Inhibiteur enzymatique

potentiel postsynaptique : ● Le Potentiel Postsynaptique Excitateur (ou PPSE) diminue la différence de potentiel entre les deux côtés de la membrane plasmique. Autrement dit le PPSE dépolarise localement la membrane ; ● Le Potentiel Postsynaptique Inhibiteur (ou PPSI) augmente la différence de potentiel. Elle hyperpolarise la membrane. Si la membrane dépasse le seuil critique de dépolarisation, un potentiel d'action est initié. Les PPSI empêchent le déclenchement d'un potentiel d'action alors que les

peut être perturbée par le pH, la température, la concentration en sels et la présence d'agents dénaturants dans le milieu. C'est ce qui se passe dans le phénomène de la réplication et de la dénaturation. Sauf que la réplication c'est un phénomène enzymatique; tandis que dans ce cas -ci, c'est sous l'action d'une augmentation de température (94°= température de dénaturation de l'ADN) que la molécule d'ADN sera dénaturée. C'est un phénomène réversible car il suffit de refroidir le milieu pour revenir

l’activation et l’agrégation des plaquettes (hémostase primaire). *Les inhibiteurs de la coagulation ont comme rôles de contrôler les réactions de l’hémostase afin de limiter la formation de fibrine (trop de fibrine = caillot). *La fibrinolyse (= dissolution, cicatrisation en cours) Dissolution du caillot sanguin au bout de 72 heures, dégradation de la fibrine qui devient à nouveau soluble, elle est due à l’action enzymatique plasmatique de la ( = la fibrinolysine.) Coagulation ► Thrombine► Formation

J. Mater. Environ. Sci. 4 (6) (2013) 855-866 ISSN : 2028-2508 CODEN: JMESCN Benmessaoud Left et al. Revue: Huiles et Extraits de plantes comme inhibiteurs de corrosion pour différents métaux et alliages dans le milieu acide chlorhydrique. (Review: oils and extracts plants as corrosion inhibitors for different metals and alloys in hydrochloric acid medium). D. Benmessaoud Left*, M. Zertoubi, A. Irhzo, M. Azzi. Laboratoire Interface Matériaux, Environnement, Faculté des Sciences, Université Hassan

aromatique), de l’acidité (ions H⁺ ralenti le vidange), la température et de la charge calorique. c- Contrôle de la motricité gastrique : 1-Controle nerveux : la relaxation réceptrice du corps gastrique dépend de l’activation des neurones inhibiteurs à NO et VIP du système nerveux entérique par le nerf vague. La stimulation vagale est responsable de la contraction de l’estomac proximal et déclenche le péristaltisme antrale. Le sympathique a une action relaxante permanente sur l’estomac proximal

réserves pour assurer son fonctionnement et surtout son métabolisme énergétique. a. réserves glucidiques hépatique et musculaires Le glycogène hépatique est la forme de réserve la plus rapidement mobilisable, le foie possédant l’équipement enzymatique pour le transformer en glucose libre. Le muscle étant incapable de transformer directement le glycogène en glucose libre, c’est le foie qui récupère les produits de dégradation du glycogène musculaire (lactate et pyruvate) pour resynthétiser

l’immunité innée et acquise. C’est un agent de transcription et il favorise la transcription de gène codant pour les protéines pro-iflammatoires telles que les cytokines. Il existe de façon inactif dans le cytoplasme des cellules qéquestré par son inhibiteur IκBα. Sous l’inflence de stimuli pro-inflammatoire, l’agent NF-κB est activé et se déplace rapidement vers le noyau. Tout stimuli endogènes ou exogènes capables d’induire l’activation de NF-κB entrainent une phosphorylation quasi immédiate de IκBα

être de parfait petits transporteurs moléculaires. Rappelons quelques caractéristiques essentiels qu'un bon transporteur se doit de présenter ; celui-ci doit pouvoir amener le principe actif jusqu'à la cible tout en le protégeant des attaques enzymatiques, chimiques (pH extrêmes), il doit aussi être capable de traverser aisément les membranes (d’où l'importance de sa petite taille), et, on peut enfin souligner l'importance de la dégradation du produit et la distribution dans le temps et dans l'espace

.............. 51 Méthodes d’étude des sympatholytiques .......................................... 57 XII 5 Table des matières 59 Inhibiteurs de la synthèse des catécholamines ................................. 59 Inhibiteurs du stockage de la noradrénaline .................................... 60 Inhibiteurs de la libération de catécholamines ................................ 61 Méthodes d’étude de l’action sympathectomisante ......................... 62

____________________________________________________________________ 12 Les alcaloïdes végétaux _________________________________________________________________ 14 Inhibiteurs de la topoisomérase __________________________________________________________ 15 Les antinéoplasiques modernes – les thérapies ciblées ________________________________ 15 Inhibiteurs de la tyrosine/kinase __________________________________________________________ 16 Synthèse d’une partie du Glivec®__________________________________________________