Hétérocycle

de généraliser ce résultat - d'augmenter la probabilité de l'origine extraterrestre de la vie terrestre, donc. Parce qu'elles renferment de nombreux composés organiques d'intérêt biologique - des acides carboxyliques, des acides aminés, des hétérocycles azotés, des amines, des amides, des alcools,... -, certaines météorites carbonées appelées chondrites sont également susceptibles d'avoir acheminé la vie sur Terre. La météorite de Murchison renferme ainsi près de 70 acides aminés différents, parmi

antibactériennes et antifongiques, et agit aussi comme agent retardant la reproduction du vecteur de malaria Anopheles stephensis (Damien et al., 2003 ; Tripathi et al., 2004). Lʼoxyde de pipériténone est également intéressant pour la synthèse des hétérocycles, de pyrazoles, de pyrazolines et dʼalcools allyliques (Ghoulami et al., 2001). Lʼobjectif de cette étude est de déterminer la composition chimique des huiles essentielles de Mentha rotundifolia, poussant à lʼétat sauvage dans trois régions du nord

Corrigé NomenclatureLycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH b) Cl2C=CCl2 c) CH3CCl2CH3 d) (CH3)2C(CH2CH3)2 Réponses : a) b) c) d) C C C C O H H H H H H H H H H Cl Cl C C Cl Cl H C H H C Cl Cl C H H H H C H H C H H C C C C H C H H HH H H H H H HLycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie

benzodiazépines doivent + un à leur structure chimique + une molécule de benzène (benzo-) atomes sont des azote (-diaz-), présents en 1,4 !1,5 ou 2,3 ; structure cyclique qui associe : ⇒ 3 classes distinctes mais la plus grande sont de type 1,4 + un hétérocycle dont 2 atomes sont des azote (-dia 1,4 ; 1,5 ou 2,3 majoritéclasses distinctes mais la plus utilisées en thérapeutique ! 3 des BZD actuellement grande majorité des BZD actuellement utilisées en théra type 1,4 " % $ & * ) ( Relation structure-activité

| | | | | ▪ Les pyranocoumarines : Composés formés par la fusion d'un hétérocycle pyrane avec la coumarine 1. soit dans le prolongement (forme linéaire) : xanthylétine 2. soit latéralement (forme angulaire) : séseline, visnadine |[pic] |[pic]

Curvularia. La toxicité de ces FC se manifeste, soit par une paralysie des larves de Meloidogyne après 1 à 2 jours d'immersion, soit, après 1 à 6 jours, par l'inhibition de l'éclosion des oeufs. Cianco et al. (1988) ont isolé et identifié 2 hétérocycles à soufre (fusarénone et moniliformine), produits par Fusarium spp. et actifs vis-à-vis de Meloidogyne sp. De même, lors de recherches réalisées au laboratoire de nématologie de l'INRA d'Antibes sur Paecilomyces lilacinus (cf. ci-dessus) (fig

vapeur dans l’atmosphère gazeux et puissent, au contact de la muqueuse olfactive provoquer un stimulus. La composition des arômes est très variée, mais ceux-ci appartiennent à différentes classes de chimie organique comme : les hydrocarbures, les hétérocycles, les alcools, les ether-oxydes, les aldéhydes, les cétones, les ester, les amines ou encore les amides. [pic] Figure 3 : exemple de composés aromatiques Les arômes ne présentent aucune contribution nutritive mais ceux-ci

carbone n°5. Ceci est l’un des pentoses présent dans les acides nucléiques. Il existe un dérivé du D-ribose, où il y a absence d’hydroxyle sur le carbone n°2 c’est le D-desoxyribose. c) Bases pyrimidiques Ce sont des molécules cycliques : hétérocycle (C et N). Il y a deux types de bases : - Bases à 6 sommets pyrimidiques : Cycle pyrimidique (N a une structure imine). * Exemple : Uracile (dérivé) : Elle a deux fonctions cétones qui encadre un carbone d’azote La double liaison

* les R aliphatiques : * à chaîne carbonée de type carbure, linéaire ou branchée * à chaîne carbonée portant des groupements fonctionnels (acide, amide, alcool, thiol, amine, guanidine) * les R cycliques : * aromatiques * hétérocycles à azote Sept groupes d'aminoacides peuvent être définis par rapport à leurs chaînes latérales : Groupe 1 : acides aminés aliphatiques La chaîne latérale est une chaîne carbonée aliphatique linéaire ou ramifiée. * Glycine (Gly, G) *

carbonyle est suffisante pour que, mis à proximité d'un hydroxyle, la réaction aldéhyde/alcool se produise. Pour le glucose, cette hémi-acétalisation intra-moléculaire peut avoir lieu avec les paires de carbone C5 -C1 ou C4 -C1 pour former un hétérocycle à oxygène à 6 (pyranose) ou 5 sommets (furanose). _______________________________________________________________________________ Licence STE – Biochimie 1 : Les glucides - 13 CH2OH C H O O H H C HO H C C H