticité pariétale, état de turgesence+schéma 3)Action à long terme L'auxine agirait sur les gènes ou la synthèse protéique II Dévellopement et hormone 1)Les actions de l'auxine dans le dévellopement de la plante. a)Des actions d'ordre quantitatif. Concentration d'auxine=>Rhizogénèse ou Caulogénèse

BIOCHIMIE DU GÈNE ET DE L’EXPRESSION GÉNÉTIQUE I) Introduction : 1) Le dogme central de la biologie moléculaire : L’information génétique est portée par l’ADN puis cette information est copiée sous forme d’ARNm, il y a alors une transcription et cela va être transféré sous forme de protéines. Le code génétique sera traduit en code protéique. Arn de structure, ils ont e rôle essentiel pour l’expression des gènes. Ils interviennent dans la maturation des ARN pour permettre

programmes de recherche, on peut citer celui destiné à l'obtention d'un colza transgénique à haute teneur en acide gras érucique ou ricinoléique. * Un exemple original est l'obtention de cotons transgéniques de couleur grâce à l'introduction d'un gène bactérien ou végétal codant pour un pigment. Ceci évitera l'utilisation de teintures chimiques non recyclables. e) L’agronomie : * Les travaux de transgénèse concernent principalement l'introduction de gènes de résistance aux herbicides ou

varier. Les mutations vont crées des nouvelles versions de nos gènes qui s’appel les allèles Un gène est une séquence d’ADN qui code pour un caractère (responsable de la couleur des yeux), ce gène possède 3 allèles : marron, bleu, vert. Les allèles définissent le phénotype donc si, il y a modification il va y avoir modification du phénotype. 2) Par transgénèse Transgénèse : transfère d’un gène intérêt depuis un organisme d’un donneur vers un receveur et le donneur et le receveur peuvent

étudierons également ces risques et ces avantage. La fabrication d'organismes génétiquement modifiés a été rendu possible grâce aux progrès de la science biologique ces 25 dernières années. Un transgenes est une technique servant à introduire un gène étranger (transgène) dans le génome d'un organisme, pour obtenir un OGM . Pour que la transgénèse soit réussie il faut: - le transgène pénètre dans les cellules de l'autre organisme - qu'il s'integre dans le génome- qu'il soit apte à s'exprimer dans

sporadique qui concerne 90 % des personnes atteintes par cette maladie dont la cause reste inconnue, et la forme héréditaire qui elle concerne seulement 5 à 10% des cas, dans cette situation la sclérose latérale amyotrophique est transmisse grâce au gène impliqué. Les personnes sportives sont plus fréquemment touchées car elles sont très actives. La maladie de Charcot réduit donc l’espérance de vie des personnes atteintes. b) Quelques chiffres Cette maladie touchant le système nerveux est

en 509ème position et la valine normalement en 510ème position se retrouve en 509ème. La phénylalanine est donc absente. Quelle est l'origine de cette anomalie ? L'anomalie au niveau de CFTR découle directement d'une modification (mutation) dans le gène codant pour la CFTR. En effet, dans le doc 4, au niveau de la 6ème base indiquée, il manque 3 bases (3 thymines) , ce qui provoque un changement d'acide aminé dans la protéine CFTR. Les cellules composant tous les organes atteints répertoriés dans