Giemsa

travail au labo Soit réalist! Essensiellement pour les consommables et test diagnostiques (RDTs) Si la situation l’exiges on peut fixer également une unité de consommation pour les réactifs (colorants,..) et faire le suivi. Ex. des aliquot de 100mL de Giemsa dans un bouteille Conclusion • • • • • • Faire l’analyse a partir des vécus des laborantins Identification de(s) responsable(s) Identifier les priorités et élabore un plan d’action (réaliste) Elabore les outils adapter pour la réalisation du gestion

moins). Des colorations spéciales peuvent être réalisées comme la coloration à l'acridine orange. 128 23• Helicobacter pylori - Au laboratoire d'anatomopathologie Les coupes sont colorées par diverses colorations, la plus répandue étant le Giemsa modifié (méthode de Romanovsky) ou la coloration arg e n t i q u e (méthode de Warthin et Stary). © Culture C'est la méthode de référence. Elle est très spécifique mais peu sensible du fait du caractère "capricieux" des primo-cultures et des

du frottis au MGG (May-Grunwald Giemsa). 1° Réactifs : - May-Grunwald pur - Giemsa dilué au 1/10e dans de l’eau tamponnée à PH7 - Eau tamponnée à PH7 2° Technique : 2 temps 1er Temps : - Le frottis est totalement recouvert de May-Grunwald pendant 3 mn ; - A la fin de ce temps, sur May-Grunwald on ajoute la même quantité d’eau distillée. On laisse en contact 1 min au cours de laquelle on prépare la solution de Giemsa au 1/10e. 2eme Temps :

pour cela : Déposer 10 à 15 gouttes de May-Grünwald sur le frottis et couvrir pour éviter l'évaporation : Pendant 3 mn. C'est la Fixation.Déposer 10 à 15 gouttes d'eau tamponnée et mélanger par rotation de la lame, 1 mn. Égoutter. Recouvrir de Giemsa dilué 15 mn. C'est la coloration. Égoutter. Laver à l'eau neutre. Sécher au papier Joseph. 18 Et voila ! Enfin, je suis rentré chez moi satisfaite de mon travail, j'ai également remarqué que je me sentais de plus en plus à l'aise avec

(HES) : c’est la coloration de routine en histopathologie. Colorant Affinité pour Hématéine basique acides nucléiques Eosine acide protéines Safran ----------------- fibres de collagène Coloration de May-Grunwald-Giemsa (MGG) : c’est la coloration de routine en hématologie. Cette coloration est utilisée lors de : - frottis sanguin ; - ponction de liquide inflammatoire ; - coupes d’organes lymphoïdes ou hématologiques. 5 MGG Hématologie (coloration) basophile

(HES) : c’est la coloration de routine en histopathologie. Colorant Affinité pour Hématéine basique acides nucléiques Eosine acide protéines Safran ----------------- fibres de collagène Coloration de May-Grunwald-Giemsa (MGG) : c’est la coloration de routine en hématologie. Cette coloration est utilisée lors de : - frottis sanguin ; - ponction de liquide inflammatoire ; - coupes d’organes lymphoïdes ou hématologiques. 5 MGG Hématologie (coloration) basophile

l’existence des globules rouges. Les globules rouges et blancs et les plaquettes viennent juste d’être étudiés dans leur morphologie et leur répartition numérique grâce aux procédés de Vierordt (1860) aux colorations d’Ehrlich, de Perls, de May, de Giemsa, de Grünwald et de Pappenheim. En 1885, les globules sont comptés pour la première fois à l’hématimètre par Cramer. Ces méthodes d’exploration sont indissociables des progrès de la clinique dans laquelle HCJ Gram excellera. Mais HCJ n’est pas à la

de confection d’une Goutte épaisse .la goutte épaisse est confectionnée à partir du sang qui sera étalé sur une lame et cet étalement doit prendre une forme sphérique, laisser la goutte sécher et après colorer cette lame avec de la solution de giemsa pendant 15 mn, laver la lame avec de l’eau physiologique a défaut avec de l’eau de robinet et laisser sécher, lire la goutte au microscope à l’objectif 100.   FORMATION   J’ais pas eu la chance de faire quelques choses dans ce sens.

décimé les espèces endémiques d'oiseaux d'Hawaii, qui avaient évolué, en son absence, sans défense contre celui-ci113. Le Plasmodium se présente sous la forme d'un protozoaire très petit (1 à 2 µm selon les formes). La coloration au May-Grünwald-Giemsa montre qu'il est constitué d'un cytoplasme bleu pâle entourant une vacuole nutritive claire et contenant un noyau rouge et du pigment brun-doré ou noir (hémozoïne). Le cycle évolutif du Plasmodium est assez complexe et nécessite deux hôtes, un

Méthylation des bases : Guanine & adénine, favorisation du compactage de la double  hélice. VI.   Structures des chromosomes   Protéines d'échafaudage, permettent de compacter les solénoïdes. C'est le véritable squelette  du chromosome. Le but est d'enrouler. Giemsa, colorant qui se fixe à l'ADN et qui réagi très bien au contact de l'adénine et la  thymine.  Ces chromosomes sont classés en fonction de leur taille, des zones noires et grises. On aune  partie centrale plus resserrée qui est le centromère. Il permet la migration des chromatines et