Génotype

spécifique § la disposition linéaire des gènes sur le chromosome § la transmission parallèle de certains gènes de drosophile et des chromosomes déterminant le sexe. Thomas Hunt Morgan I Rappels de génétique mendélienne   1- Définitions Gènes, génotype, phénotype, allèles Nomenclature 2- Divisions cellulaires Mitose et méiose Haploïdie et diploïdie Brassage interchromosomique Brassage intrachromosomique (crossing over) 3- Principe de ségrégation 4- Proportions mendéliennes attendues à l’issue de

l’information génétique contenue dans l’ADN peut ne pas être la même. Pour ces différentes versions du gène, on parle d’allèles. Page 9 sur 11  A, B et O sont 3 allèles différents du gène “groupe sanguin” Ecriture des génotypes dans le cas des autosomes Le génotype : est l’ensemble des allèles d’un gène fraction L Les 2 barres symbolisent les 2 chromosomes homologues. Homozygotie – hétérozygotie Quand les 2 allèles du gène sont identiques, on dit que la ¢ est homozygote pour ce gène. Quand

Sur ces 128 cobayes, 78 étaient gris à pelage lisse, 19 gris à pelage rude et 31 blancs. Mais, parmi les blancs, 26 avaient un pelage lisse et 5 un pelage rude. A) Quels peuvent être les génotypes possibles des cobayes gris à pelage lisse apparus dans la descendance du couple acheté ? B) Quel est le génotype du couple de cobayes achetés par l'éleveur ? Vérifiez votre hypothèse avec le test de Chi-carré sur les effectifs indiqués ci-dessus. C) Comment l'éleveur pourra-t-il obtenir une lignée pure

fille n°4 posséderait : X(m)X(m) (on sait l’allèle récessif). L’un de ces chromosomes venant nécessairement de son père (n°2). Celui-ci aurait donc le génotype X(m)Y, donc le phénotype malade. Or, il ne l’est pas. De même, les garçons de cette femme n°4, aurait reçu un des X(m) de leur mère, et un Y de leur père (n°3). Ils auraient alors tous le génotype X(m)Y, donc un phénotype malade. Or le n° 11 ne l’est pas. Par conséquent, le gène causant la maladie n’est pas situé sur le chromosome X. 3-Ils sont

et les restituer Expliquez comment les gènes interviennent dans l'établissement du phénotype. Sont attendus :  une introduction  Un problème  Une conclusion  Un schéma de synthèse Correction du contrôle sur la partie : du génotype au phénotype, applications biotechnologiques Question 1 : Soin, orthographe, présentation Document 1 : la mélanine responsable de la pigmentation est fabriquée dans les mélanosomes des mélanocytes grâce à une enzyme la tyrosinase. Cette enzyme

responsable d'un caractère précis. Le gène porte donc une information génétique, qui dépend de la séquence en nucléotides. Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu. Le phénotype est l'ensemble des caractères d'un individu. Les gènes codent pour les protéines, qui sont responsables des caractères constituant le phénotype. Le phénotype dépend donc du génotype. IIL'universalité de l'ADN La molécule d'ADN et sa structure est commune à tous les êtres vivants. On dit que l'ADN est le support

DEFINITIONS ANTICORPS Protéines production (immunoglobulines) est dont provoquée la par l'administration d'un antigène et capable de se lier spécifiquement à lui. DEFINITIONS PHENOTYPE Ensemble des caractères apparents d'un individu. DEFINITIONS GENOTYPE Ensemble du matériel génétique porté par un individu, y compris les gènes non exprimés. GROUPE SANGUIN ABO Défini par la présence ou par l'absence :  d'ANTIGENES à la surface des hématies ET  d'ANTICORPS dans le plasma GROUPE SANGUIN ABO LES

deux allèles identiques pour un gène donné est dit homozygote pour ce gène. A l’inverse, un individu qui a deux allèles différents pour un gène donné est dit hétérozygote pour ce gène. L’ensemble des allèles portés par l’organisme constitue son génotype. La localisation d’un gène sur un chromosome est le locus du gène (loci au pluriel). On emploie parfois ce terme pour donner le détail des allèles d’un gène. Dominance, récessivité Les allèles ont des relations complexes entre eux, certains

acides aminés. – Des acides aminés libres du cytoplasme et leur transfert au niveau des ribosomes. – Des enzymes (et de l’énergie). – La traduction comporte trois phases : l’initiation, l’élongation et la terminaison. Chapitre 4 : Relation génotype, phénotype et environnement Les gènes, séquences d’ADN, sont le support matériel de l’information génétique. Ils codent pour la synthèse de protéines, molécules de structure et de fonction responsables de l’expression du phénotype d’un individu

gamètesmâles |   | + | e | | + | + / + | + / e | | e | + / e | e / e | | 25 % normal + / + | 50 % normal + / e | 25 % ebony e / e | | 75 % normal | 25 % ebony | Les individus possédant des allèles similaires sont appelés homozygotes (le génotype est noté + / + ou e / e), et les individus possédant des allèles différents sont appelés hétérozygotes (+ / e). Dans l'exemple donné ci-dessus, l'allèle ebony n' aucun effet sur les hétérozygotes, et pour cette raison il est appelé caractère récessif