Hépatomégalie

invasive avec anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, asthénie, myalgies (douleurs musculaires), fièvre modérée. Après une semaine environ, mais - de 30 % de ces malades intervient la phase d'état : ictères, selles décolorées, urines foncées et hépatomégalie. Phase qui dure de 2 à 3 semaines. Guérison et élimination pour 90 % des patients. Hépatite est chronique lorsque les antigènes sont encore présents après 6 mois. Hépatite B chronique – guérit dans 10 % des cas 3 formes : - portage asymptomatique

temps vasculaire et un temps plaquettaire et l’hémostase secondaire, temps plasmatique aboutissant à la coagulation. Hémostatique : qui favorise la coagulation du sang. Hépatite : inflammation du foie. Hépatocyte : cellule du foie. Hépatomégalie : augmentation du volume du foie. Hétérochromosome : chromosome sexuel Hétérozygote : qui possède deux allèles différents du même gène. Histologie : science qui étudie les tissus. HLA : voir système HLA Holter : enregistrement continu

l’échocardiographie soit de surface ou l’échocadiographie transoésophagienne. VI. L’EVOLUTION DES VALVULOPATHIES Les valvulopathies exposent aux risques: - De décompensation cardiaque gauche ou droite voire globale Décompensation cardiaque droite avec dyspnée, hépatomégalie, ascite anarsaque Décompensation cardiaque gauche à type de dyspnée, sub-OAP, d’OAP asthme cardiaque - De troubles du rythme supra ventriculaire le plus souvent : ACFA, flutter . L’ACFA en cas de valvulopathies aortiques témoigne de formes vieillies

colloïdes de synthèse peuvent être utilisés mais réservés aux ponctions de moins de 5 litres. Le diagnostic de Budd-Chiari est suspecté par l’échographie doppler et confirmé par angioscanner ou angio-IRM. Des douleurs abdominales importantes et une hépatomégalie douloureuse sont fréquentes dans les tableaux aigus et passent souvent inaperçues en cas de tableau chronique. L’ascite est souvent riche en protides. Le bilan étiologique recherche une cause loco-régionale (infectieuse ou néoplasique) ; des affections

................................................................................ 19 L’ICTERE .................................................................................................................................................. 19 HEPATOMEGALIE : .................................................................................................................................20 SPLENOMEGALIE : .............................................................................................

partie des cas, ce sont les femmes vers la cinquantaine qui sont touchées. La cirrhose biliaire primitive se présente au départ par des démangeaisons , puis une coloration jaune de la peau (ictère) associée à l'augmentation du volume du foie (hépatomégalie) et de la rate (splénomégalie). L'évolution se fait en quelques années vers une dégradation de l'état général, des hémorragies et une insuffisance hépatique, en cause dans le décès du patient. Les traitements utilisent une molécule, l'acide ursodésoxycholique

tension artérielle, une tachycardie ou une bradycardie, une arythmie, une hyper ou hypo ventilation, ... L'examen clinique comporte : L'inspection du corps en général La palpation de l'abdomen en particulier à la recherche de volumes anormaux (hépatomégalie, splénomégalie, adénopathie etc). La percussion de l'abdomen et du thorax de façon à mettre évidence un son anormal susceptible de révéler une pathologie à ce niveau. L'auscultation des poumons et du coeur Après l'examen clinique, les examens

recherche essentiellement des crépitants humides dans les champs pulmonaires qui correspondent à de l’insuffisance cardiaque gauche. La présence d’une turgescence ou d’un reflux hépato-jugulaire, ainsi que des œdèmes de membres inférieurs et une hépatomégalie devra être recherchée. Il s’agit de signes d’insuffisance cardiaque droite. 2- L’électrocardiogramme : La réalisation d‘un électrocardiogramme (ECG) est un acte infirmier. Il s’agit d’un examen indispensable dans la pratique courante de cardiologie

l'absence d'autres infections (pneumocystose, CMV, toxoplasmose, lymphomes ...) on doit penser à une infection à MAC. • Atteintes respiratoires : dyspnées, insuffisance respiratoire, inconstant • Atteintes digestives : diarrhée fréquente, hépatomégalie, ictère • Autres atteintes plus rares : neurologiques, cutanées, hématopoïétique. E/ Diagnostic Le diagnostic est fait uniquement par culture, il n’est pas facile à réaliser car il faut identifier la bactérie responsable et la distinguer

femmes enceintes qui sont particulièrement vulnérables. Des céphalées sévères, qui seront corroborées par une ischémie cérébrale, constituent un autre symptôme aspécifique du paludisme. D'autres signes cliniques incluent une splénomégalie, une hépatomégalie, de l'hypoglycémie ainsi qu'une altération de la fonction rénale lors des examens cliniques. Si les reins cessent de fonctionner, une fièvre particulière peut survenir, lorsque l'hémoglobine des globules rouges fuit dans l'urine.[réf. souhaitée]