Glucose-6-phosphate déshydrogénase

les ………….. 1. Anaérobie 2. Aérobie 3. GLUT 4. Phosphorylation 5. Insuline 6. Pyruvate 7. Glucose 8. 2 NADH+H+ 9. 2 ATP 10. Cytoplasmique 11. toutes les cellules 2/ La glycolyse A- A pour point de départ le glucose et aboutit à la formation du pyruvate B- la fixation d’un groupement phosphate sur le glucose assure sa sortie hors de la cellule C- Les étapes glucose-> glucose 6-P ; Fructose 6-P-> Fructose 1,6 bis P et phosphoénolpyruvate-> acide pyruvique sont les 3

Cycle de Krebs ou de l’acide citrique Glycogène Le cycle de Krebs est la voie terminale d’oxydation du glucose et d’autres molécules énergétiques (acides aminés, acides gras) GLUCOSE glucose Glycolyse Pyruvate Acides aminés Acides gras Acétyl-CoA L’Acétyl-CoA est l’intermédiaire commun de dégradation de glucides, acides aminés et acides gras et la molécule qui entre dans le cycle Cycle de l’acide citrique 1 Acétyl-CoA 2 Localisation du Cycle de Krebs La décarboxylation du pyruvate pour

Bioénergétique : I- Métabolisme intermédiaire et respiration cellulaire : A - Respiration cellulaire : Les cellules obtiennent leur énergie en oxydant le glucose en gaz carbonique et en eau dans des conditions aérobies, c’est à dire en présence d’oxygène. Dans ces conditions, le pyruvate formé dans la voie de la glycolyse n’est pas transformé en lactate ou en éthanol par fermentation comme en condition anaérobie (en l’absence d’oxygène). Ce processus cellulaire impliqué dans la consommation

GLUCIDO-LIPIDIQUE SOMMAIRE Page 1. Métabolisme du glycogène …………………………. 3 2. N éoglu cogenèse, Voie des P ento ses ...…..……. 4 3. Métabolisme des lipides ...………………..…........... 6 4. Régulations du métabolisme des glucides et des lipides en physiopatholo gie...…..……...... 9 5. QCM ......……....…...….…………………….......….......… 15 6. Annales…....…...…..……………………….....…...…......... 19 Schéma de couverture : Régulation par cascade de phosphorylation de la glycogénolyse (d’après « The cell : a molecular

l’ensemble du système endomembranaire (F4) et le cytosol contenant les protéines solubles (F5). Lors du TP, les différentes fractions ont été soumises à différents dosages d’activités enzymatiques telles que l’activité de lactate déshydrogénase, l’activité de la glucose-6-phosphatase, l’activité de la cytochrome C oxidase. Ces dosages nous ont permis de mettre en évidence la localisation subcellulaire de l’enzyme dosée. Ce TP nous a permis de définir ce qu’est une enzyme marqueur et de replacer

Les grandes voies métaboliques: •Glycolyse  (1ère partie dégradation glucose) •Cycle de Krebs ou cycle de l’acide citrique (2ème partie dégradation glucose, acides gras, AA) •Voie des pentoses phosphate  (pouvoir réducteur, pentoses pour acides nucléiques) •Gluconéogenèse ou néoglucogenèse  (synthèse glucose) •Glycogène (synthèse et dégradation) •Biosynthèse & dégradation des acides  gras •Biosynthèse & dégradation des  acides aminés 1 MÉTABOLISME DES ACIDES AMINÉS 1.

les technologies laitières. Sommaire. Introduction. I- Les voies métaboliques des bactéries lactiques. 1) La fermentation homolactique : transformation des glucides en acide lactiques. 2) La fermentation hétérolactique : transformation du glucose en métabolites et dioxyde de carbone. II- La technologie du yaourt. 1) La préparation du lait. a) La standardisation. b) L'homogénéisation. c) Le traitement thermique et le refroidissement. 2) La fermentation. a) L'ensemencement. b)

qui est également produit par le corps en faible quantité)La créatine s’associe à un phosphate (phosocraétine) avant d’entrer en relation avec de l’ADP (adénosine DiPhosphate, idem ATP mais avec 2 phosphates) pour créer de l’ATP; P+ADT => ATPGrace à une enzyme, l’ATPase, une des phosphates est libérée. L’énergie est donc libérée elle aussi, il reste donc l’ADP, elle est conservée et doit trouver une autre phosphate pour redevenir une ATP et pouvoir créer de nouveau de l’énergie.1 molécule de créatine

l’ajout de la première et deuxième dose d’ADP on observe une augmentation plus importante de la consommation d’oxygèneL’augmentation de la consommation en oxygène lors des ajouts en ADP s’explique par la phosphorylation de l’ADP en ATP grâce au phosphate inorganique (Pi) : donc l’ADP active l’ATP synthase. TRACÉ 2 : • Observation et analyse :· Lors de l’ajout du Glutamate-Malate on a une baisse plus rapide de la courbe et donc une pente plus forte, ce qui indique une consommation importante d’oxygène

structure et leur mécanisme d’action Introduire la notion de séquence de réactions catalysées par des enzymes dont l’ordre d’intervention est déterminé par les coenzymes impliqués. Illustration fournée par l’oxydation du pyruvate par la pyruvate déshydrogénase. De l’étudiant : • • • • Apprendre les rôles et les mécanismes d’action des coenzymes usuels. Apprendre à déterminer pour chaque coenzyme les sous –classes d’enzymes pour lesquelles il peut servir de cofacteur. Connaître les principaux