Giemsa

prélever une goutte au bout du doigt et à faire un étalement de cellules fraîches. Le frottis doit être correctement étalé, afin de bien séparer les cellules. Il sera ensuite séché puis coloré. La coloration la plus utilisée est celle de May-Grünwald-Giemsa (MGG). E. Renseignements fournis par le frottis sanguin - Leucocytes Le frottis permet d'apprécier la formule leucocytaire à partir de 100 ou de 200 cellules. Cette formule est un pourcentage. Le frottis permet aussi de rechercher des anomalies

sont bactériostatiques ; il y a donc un risque de récidive. cytodiagnostic de Tzanck : Examen simple, rapide et spécifique, bien que moyennement sensible, réalisé devant une dermatose vésiculo-bulleuse, permettant après une coloration au May-Grunwald-Giemsa d'observer au microscope des cellules ballonisantes et/ou multinucléées témoignant de l'effet cytopathogène du groupe des Herpesvirus. - © Université Médicale Virtuelle Francophone - - Support de Cours (Version PDF) - cytokines : Substances

de sang on mesurait le taux d’hémoglobine et on réalisait sur une lame de verre la GE/FM qui étaient ensuite séchées à l’air ambiant. Sur le site de l’enquête, les prélèvements ainsi faits étaient fixés au méthanol et colorés pendant 45 minutes au Giemsa dilué à 5%. Puis les lames étaient acheminées au laboratoire de parasitologie du CNRFP où elles étaient lues au microscope optique. A chaque fois que la goutte épaisse était positive, la lecture du frottis mince était systématique pour identifier

nucléiques, protéines acides), noir soudan (lipides), orcéine (élastine)... On utilise en routine des mélanges de colorants qui mettent en évidence la plupart des constituants cellulaires: HES (hématoxyline, éosine, safran), colorant de May-Grünwald-Giemsa . Après coloration, les sections sont montées dans une résine d’inclusion entre lame et lamelle. * Coupes à congélation: certaines structures protéiques, notamment des antigènes, sont détruites par les fixateurs. On réalise alors des coupes de tissu

pleurésie ou autres à la recherche de cellules néoplasiques. L’examen cytologique se fait après coloration des cellules par différentes colorations en fonction des fixateurs utilisées et des affinités des cytopathologistes ; coloration de May –Grunwald Giemsa , coloration de Papanicolaou, coloration de Harris Schorr. Des marquages immunocytochimiques peuvent être également pratiqués. 52 3- Etude histologique. a- Type de Prélèvements. Il peut s’agir de prélèvements biopsiques ou de pièces opératoires

visible les éléments fongiques (KOH, chlorolactophénol). Ce type de préparation trouve un intérêt particulier dans le cas de la recherche de dermatophytes. Les frottis (pus, expectoration) doivent faire l’objet de coloration (Gram, bleu de méthylène, Giemsa, Hotchkiss-McManus), ainsi que les coupes anatomo-pathologiques (HotchkissMcManus, Gomori-Grocott) (LARONE, 1995 ; CHABASSE et al., 1999). - Histopathologie L’examen histopathologique occupe une place de premier plan dans l’étude des mycoses sous-cutanées

coloration. On les teinte ensuite en trempant la lame dans plusieurs bains successifs de colorants. On réalise ensuite l’observation des cellules avec un bon microscope. Différentes colorations existent - des colorations unicolores : May Gründwald Giemsa, Diff Quick® - des colorations dites différentielles : il en existe plusieurs : Papanicolaou, Isaac et Wurch mais de nombreux vétérinaires emploient la coloration dite de “HarrisSchorr”, qui teinte la kératine des cellules en rouge (cellules dites

CCMH = (Hb / Hte) x 100 6- la teneur globulaire moyenne en Hb TGMH = (Hb / GR) x 10 ● Les résultats sont actuellement donnés par des compteurs électroniques ■ ÉTUDE QUALITATIVE: étaler une goutte de sang sur une lame puis colorer au MGG (MAY-GRÜNWALD-GIEMSA) 1- la qualité du GR 2- la qualité des plaquettes 3- la formule leucocytaire 6 FNS + FORMULE ÉRYTHROCYTAIRE GR (x 10 / mm ) 3 3 GB (x 10 /mm ) 3 3 Plt (x 10 /mm ) 3 Rétic (% ou éléments/mm ) Hte (%) Hb (g/dl) 3 VGM (µ ou fL) CCMH (%) TGMH (pg)

enfin nécessité de maintenir l’assurance et le contrôle de la qualité des services de laboratoire. De nombreuses tentatives ont été faites pour améliorer l’examen microscopique mais aucune ne s’est révélée supérieure à la méthode de coloration au Giemsa et à l’utilisation d’un objectif à immersion pour le travail dans le cadre habituel des soins de santé (9). A5.3 Tests de diagnostic rapide Les tests de diagnostic rapide (TDR) sont des épreuves immunochromatographiques qui permettent de déceler

Écouvillons de prélèvement utilisé pour les frottis vaginaux de chatte ou de chienne. La réalisation d’un frottis vaginal est rapide et bien tolérée par la chatte. Différentes colorations existent : - des colorations unicolores : May Gründwald Giemsa, Diff Quick® - des colorations dites différentielles : de nombreux vétérinaires emploient la coloration dite de “Harris-Schorr”, qui teinte la kératine des cellules en rouge (cellules dites acidophiles ou 103 2 - Reproduction : des chaleurs à la