Gène marqueur

Suite à l’autorisation européenne de la pomme de terre Amflora, l’Autriche vient d’annoncer la mise en place d’une clause de sauvegarde interdisant la culture de cet OGM sur son territoire notamment à cause du risque de dissémination de son gène marqueur de résistance aux antibiotiques. Greenpeace salut cette décision autrichienne et encourage le gouvernement français à faire de même.

mûrissement retardée grâce a l'introduction d'un gène qui a bloqué l'enzyme responsable de la maturation (Il s'agit de l'enzyme polygalacturonase). Pour trouvée ce gène on a commencé par identifier le gène responsable de la dégradation des parois cellulaires, puis ont a construit un gène avec les caractères opposée a celui responsable de cette dégradation (gène antagoniste). C'est ce gène la qui a été introduit pour bloquée l'enzyme, ainsi qu'un gène marqueur biologique pour identifiée les plantes modifiées

Cartographie génétique La cartographie génétique est la construction d’une carte soit localisée autour d’un gène, soit à base large portant sur le génome entier. Plus généralement, c’est la détermination de la position d’un locus (gène ou marqueur génétique) sur un chromosome en fonction du taux de recombinaison génétique. Son unité de distance est le centiMorgan (cM). Sommaire [masquer] 1 Objectif de la cartographie génétique 2 Histoire de la cartographie génétique 3 Types de cartes 4

d'ADN:Détermination de la succession des nucléotides le composant. Électrophorèse sur gel:Permet de séparer des molécules en fonction de leur taille en les faisant migrer à travers un gel par application d'un champ électrique. Marqueurs génétiques:Le marqueur génétique est une séquence polymorphe d'ADN aisément détectable, utilisée en cartographie génétique pour « baliser » le génome. Polymorphisme de longueur des fragments de restriction: utilisé dans deux sens: - caractéristique des

domaines tels que la génétique de la conservation, les études populationnelles ainsi qu’en médecine légale. Les microsatellites mutant très rapidement, il y a beaucoup de polymorphisme au sein des populations. Ce polymorphisme est utilisé comme marqueur génétique afin d’identifier un invidu en médecine légale. En effet, la probabilité d’avoir le même génotype pour 9, 13 ou 15 microsatellites (nombre généralement utilisé en médecine légale) est extrêmement faible, permettant ainsi de ne pas incriminer

|Supports/activités |Notions construites | |(Dans le chapitre 3 on a vu que le |Faire imaginer une relation simple | |Génotype : Allèle non fonctionnel du gène | |disfonctionnement de la tyrosinase est une |de cause-conséquence entre génotype| |tyrosinase | |cause de l’albinisme. |et phénotype

connaître les relations entre génotype et phénotype . RAPPEL : Un gène code une protéine. Problème : Les relations entre génotype et phénotype se limitent-elles à ceci ? entrée en matière : 1. Rappeler la composition du caryotype d’un être humain. 2. Combien d’exemplaire(s) de chaque gène possède chaque individu ? 3. S’il y en a plusieurs, sont-ils identiques ? |Les hématies portent au niveau de leur membrane plasmique des marqueurs* qui ont permis de classer la population humaine en 4 groupes

B A S E Biotechnol. Agron. Soc. Environ. 2003 7 (1), 17–35 Applications des marqueurs moléculaires dans l’amélioration du blé tendre pour la résistance aux maladies et aux insectes Bouchra Najimi (1, 3), Samir El Jaafari (1), Mohamed Jlibène (2), Jean-Marie Jacquemin (3) (1) Faculté des Sciences. Université Moulay Ismaïl. B.P. 4010. 50000 Meknès (Maroc). E-mail : najimima@yahoo.fr Institut national de la Recherche agronomique. B.P. 578. 50000 Meknès (Maroc). (3) Département de Biotechnologie

l’absence de molécules appelées marqueurs à la surface de hématies. Ces molécules sont constituées d’une partie membranaire, la substance H, sur laquelle se fixe une molécule de glucide : soit le Nacétylgalactosamine pour le marqueur A, soit le galactose pour le marqueur B. Un individu de groupe A ne possède que le marqueur A sur ses hématies. Un individu de groupe B ne possède que le marqueur B. Un individu de groupe O ne possède ni A, ni B. La synthèse des marqueurs membranaires du groupe sanguin

minutes Les groupes sanguins A et B sont dus à la présence de molécules appelées marqueurs dans la membrane plasmique des globules rouges (marqueurs A pour le groupe A, marqueurs B pour le groupe B). Le groupe O caractérise des individus dont les globules ne présentent ni les marqueurs A ni les marqueurs B dans leur membrane. Les individus du groupe AB possèdent les marqueurs A et les marqueurs B. Ces marqueurs sont fabriqués par une succession de réactions chimiques catalysées par des enzymes