Giemsa

ACTIVITES REALISEES PAR L’ETUDIANTE AU COURS DU STAGE * service d’hématologie * Effectuer les étalements de frottis minces de sang * Faire la numération des éléments figures de sang * Pratiquer la coloration au May Grunwald et Giemsa * Différencier les éléments de la formule leucocytaire * Montrer et lire la vitesse de sédimentation * Service de la biochimie

cachet ……………………………………….. 23 ANALYSES COURANTES HEMATOLOGIE 1/ Cytologie - Hémogramme : Principe de fonctionnement des automates …………………... - Numération des réticulocytes…………………………………………………. - Confection de frottis et coloration de May Grunwald Giemsa ……………….. - Etablissement de la formule leucocytaire et identification des anomalies des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes ……………………. - Vitesse de sédimentation……………………………………………………… - Initiation à la lecture des myélogrammes ……………………………………

de voyages Immunodéprimé LIQUIDE D’ASCITE : CYTOLOGIE EXAMEN DIRECT CULTURE e/ SIGNES GENITAUX CHEZ L’HOMME : Prélèvements URETHRAL ET URINE CHEZ LA FEMME : Prélèvements URETHRAL, ENDOCOL, EXOCOL COLORATION AU BLEU GONOCOQUE GIEMSA TRICHOMONAS CHLAMYDIAE IFD CHLAMYDIAE HSV f/ CONTEXTES PARTICULIERS  RETOUR D’UN PAYS TROPICAL ET FIEVRE = PALUDISME JUSQU'A PREUVE DU CONTRAIRE FROTTIS SANGUIN, TECHNIQUE D’IF  FOYER DIFFICILEMENT ACCESSIBLE : PONCTION GUIDEE

possède un développement bien caractéristique avec des stades différents s'étalant sur 48 heures après l'infection des globules rouges. Coloration de frottis à partir de culture in vitro du parasite dans des globules rouges humains La coloration au Giemsa est réalisée sur des cellules fixées au méthanol. Cette coloration est utilisé pour détecter des parasites sanguins. Sur ces observations de frottis nous pouvons remarquer la chromatine du parasite coloré en bleu fonçé, le cytoplasme du parasite en

lentilles elles-mêmes. 2) Examen direct entre lame et lamelle  Du culot de centrifugation pour le LCR. 4  Frottis du grattage de cornée dans un peu d’eau physiologique. 3) Colorations : plusieurs techniques peuvent être utilisées : Gram, Giemsa et bleu coton (donne de bons résultats) 4) Mise en culture : - Milieu de culture gélosé en boite de Pétri auquel on ajoute quelques gouttes d’une suspension d’entérobactéries : Eschericha coli (les amibes étant bactériovores, E. coli est utilisée

examiner quelques µl de sang après hémolyse des globules rouges et coloration selon la méthode de Giemsa. C’est une excellente technique mais de réalisation un peu délicate et qui nécessite une bonne expérience pour la lecture. Figure 7 : Goutte épaisse. P. falciparum. Trophozoïtes et rosaces (MGG) ● Frottis mince La lame est colorée selon la méthode de May-Grünwald-Giemsa ou par du Giemsa après fixation à l’alcool. Les parasites, colorés en rouge (noyau) et bleu (cytoplasme) sont retrouvés

blancs et plaquettes), ou lors d'un dépistage, ou encore pour le suivi de certaines maladies. Lors de l'observation au microscope de frottis sanguins, utilisez-vous une coloration ? Oui, nous utilisons toujours la coloration MGG (May Grünewald Giemsa); c'est elle qui donne les meilleurs contrastes. Lors du prélèvement de sang, l'échantillon suit-il un traitement particulier ? Oui, on prélève le sang sur EDTA (Acide éthylène diamine tétraacétique). C'est un anti-coagulant chélateur de calcium

qui permet de rechercher la présence où non de tropozoites dans le sang ou autres parasites sanguinoles. MATERIEL : -La cassette malaria PF -Une pipette -Du sang total homogénéisé -Le réactif whole Blood malaria PF buffer -Le Giemsa -La lame -Le microscope TECHNIQUE DU TEST RAPIDE DE LA GE : | | | C - | | C- | |C | |T |

paludisme a décimé les espèces endémiques d'oiseaux d'Hawaii, qui avaient évolué, en son absence, sans défense contre celui-ci. Le Plasmodium se présente sous la forme d'un protozoaire très petit (1 à 2 µm selon les formes). La coloration au May-Grünwald-Giemsa montre qu'il est constitué d'un cytoplasme bleu pâle entourant une vacuole nutritive claire et contenant un noyau rouge et du pigment brun-doré ou noir (hémozoïne). Le cycle évolutif du Plasmodium est assez complexe et nécessite deux hôtes, un hôte

Monocytes (Mc) | 0,1 à 1.10^9/L (G/L) | 2 à 10% | | | | Plaquettes (Plaq) | 150 à 450.10^9/L (G/L) | 150 à 450.10^3/mm3 (M/mm3) | Frottis sanguin * Préparé à partir d’une goutte de sang * Séché mais non fixé * Coloré au May-Grüwald-Giemsa * Lecture au microscope * Compte des GB * Morphologie des GR * Morphologie des plaquettes * Détection d’anomalie quantitative (trop ou pas assez) ou qualitative Hématopoïèse * Les cellules sanguines sont toutes issues de