Gène marqueur

d’ARN des VIH : - le gène gag code pour les protéines de la capside et du core (p13, p18, p24), le gène pol code pour les enzymes : transcriptase inverse, intégrase et protéase, le gène env code pour les protéines d’enveloppe (gp 41, gp 120, gp 160). Il existe également d’autres gènes : tat, rev ayant un rôle révélateur, vif, nef, vpr et vpx dont les rôles sont moins connus ; le gène nef paraît tout de même le plus intéressant [ Précision : negatif factor ] . Le gène vpx n’est retrouvé que

| 1.1 QU’EST-CE-QU’UN OGM ? Les OGM sont des êtres vivants (animaux, végétaux, bactéries ou micro-organismes) dont on a modifié le patrimoine génétique en introduisant un ou plusieurs gène(s) supplémentaire(s), au moyen d'une technique appelée transgénèse, dans le but de leur conférer des capacités particulières utiles à l'homme : augmentation du rendement d'une plante cultivée, résistance à une maladie, production d'une substance médicamenteuse…[1]

trisomie 21 partielle Dans de très rares cas, seule une partie du chromosome 21 est dupliquée, entraînant une trisomie 21 partielle. En analysant ces cas, il est possible d’identifier le rôle de tel ou tel segment et l’implication de tel ou tel gène dans les signes de la trisomie 21. 4 Les causes de la trisomie 21 La maternité tardive est aujourd'hui le seul facteur de risque qui n'est pas contesté. En effet, la fréquence de la trisomie 21 augmente chez les mamans de plus de 35 ans.[9]D’autres

pour la reproduction. De plus, vous devriez également connaître les lois et concepts de Mendel d’où découle la génétique. Ainsi, vous serez en mesure de définir certains termes tels que génotype, phénotype et variabilité. Vous devriez savoir que le gène est l’unité de l’hérédité et qu’il se trouve dans la molécule d’acide désoxyribonucléique (ADN). Enfin, vous devriez comprendre la structure et le rôle de l’ADN (molécule universelle qui contient la séquence d’acides aminés des protéines dans les cellules

On les classe en 2 sous-familles: les imidazoles (kétoconazole, miconazole) et les triazoles, plus récents (fluconazole, voriconazole, itraconazole). Les azoles inhibent l'action du gène ERG11 impliqué dans la biosynthèse de l'ergostérol. La membrane est ainsi fragilisée et le champignon ne peut plus croître. Le gène ERG5 est une cible secondaire des azoles. Allylamines Les allylamines (ex : terbinafine, naftinine) sont des antifongiques à action fongistatique qui inhibent la fonction de l'enzyme

protéome, une nouvelle approche pour étudier l’expression des gènes 115 116 118 120 122 124 126 128 130 132 134 135 2.3 Fiche 57 Fiche 58 Fiche 59 Fiche 60 Encart QCM techniques de génétique mOléculaire Caractérisation d’un gène Technologie de l’ADN recombinant Méthodes d’amplification d’ADN Exemples d’applications du génie génétique La génomique 137 138 140 142 144 146 147 Partie 3 Métabolisme et fonctions de nutrition 3.1 Fiche 61 Fiche 62 Fiche 63 IV

transmis du parent à l'enfant par les gènes, lors de la conception. ------------------------------------------------- Syndrome de l'X fragile [modifier] Il s'agit de la cause héréditaire du retard mental la plus fréquente, lié à la maturation du gène FMR1 qui joue un rôle important dans le développement du cerveau. La prévalence de ce syndrome est d'environ 1 sur 4000 pour les hommes et 1 sur 7000 pour les femmes. ------------------------------------------------- Autres retards mentaux liés au

pertes ou gains de fonctions cellulaires : -Activation ou dé répression d'un oncogène : les oncogènes sont habituellement des activateurs de la multiplication ou des répresseurs de l'apoptose (BCL, BCLX1, etc.) -Stabilisation ou correction d'un gène suppresseur (qui procure une pression supplémentaire) de tumeur : les gènes suppresseurs sont des inducteurs de l'apoptose ou des bloqueurs du cycle cellulaire (P53, BAC, etc.). -Promotion  La promotion recouvre la réception par la cellule de facteurs

saisonnière ; et dans le même temps, le Dr Nancy Cox (chef du département grippe des CDC américains) ne constatait pas chez ce virus « les marqueurs de virulence qui ont été observés dans le virus de 1918 », tout en restant prudente en raison du fait que la dangerosité des virus grippaux reste mal comprise[16] . La caractérisation génétique préliminaire a montré que le gène de l’hémagglutinine (HA) est similaire à celui des virus de la grippe porcine présents aux États-Unis depuis 1999, mais les gènes de

restrictions uniques pour différents enzymes de restrictions. La plasmide utilisé dans cette expérience est le pBlueScript, il possède des sites de coupure unique pour 7 enzymes de restrictions dont EcorI et HindIII, ainsi qu'un gène de résistance à l'ampiciline. Le gène de résistance permet à une culture en présence d'ampicilline de sélectionner toutes les bactéries ayant incorporés BlueScript, que ce BleuScript contienne ou non l'insert ( le fragment d'adn phage lambda). Les enzymes de restrictions