Hépatomégalie

Rare avec AZT, ddi, d4T et les IP EFFETS INDÉSIRABLES/ MÉDICAMENT(S) ÉVENTUELLEMENT EN CAUSE ACIDOSE LACTIQUE Tous les inhibiteurs nucléosiques de la transcriptase inverse (INTI) mais surtout les plus anciens (d4T ++, AZT, ddi) • Ictère, hépatomégalie, symptômes gastro-intestinaux, fatigue, anorexie. • Une hépatite associée à la NVP pourra éventuellement se présenter avec des réactions d'hypersensibilité (érythème médicamenteux, symptômes systémiques, éosinophilie). Nausées, vomissements et

médiodorsal Médull, médullo : moelle. V. myel. Ex : médullaire, médullographie, médullosurrénale. Méga : unité à un million d'unités de base. Ex : mégavolt, mégawatt. Méga, mégalo, mégalie : grand. .macro. Ex : mégacaryocyte, mégacôlon, mégalocyte, hépatomégalie, splénomégalie. Méio, mio : moindre, plus petit. Ex : méiose, miotique. Mél, mèle ,mélie : membre. Ex : mélalgie, ectromèle, micromélie.. Mélan , mélano : noir Ex : mélanine, mélanome, méléna. Méning : méninge. Ex : méningite, méningocèle

médiodorsal Médull, médullo : moelle. V. myel. Ex : médullaire, médullographie, médullosurrénale. Méga : unité à un million d'unités de base. Ex : mégavolt, mégawatt. Méga, mégalo, mégalie : grand. .macro. Ex : mégacaryocyte, mégacôlon, mégalocyte, hépatomégalie, splénomégalie. Méio, mio : moindre, plus petit. Ex : méiose, miotique. Mél, mèle ,mélie : membre. Ex : mélalgie, ectromèle, micromélie.. Mélan , mélano : noir Ex : mélanine, mélanome, méléna. Méning : méninge. Ex : méningite, méningocèle

gauche vers oreillette , Souffle (suite RAA ou endocardite...) Insuffisance cardiaque ( liée à atteinte coronarienne, HTA, anémie, hyperthyroïdie) = Gauche : gêne respiratoire, oedème, pulmonaire, congestion - Droite : Oedème chevilles et jambes, hépatomégalie, gêne intestinale (lien avec bronchite chonique, emphysème, vavulopathie...). Pbms nerveux : Romarin - Palpitations : Anis, Carvi, Menthe, Oranger amer, Romarin, Estragon, Ylang-Ylang - Fatigue cardiaque : Ail, Anis vert, Bornéeol - Eréthisme :

troubles du rythme surtout ventriculaires. 5) Echographie abdominale Elle est généralement utilisée pour confirmer la présence d'ascite suspectée à l'examen clinique, cette technique n'est pas utilisée d'emblée. En cas de surcharge importante, une hépatomégalie et une turgescence veineuse porte avec splénomégalie ainsi qu'une dilatation du réseau veineux sus-hépatique et de la veine cave inférieure peuvent aussi être visibles. 6) Biologie Celle-ci peut laisser apparaître des signes indirects de surcharge

recherche très soigneusement des adénopathies cervicales : leur présence est en faveur du cancer. La recherche de signes de compression : voix bitonale, dysphagie, gêne respiratoire est habituellement négative. Enfin il faut faire un examen général : hépatomégalie ? douleurs osseuses ? — — — — Les conclusions de cet examen clinique ne peuvent être formelles : certains nodules sont manifestement inquiétants, mais un nodule ancien, stable, mobile, non dur, peut aussi être un cancer 3.2.1.3 Examens

héréditaire en galactose 1-phosphate uridyltransférase. Les enfants qui en sont atteints, outre des vomissements, des diarrhées et un ictère, présentent un important retard de développement, des dysfonctionnements du système nerveux central, une hépatomégalie évoluant vers une cirrhose et une cataracte. Les femmes ont souvent un déficit ovarien. Le seul traitement actuellement possible est l’élimination du galactose et du lactose de l’alimentation, mais les séquelles demeurent graves et le pronostic

Hépatite de Rubarth Maladie virale entraînant des troubles digestifs, un abattement marqué, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une hyperthermie, et un abattement. Chez les chiots cette maladie est mortelle s’ils ne sont pas vaccinés. Hépatomégalie Augmentation du volume du foie. Héréditaire Maladie qui est transmise par les gènes, c'est-à-dire de génération en génération. Le chien est porteur de la maladie (il peut exprimer ou non des symptômes) et transmet le gène responsable de la maladie

héréditaire en galactose 1-phosphate uridyltransférase. Les enfants qui en sont atteints, outre des vomissements, des diarrhées et un ictère, présentent un important retard de développement, des dysfonctionnements du système nerveux central, une hépatomégalie évoluant vers une cirrhose et une cataracte. Les femmes ont souvent un déficit ovarien. Le seul traitement actuellement possible est l’élimination du galactose et du lactose de l’alimentation, mais les séquelles demeurent graves et le pronostic

idéomotrice, anomie de la main gauche, akinésie, réflexes archaïques (grasping) et syndrome de déconnexion calleuse. • Complications somatiques : - hépato-digestives : • liées à l'insuffisance hépatique : altération de l'état général, ictère, hépatomégalie, encéphalopathie hépatique (avec asterixis ou flapping tremor, état confusionnel, voire coma), signes cutanés (angiomes stellaires, érythrose palmaire, ongles blancs, hippocratisme digital), signes endocriniens (hypogonadisme avec atrophie testiculaire