Gène

GROUPE SANGUIN ABO Règle de compatibilité transfusionnelle des PFC A O AB B GROUPE SANGUIN ABO GENETIQUE 3 gènes pour le groupe ABO Gène A => Antigène A Gène B => Antigène B Gène O => Substance de base « H » Chaque parent transmet 1 gène GROUPE SANGUIN ABO GENETIQUE Les gènes A et B sont CODOMINANTS : ils s'expriment de la même façon quand ils sont ensemble Le gène O est RECESSIF : Il ne s'exprime que lorsqu'il est à l'état homozygote (en double dose) GROUPE SANGUIN ABO GENETIQUE PHENOTYPE GENOTYPE

transfert ou ADN-t limité par deux bordures dites droite et gauche et contenant les oncogènes (gènes responsables de la tumeur). Une région vir contenant divers gènes influant sur la propriété de virulence de la bactérie. Il existe également le gène de catabolisme des opines et octopines. a. L’ADN de transfert Il y a 2 types de gènes qui codent pour la synthèse d’hormone végétales et pour la synthèse d’opines. Synthèse d’hormones végétales : modification des

d'ADN dans le tube à essai ou dans les organismes vivants et l'introduction artificielle de l'ADN des organismes vivants Techniques La transgenèse Definition La transgenèse est le processus d'introduction d'un gène exogène - appelé un transgène - dans un organisme vivant afin que l'organisme présentera une nouvelle propriété et de transmettre ces biens à sa progéniture. La transgénèse peut être facilitée par des liposomes, vecteurs plasmidiques, vecteurs viraux

due au fait que le gène du daltonisme est porté par le chromosome sexuel X et qu’il est récessif, c’est-à-dire qu’il suffit de la présence d’un gène normal pour que l’anomalie ne s’exprime pas. La femme ayant deux chromosomes X, elle n’est daltonienne que si ces deux chromosomes, hérités de ses deux parents, portent le gène défectueux, éventualité rare. En revanche, l’homme possédant un seul chromosome X, hérité de sa mère, il suffit que cette dernière lui ait transmis le gène anormal pour qu’il

chromosome sexuel X. Ce gène agit sur la vision des couleurs. Un daltonien a une anomalie sur un ou plusieurs cônes de la rétine.   Pourquoi les hommes sont-ils plus touchés que les femmes ? Les hommes sont beaucoup plus touchés par le daltonisme : 1/100 pour les hommes contre 1/10000 pour les femmes. Pourquoi ? Comme dans le paragraphe précédant, le daltonisme est du à une anomalie génétique sur le chromosome X. La femme possède deux chromosomes X, donc l'anomalie sur un gène est souvent compensée

II-2. L’allèle muté est récessif car seuls les individus possédant 2 allèles mutés sont malades. III-2 étant malade, il a reçu un allèle muté de chacun de ses parents II-1 et II-2. Ces derniers ne sont pas malades donc ils sont hétérozygotes pour le gène CFTR. 2. Construisez un tableau de croisement rendant compte des différents génotypes possibles des enfants du couple II-1 et II-2 et calculez la probabilité pour ce couple d’avoir à nouveau un enfant atteint de mucoviscidose. 3. Sachant

États-Unis et au Royaume-Uni, on procède systématiquement à un test de dépistage de la phénylcétonurie chez les nouveau-nés ; actuellement, ces tests de dépistage sont quasi universels. d'après 2000. La Recherche 329. 1 document 2 : fragment du gène responsable de la fabrication de la PAH |Chez un individu sain : |ACA ATA CCT CGG CCC TTC TCA GTT | |Chez un individu atteint de phénylcétonurie : |ACA

| |génétique. |l’information génétique contenue dans un |Aide pour comprendre : L’électrophorèse, une technique de séparation et| | |gène. |de caractérisation des molécules : | |Problèmes : | |

intitulé : « Une piste inédite pour freiner la dégénérescence de la rétine ». Cet article explique comment des chercheurs suisses romands comptent lutter contre la cécité ; en effet, la recherche actuelle démontre qu’il serait possible d’inhiber un gène précis à l’origine de la dégénérescence de la rétine entrainant des rétinites pigmentaires1. Cette méthode thérapeutique très en vogue actuellement se nomme la thérapie génique. Apparue dans les années 1990 avec de nombreux essais cliniques sur des

RAD en phase G1  plusieurs destinées pour la ç, en fonction du gène RAD qui est muté : *mut gène impliqué dans la réparation  la ç reconnaît la lésion mais ne peut pas la réparer  ç bloquée G1/S (pas de reprise du cc)  mort cellulaire *mut gène impliqué dans la reconnaissance  checkpoint INACTIF : la ç continue à se diviser et  mutations  mort cellulaire, mais après prolifération Gène cdc (« cell division cycle ») : gène du cycle de division cellulaire = gènes codant pour les éléments