Gène

déficient, il est appelé protanomal, -si c'est le vert, il est deutéranomal, -si c'est le bleu, il est tritanomal. Prévalences et modes de transmission : Lorsqu’il n’est pas acquis suite à une lésion, le daltonisme est transmis par un gène récessif du chromosome X, ce qui explique pourquoi il ne peut être transmis que par la mère et s’exprime en priorité chez les garçons. Le daltonisme peut être héréditaire génétiquement. Il est le plus souvent hérité de mutations sur le chromosome X

Se sont des gènes à expression constitutive. Ex : gène dont les produits sont impliqués dans le métabolisme D'autre sont exprimés selon le besoin de la cellule. Se sont des gènes régulés. Ex : gène dont les produits sont impliqué dans la croissance et la division cellulaire gène impliqué dans le métabolisme du lactose La régulation de la synthèse du transcrit d'un gène et de son produit est appelée régulation de l'expression d'un gène. Les bactéries peuvent réguler leur expression génique

nerveux ce qui permet à l'animal de contrôler l'émission lumineuse. Utilisation en biotechnologie : La bioluminescence des organismes est la cible de nombreux domaines de recherche. L'utilisation de la luciférase est répandue en génie génétique comme gène marqueur. Des bactéries du genre Vibrio en symbiose avec de nombreux invertébrés marins comme le calmar Euprymna scolopes ou des poissons sont un modèle expérimental clé dans l'étude des symbioses, du quorum sensing et de la bioluminescence. En biotechnologie

RESTITUTION DES CONNAISSANCES ( /8) Exercice 1  2,5 points Donner les définitions des termes suivants : Gène - phénotype Allèle - mutation Métabolisme Exercice 2 :

schéma suivant représente l’activation de la transcription d’un gène par l’action d’une hormone. [pic] A. La molécule X est de l’ADP. B. La molécule Y a la structure suivante : [pic] C. La molécule Y a la structure suivante : [pic] D. La protéine Z peut être un membre de la famille des facteurs CREB. E. La protéine Z est phosphorylée sur un résidu sérine. 4ème question : ADDENDUM : Le gène de la luciférase est un gène rapporteur. Il code pour une protéine facilement détectable qui

cancéreuse, mais pourquoi certaines cellules ne sont pas « réparées » et continuent-elles les mutations alors que ce n’est pas le cas pour d’autres ? Un gène a été identifié pour son action « anti-cancer », la protéine p53. C – Le rôle d’une protéine particulière : la protéine p53 La protéine p53 est aussi appelée « suppresseur de tumeur ». C’est le gène p53 qui synthétise la protéine du même nom . Elle est efficace pour bloquer le processus de cancérisation. Le document 3 du livre Bordas page 287

Ainsi, deux daltonismes existent. D'un côté, le manque d'une iodopsine: le sujet est donc dichromate; ceci est lié au premier cas des mutations, où le gène est absent. De l'autre côté, le trichromatisme anormal, une déficience d'une couleur. Ceci est dû au crossing-over. Nous avons donc vu qu'en général, le daltonisme s'explique par la présence d'un gène anormal sur le chromosome X. . 2)les différents phénotypes du daltonisme Vision des couleurs normales (trichromate normal) On classe le daltonisme

suite les véritables avantages et inconvénients de cette nouvelle biotechnologie. I L’origine des OGM 1.Présentation des OGM Un OGM est un Organisme Génétiquement Modifié. Cela signifie qu'on a transformé un végétal ou un animal en incorporant un gène dans le patrimoine génétique de ce même animal ou végétal. C'est ainsi que des espèces nouvelles, plus résistantes, plus nutritives, pouvant être produites en plus grande quantité. Historique : Depuis que l'homme cultive des plantes et élève des

 des cheveux,  des yeux ne fabriquent pas de mélanine, un pigment leur donnant habituellement leur couleur. Ils ont donc  une peau très claire, des cheveux blancs et des yeux non colorés.     Cette anomalie est due à la modification d’un gène situé sur les chromosomes n°11. Le gène a deux  allèles possibles: l’allèle A, normal, permet de fabriquer la mélanine.   L’allèle a, anormal, ne permettant pas la fabrication de la mélanine et dominé par l’allèle A.   1/ Dessiner les chromosomes n°11 de l’individu albinos

Fréquences génotypiques et alléliques Chapitre VI : Mutation, variation génétique et polymorphisme Introduction Organisme Cellules Chromosome ADN gène Séquence d’un gène 5’... A A T T C C C G A A …3’ 3’... T T A A G G G C T T …5’ A la découverte du gène Les êtres humains sont constitués d’environ 60 000 à 100 000 milliards de cellules Chacune possède un noyau contenant 23 paires de chromosomes, la moitié