Gène

déclenchée par des événements majeurs de la vie, mais les formes du gène impliqué dans le transport de la sérotonine, le gène 5-HTTLPR, modifieraient les chances de développer la maladie : il existe une forme longue et une forme courte du gène 5-HTTLPR. Les personnes qui ont la forme courte du gène et qui subissent deux à trois événements graves ont 80% de chances de développer une dépression. Dans ces mêmes conditions, les personnes au gène long n'ont que 20% de chance d'avoir une dépression. En effet

l'individu, et sont donc transmises à sa descendance : elles sont héréditaires. Les mutations sont sources de variabilité génétique, puisqu'elles induisent l'apparition de nouvelles séquences nucléotidiques du gène. En effet, lorsqu'une mutation survient dans un gène, cela crée une nouvelle version de ce gène, appelée allèle. Ces différents allèles sont à l'origine des caractères des individus, et donc de la diversité des individus d'une population. L'ensemble des allèles forment la diversité génétique, composante

plante comme la résistance à un virus, mais aussi à diminuer ou arrêter complètement l’action indésirable d’un gène dans la plante, tel que la synthèse d’une protéine allergène. Par contre, l’ADN n’entre pas facilement dans une cellule végétale, puisqu’une plante est constituée de milliards de cellules qui doivent toutes acquérir le nouveau gène. Évidemment, nous ne transplantons pas le gène un par un dans chacune des cellules. C’est avec plusieurs recherches que Jeff Schell et Marc Van Montagu s’intéressent

d’animaux GM ou des plantes GM. Historique : Les premiers OGM Les années 70 marquent la naissance des premiers OGM : des bactéries transgéniques. Une première transgénèse est réalisée en 1973, lorsqu’un gène d’un amphibien africain est inséré dans l’ADN d’une bactérie. En 1978, un gène humain codant pour l’insuline est introduit dans la bactérie Escherichia coli, afin que cette dernière produise l’insuline humaine. En 1983, le Canada autorise la production commerciale d’insuline à partir de

vert,rouge). Les pigments des cônes, qu'ils soient rouges,bleus ou verts sont des opsines (gène). Ce sont des protéines codées par des gènes. S M L L'opsine bleue est codés par le gène S qui se trouve sur la paire 420 530 560 800 de chromosome n°7. L'opsine rouge est codée par le gène L et se trouve sur chromosome sexuel X tout comme le gène M qui code pour l'opsine vert Primates Paire de chromosome n°7 Chromosome X Homme

généalogique de la famille de Mohamed, à l'aide de l'exemple sur le daltonisme, en représentant les hommes par des carrés et les femmes par des ronds. Qu'est-ce qu'un gène ? Quelle est la caractéristique héréditaire portée par ce gène ? Qu'est-ce qu'un allèle ? Quels sont les différents allèles qui existent pour ce gène ? Qu'est-ce qu'un allèle muet ? Quel est l'allèle muet dans cet exercice , Je représente la paire de chromosomes n°9 avec les allèles correspondants pour Mohamed,

Méiose, fécondation et brassage allélique Lors de la reproduction sexuée, chaque parent transmet à se descendance, lors de la fécondation, un exemplaire de chaque gène caractéristique de l’espèce. Ces gènes sont porteurs des informations correspondant à des particularités de l’un ou l’autre des parents. L’originalité du nouvel organisme, et donc de la nouvelle combinaison d’allèles ainsi obtenue, résulte d’une pluralité de brassages. I – Le devenir des allèles au cours de la méiose •

acquièrent la capacité d'exprimer certains fragments de leur ADN, les gènes à l'exclusion des autres (chez homme 100.000 gènes) Représentation d’un gène On sait que le processus de différenciation est orchestré par une interaction entre l'ADN et différentes protéines. Celles-ci agissent sur l'ADN à des moments précis et activent ou inactivent tel ou tel gène spécifique. Dans les cellules, l'ADN est associé à des structures composées de multiples protéines pour former la chromatine. Certaines de ces protéines

comment il peut être modifié naturellement ou non et quelles sont les conséquences de ces modifications. Vous développerez une idée par paragraphe et illustrerez vos propos par des schémas. Dans toute les cellules l’information portées par les gène appelé information génétique est contenue dans les chromosomes. Ces derniers contiennent une molécule universelle qui en est le principal constituant:l'ADN. L'ADN est une molécule de grande Taille,sa longueur est de l'ordre de 2 mètre dans les cellules

génétique. L’ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides. Un fragment d’ADN constitué d’une séquence donnée de nucléotides forme un gène. Cette séquence constitue un message qui est à l’origine d’un caractère. Un gène peut subir des mutations qui modifient la séquence des nucléotides. Les différentes séquences possibles pour un même gène sont appelées des allèles. L’ensemble de l’ADN d’une cellule constitue le génotype de l’individu. Les caractères exprimés à partir de l’information