Génomique

monde. A titre d’exemple, Nestlé a signé en 2006 un accord de recherche avec l'Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne portant sur l'étude de la relation entre la nutrition et le développement cérébral ou encore avec l’Institut National de Médecine Génomique de Mexico pour comprendre l’influence des gènes sur les besoins nutritionnels, l’obésité et le diabète.) Sociale : Economique : Très bon équilibre financier même en temps de crise : cf interview dans l’express de Paul o L’attrait de Nestlé

garenne en 1933 par Shop [4]. Les particules virales n’ont été mises en évidence en microscopie électronique qu’en 1950 par Strauss et al. L’impossibilité de le cultiver in vitro a longtemps limité la connaissance du virus [4]. Son identification génomique a été rendu possible grâce à la biologie moléculaire seulement depuis les années 1970, avec un essor particulier après la découverte en 1985 de la polymerase chain reaction (PCR) [4]. I.3 Agent pathogène : a. Structure [4,5,6,13]: Le papillomavirus

(BAC ou YAC). On fait ensuite l'inventaire de l'ensemble des gènes codants présents dans la région. Enfin, on pourra procéder à l'identification de la mutation causale en comparant les séquences des individus atteints et non-atteints. Des études de génômique fonctionnelle peuvent être menées par la suite, afin de déterminer la fonction et l'expression du gène en question. Pour ce faire, on s'intéressera à la transcription du gène et aux ARN qui en découlent, ainsi qu'à la traduction et la fonction de

la réponse normale des cônes d'un œil sain. On restaure ainsi le système habituel des réponses visuelles. http://www.parismatch.com/Actu/Sante/Retinite-pigmentaire-Enfin-l-espoir-d-un-traitement-151785 http://www.inserm.fr/thematiques/genetique-genomique-et-bioinformatique/dossiers-d-information/therapie-genique Efficacités et limites : La thérapie génique a déjà été tester sur des souris aveugles, atteintes de cette maladies et sur des rétines humaine de personne décédés, les souris ont retrouvé

simples permettent d�fextraire et de purifier, a partir de cellules eucaryotes, les differentes formes de DNA et de RNA qu�felles renferment. Il doit avoir acquis la notion des problemes ethiques souleves par la constitution d�fune banque de DNA genomique humain. Il doit savoir reconnaitre/representer le mode d�faction des principales enzymes impliquees dans la manipulation du DNA : endonucleases, incluant les endonucleases de restriction, ligases, DNA polymerases. Il doit etre capable d�finterpreter

toute hypothèse les procédures d’évaluation scientifique de manière rigoureuse et incontestable. La majeure partie des financements accordés par l’AFM va à la thérapie génique, le reste allant principalement aux maladies neuromusculaires et à la génomique. Les financements de l’AFM bénéficient notamment au laboratoire Généthon, qu’elle a créé, au développement de partenariats avec des industriels, à des programmes réalisés dans des laboratoires, au cofinancement de structures existantes (laboratoires

excéder 6 heures. -Les prélèvements : sang total ou plasma => tube EDTA. Urines, selles, liquide amniotique… Applications de la biologie moléculaire -détection et/ou quantification de génomes. -typage des génomes. -recherche de mutations génomiques induisant des résistances aux traitements. Détection et/ou quantification de génomes. -en effet, grâce à des outils de biologie moléculaire, on peut maintenant faire face à des situations de diagnostiques nouvelles. -Mettre en évidence des

Les conséquences des aberrations chromosomiques. Un humain qui possède une structure chromosomique altérée peut souffrir de certains troubles. Beaucoup de délétions provoquent des déficiences physiques et mentales graves. * Les empreintes génomiques * La transmission extranucléaire 3 La relation complexe entre génotype, phénotype et environnement * Le phénotype est influencé par l’environnement et le génotype * Un même génotype peut engendrer divers phénotypes. La norme

de gène de l’actine avec une évolution indépendante de chacun des gènes qui a conduit a différente forme de l’actine et a des protéines associé au métabolisme de l’actine comme Arp2 et Arp3 . En utilisant la bio-informatique dans des études de génomique comparative (=comparer le génome de différentes cellules) en prenant des cellules des bactéries, des archéobactéries et des eucaryotes. On a pris des génomes dans ces 3 grands domaines de la vie, car on pense qu’ils sont issus de la cellule ancestrale

de chaque paire ont été marquées avec le 6-FAM. La liste des amorces est donnée en Annexe 4 p27. c) Mise en place du protocole La PCR a été réalisée dans des thermocycleurs (GeneAmp2700-Applied Biosystem) en utilisant 100ng d'ADN génomique dans un volume réactionnel final de 20(l contenant du tampon Qiagen Multiplex 2X (ref : 133195918, Qiagen Multiplex PCR kit), de la Solution Q 5X et les amorces à une concentration finale de 0.25uM. Les huit exons du gène NLRP3 ont été amplifiés