Géloses

une boite de pétri stérile, on introduit aseptiquement 1ml du produit à analyser à l’aide d’une pipette préalablement stérilisée. On fait couler, toujours aseptiquement, 10ml de milieu dans la boite de pétri ensemencée, puis on laisse solidifier la gélose. Après solidification du milieu de culture on ajoute une autre couche de milieu dans la boite de pétri. Cette méthode est appelée ’’ensemencement en profondeur ou en masse’’, elle est utilisée pour les coliformes car ils sont des anaérobies. Les

qui n'a subit aucun traitement et qui à conservé son apex. Le deusième lot, qui a été séparé de son apex. Le troisième lot, qui a été séparé de son apex, mais remplacé par un cube de gelose contenant de l'auxineà 10-14 M. Le quatrième lot,qui a été séparé de son apex, mais qui a été remplacé par un cube de gelose sans auxine Ensuite,Nous avons épinglé les coléoptides sur des bandes d'éponge. Ces bandes ont été posées dans une boite de telle sorte que les racines des coléoptides soient imbibés

Stérilisation du tube Réalisation de l’état-frais – Prélèvement des bactéries Réalisation de l’état-frais – Re-stérilisation de l’anse Les lames gélosées La boite RODAC Préparation d’un gélose ordinaire 100 °C Fondre une gélose au bain-marie bouillant Verser stérilement la gélose dans la boite de pétri Faire sécher la surface de la boîte sous la hotte à flux laminaire Isolement selon la méthode des cadrans 2 1 1 2 4 3 4 Diviser la boite en 4 cadrans

la cavité intrapéritonéale de l'embryon de poulet. -> On s'aperçoit que les greffons sont colonisés par des terminaisons nerveuses. Si greffon est entouré de gélose (pour faire barrière physique entre greffon et organisme embryon poulet) -> Même rslt => Hypo : Une subst produite par le greffon est capable de diffuser à travers la gélose et provoque la croissance des terminaisons nerveuses. ✅-> Il s'agit d'1 peptide : La Nerve Growth Factor (NGF) = 1er facteur neurotrophique trouvé. Il est fabriqué

Soumises au phénomène de zone. Principe de l'immunodiffusion : Les protéines en général et les immunoglobulines ou les substances antigéniques en particulier, possèdent la propriété de diffuser dans la gélose. Il suffit donc de percer des puits disposés de façon équidistante dans la gélose contenue dans une boîte de Pétri, d'y déposer les substances à tester pour que 24 à 48 h plus tard, les substances se soient rencontrées. S'il s'avère qu'un sérum contient des anticorps (immunoglobulines)

peau reste porteuse de nombreux micro-organismes invisibles à l’œil. I – Mise en évidence de la présence de micro-organismes Pour prouver à Manon qu’elle a tort, Victor lui demande de poser ses doigts rincer sur de la gélose contenue dans une boîte de Petri. La gélose est une substance gélatineuse à laquelle on a incorporé des substances nutritives pour que les micro-organismes s’y développent. On parle de « culture de micro-organismes ». Ces cultures se font dans des boîtes de Petri, du nom

différents types de prélèvements : * Écouvillons secs (lésions de la peau, prélèvements vaginaux, de bouche, de selles...) * Grattage de squames * Prélèvements pulmonaires (crachats, LBA...), LCR... * Prélèvements sanguins : sérologie (tube gélosé à bouchon jaune) ou hémoculture (flacons à hémoculture Bactec) * Recherche de sang dans les selles Le paludisme (4 espèces (de la plus rependu et résistante a la moins rependue et resistante) : P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae)

nécessaire de milieu dans un bain-marie en ébullition ou en vapeur fluente dans un récipient partiellement fermé. Refroidir le milieu fondu dans le bain-marie (4.1.7). Pour contrôler la température de la gélose, il est recommandé de placer un thermomètre dans un même volume de solution de gélose à la même concentration que celle du milieu, contenue dans un récipient séparé, identique à celui utilisé pour le milieu. Cette solution servant au contrôle de la température doit être soumise aux même conditions

sont des bactéries Gram+ sphériques ou ovoïdes formant des chaines et capables de se développer en présence d’azoture de sodium à 37°C pendant 48H d’incubation dans : * Un milieu liquide azide dextrose (nombre le plus probable) * Sur une gélose de SLANETZ (filtration sur membrane). Test présomptif : On distingue dans cette méthode d analyse trois étapes essentielles dont : * Le prélèvement : l’échantillon à analyser doit être prélevé dans des conditions stériles en évitant toute

positif • Micrococcus sp • Stahphylococcus aureus (staphylocoque doré) – SARM et infections hospitalières • Staphylococcus epidermidis (Staphylocoque blanc) • Autres staphylocoques à coagulase négative. Culture de staphylocoques Gélose au sang Gélose Baird Parker Infections à staphylocoques II - Germes et diversité • A - Les bactéries – 1) Les cocci – b) à Gram négatif • Neisseria gonorrhoeae (gonocoque) – Blennorragie / MST • Neisseria meningitidis (méningocoque) –