Iodure

| DCO | P ou V | Acide sulfurique q.s.p. pH < 2 | 100 | 4 | 24h (obsc) | Dureté | P ou V | Acide nitrique q.s.p. pH < 2 | 100 | - | 1 mois | Fer | P | (voir texte) | - | - | - | Fluorures, Bromures | P | 0 | 300 | - | 7 jours | Iodures | V | | | 4 | 48h (obsc) | Huiles et graisses | V | Acide chlorhydrique q.s.p. pH < 2 | 1000 | 4 | 15 jours | Hydrocarbures (indice) | V | Tétrachlorure de carbone (10 mL) | 800 | 4 | 6 jours (obsc) |

= 2 2k La réaction NH3 67 Réactions d’ordre 1 68 QCM et exercices 1 Pour la réaction S2O2 – + 2 I– 8 2 SO2 – + I2, la vitesse de la réaction est doublée quand 4 on double la concentration en iodure. Quel est l’ordre de la réaction par rapport à l’ion iodure ? ❏ a. 0. ❏ b. 1. ❏ c. 2. ❏ d. 3. ❏ e. Il manque de données expérimentales pour pouvoir répondre à la question. 0 2 Parmi ces affirmations concernant les réactions du type A B, d’ordre global 1, lesquelles

0  mL, prélevée à la pipette jaugée, de la solution d’eau de Javel. Compléter à l’aide d’eau distillée jusqu’au trait de jauge et agiter. 3. L’acide éthanoïque apporte les ions H nécessaire à la réaction de formation des ions triiodure. 4. Les ions iodure sont apportés en excès afin de réagir totalement avec les ions hypochlorite ClO . 5. Selon la réaction de formation des ions triiodure : n(ClO ) n(I3 ). Selon la réaction de dosage des ions triiodure : n(I3 ) D’où n(ClO ) ( n S2O23− ). 2 n S2O23−

1/2, soit τ 1/2 = 2 2k La réaction NH3 68 Réactions d’ordre 1 QCM et exercices 1 Pour la réaction S2O2 – + 2 I– 8 2 SO2 – + I2, la vitesse de la réaction est doublée quand 4 on double la concentration en iodure. Quel est l’ordre de la réaction par rapport à l’ion iodure ? ❏ a. 0. ❏ b. 1. ❏ c. 2. ❏ d. 3. ❏ e. Il manque de données expérimentales pour pouvoir répondre à la question. 0 2 Parmi ces affirmations concernant les réactions du type A B, d’ordre global 1, lesquelles sont

R' O R - Mg - X On utilise plus souvent l'ether ordinaire: Et - O - Et O R' R' 3.4.2. Nomenclature On commence le nom d’un organomagnésien en désignant d’abord par le nom d’halogène suivi du nom d’alkyl + magnésium : C2H5MgI (iodure d’éthylmagnésium). 3.4.3. Réactivité Dans les réactions auxquelles, il participe, un organomagnésien subit la rupture héterolytique de la liaison C – Mg : Rδ- - Mgδ+ X. Aussi, les réactions des organomagnésiens peuvent s’interpréter comme des

diffuseur, etc., ou même un système à cadrage, focalisation et découpe du faisceau. Les lampes aux halogénures métalliques Une décharge électrique dans une lampe tubulaire, contenant un gaz mixte (vapeur de mercure et halogénures métalliques, surtout iodure) produit une lumière à haut rendement. Le type de métal conditionne la température et l'indice de rendu des couleurs. Ces lampes fonctionnent comme toutes les lampes à décharge avec un amorceur et un ballast externes au projecteur. La gamme de lampes

quelques expériences : mélange d’acide éthanoïque, d’éthanoate de sodium, d’acide méthanoïque, de méthanoate de sodium. Exemples de transformations pris dans le domaine de l’oxydoréduction : mélange de solutions d’ions fer(II), d’ions fer(III), d’ions iodure et de diiode; mélange de solutions d’ions fer(II), d’ions Cu(II), de poudre de fer et de poudre de cuivre. 1. Un système chimique évolue spontanément vers l’état d’équilibre - Quotient de réaction, Qr : expression littérale (rappel) et calcul de

diffuseur, etc., ou même un système à cadrage, focalisation et découpe du faisceau. Les lampes aux halogénures métalliques Une décharge électrique dans une lampe tubulaire, contenant un gaz mixte (vapeur de mercure et halogénures métalliques, surtout iodure) produit une lumière à haut rendement. Le type de métal conditionne la température et l'indice de rendu des couleurs. Ces lampes fonctionnent comme toutes les lampes à décharge avec un amorceur et un ballast externes au projecteur. La gamme de lampes

figure suivante, le principal inconvénient est le phénomène de diffusion des photons lumineux dans l'épaisseur du scintillateur. Energie X Surface du détecteur Transformation d ’un photon X en énergie lumineuse Dispersion des photons lumineux Iodure de Césium Matrice de photodiodes avec TFT ( Thin film Transistor) et capacités de stockage Surface sur laquelle le capteur est susceptible de détecter les photons lumineux issus des Rayons X initiaux Photon X non détecté par le capteur Figure

(*) Dinitrile malonique Dinitrile succinique Dinitrophénols isomères Inproquone (*) Dimévamide (*) et ses sels Diphénylpyraline (*) et ses sels Sulfinpyrazone (*) N-(4-amino-4oxo-3,3-diphényl-butyl)-N,N-diisopropyl-N-méthyl ammonium (sels de, dont iodure d'isopropamide(*)) Bénacryzine (*) Benzatropine (*) et ses sels Cyclizine (*) et ses sels Diphényl-5,5 tétrahydroglyoxalinone-4 Probénécide (*) Disulfirame (*) Emétine, ses sels et ses dérivés Ephédrine et ses sels Oxanamide (*) et ses dérivés Esérine