Génomique

et les établissements d'enseignement supérieur présents sur le campus. Les disciplines phares sont présentes : -Les Sciences de la vie sont bien représentées dans les domaines de l'immunologie, du développement, de la neurobiologie, de la génomique, de la bio-informatique et les biotechnologies agroalimentaires… -Les Sciences de la matière sont axées sur les domaines de la physique théorique, des matériaux de surface, des mécanismes de croissance cristalline, de la physique des particules…

augmentation du nombre par division en fonction des besoins de la cellule. La matrice contient : - des enzymes nécessaires à l’oxydation du pyruvate et des AG, au cycle de l’acide citrique (de Krebs), à l’expression des gênes mitochondriaux. - de l’ADN génomique mitochondrial, des nucléotides, des ribosomes mitochondriaux particuliers, des ARNt. La membrane externe contient : - des protéines canalaires (porines) laissant passer toutes les molécules inférieures à 5000 Daltons. - des enzymes impliquées

place toujours un peu plus les processus de l’évolution au cœur de la biologie. Cette nouvelle approche qu’est « l’évo-dévo » met en lien étroit l’évolution et le développement, alliant de multiples aspects de la biologie , que ce soit de la génomique, la phylogénie moléculaire ou la paléontologie. ‘L’évo-dévo’ a donc trouvé son origine dans une dynamique pluridisciplinaire très riche. C’est un axe important de la biologie comtemporaine, rendant une place centrale à l’évolution dans les sciences

dimension humaine de la maladie. -Ecoute /informer : Plus on sait , moins on a peur ( association téléphonique sociale et internet) -Comprendre / decouvrir : plus la recherche avance, plus le cancer recule d’où le developpement de la recherche pour la genomique du cancer. Quelques problématiques actuelles : - Risques liès à un depistage de masse : un depistage de masse risquerait, outre un cout excessif, de donner naissance à une cancérophobie - Le diagnostic de prédisposition au cancer : Le décryptage

médicale étudie l'hérédité des maladies génétiques humaines, leur ségrégation dans les familles de malades. Elle cherche à identifier par ce biais les mutations responsables des maladies, afin de mettre au point des traitements pour les soigner ; la génomique étudie la structure, la composition et l'évolution des génomes (la totalité de l'ADN, trois milliards de paires de bases chez l'homme, organisées en chromosomes), et tente d'identifier des motifs dans l'ADN pouvant avoir un sens biologique (gènes

la molécule mère d. Mécanisme d’action : effets génomiques Les corticoïdes pénètrent dans la cellule cible (de manière passive) et se fixent, dans le cytoplasme, à un récepteur spécifique cytosolique de haute affinité. Le complexe corticoïde - récepteur diffuse dans le noyau où il interagit avec le génome et stimule la transcription de protéines, notamment les lipocortines. Certains effets sont dus à des mécanismes non génomiques, plus rapides. Inflammation

modulé par phénomène épigénétique comme empreinte génomique et inactivation de l’X. Etablissement du sexe génétique déterminé par nature du K sexuel X ou Y apporté par spz. a. Reconstitution de la diploidie Fécondation permet fusion de gamète haploïde aboutissant au zygote : cell diploïde TOTIPOTENTE (= peut former mécanisme de morphogénèse a l’origine de l’élaboration d’un individu génétiquement unique). b. Empreinte génomique Correspond a l’expression différentielle des génomes

d’une culture de bactéries d’Escherichia coli, en utilisant la technique de la lyse alcaline. Cette méthode permet de récupérer facilement et rapidement une grande quantité d’ADN plasmidique plus ou moins pur, c’est-a-dire peu contaminé par de l’ADN génomique des protéines (nucléase et autres…) ou d’autres composants bactériens. Lorsqu’il est suffisamment pur, l’ADN plasmidique peut être digéré sans problème par une enzyme de restriction, ce que nous avons réalisé dans la deuxième séance du TP. Nous

ÉLECTROPHORÈSE, CARTE DE RESTRICTION 24 I. Enzymes de restriction II. L’électrophorèse sur gel III. Les enzymes utiles en génie génétique: 24 30 31 CHAPITRE IV: CLONAGE ET ÉTUDE DE L’ADN CLONÉ. I - Le clonage II - Les banques génomiques III - Les banques de cADN IV - L’étude de l’ADN cloné 36 36 36 38 40 CHAPITRE V: MUTAGENÈSE IN VITRO, EXPRESSION DES GÈNES EUCARYOTES DANS LES BACTÉRIES. 51 I - Les mutagenèses II. Mise en évidence des effets de la modification

d’ingénierie biologique, agronomique et environnementale de l’UCL. Son génome de 16 chromosomes est composé de 13 millions de paires de bases et de 6 275 gènes. On estime que l'Homme partage 23 % de ses gènes avec cette levure. L'ensemble des données génomiques concernant Saccharomyces cerevisiae sont rassemblées sur Saccharomyces Genome Database.