Kératinocyte

produisent des molécules (cytokines, chimiokines) qui vont induire une inflammation et le recrutement dans la peau de globules blancs (rougeur). Etape 4 : cytokines, chimiokines et cellules recrutées vont activer les cellules épidermiques (kératinocytes) qui vont proliférer en excès et former la plaque indurée et les squames. Après une phase d’état de plusieurs semaines à plusieurs mois, la plaque va disparaître sous l’effet de mécanismes régulateurs immunologiques. Le psoriasis est une maladie

mélanocytes épidermiques sont des cellules dendritiques qui synthétisent les pigments dans des mélanosomes. On compte environ 1 mélanocyte pour 30 à 40 kératinocytes dans l’épiderme chez l’homme. La coloration visuellement perçue de la peau et des phanères est due à l’accumulation des mélanosomes que les mélanocytes transfèrent aux kératinocytes et aux cellules kératinisées de la moelle et de la cuticule des poils (mais également des plumes chez les oiseaux). Les couleurs de poils et de la peau résultent

précurseur courant, l’acide aminé Tyrosine, grâce à une série de réactions chimiques (document 22). Par ailleurs, les mélanines sont synthétisées par des cellules spécialisées, les mélanocytes, et sont ensuite transportées vers d’autres cellules, les kératinocytes de la peau et des cheveux par exemple. Séquence 2 – SN12 49 © Cned – Académie en ligne Document 22 Chaîne métabolique simplifiée de la synthèse des mélanines à partir de la tyrosine. TYROSINE Acide aminé apporté par l'alimentation

couche cornée recouverte d’une couche hydrolipidique (émulsion de graisse et d’eau), l’épiderme, le derme et l’hypoderme. La constitution de ces couches est la suivante : L’épiderme : cette couche de moins de 1mm d’épaisseur est constituée de kératinocytes qui produisent de la kératine (le même constituant des cheveux et des ongles). Ce composé remplit les cellules qui durcissent et remontent vers la surface, en formant une couche dure : la couche cornée. On y trouve également des mélanocytes produisant

response in aging and neurdegenerative desorders:role of vitagenes. Neurochem Res.2007Apr-May;32(4-5):757-73.EPUB 2006 Dec. 27 14 Ali RE, Rattan SI. Curcumin biphasic hormetic reponse on proteasome activity and heat-shock protein synthesis in human keratinocytes. Ann N Y Acad SCI. 2006 May;1067:394-9. 15. Bala K, Tripathy BC, Sharma D. Neuroprotective and anti-ageing effects of curcumin in aged rat brain regions. Biogerontology. 2006 Apr;7(2):81-9 16. Hugon J., Vallat J.M. et al. Rôle du glutamate et de

est fixe pour une même patiente. Le tableau clinique est celui d’une éruption classique, mais moins intense que la primo-infection. La guérison se fait en 3 à 10 j. Le diagnostic repose sur un examen cytologique (dégénérescence ballonisante des kératinocytes par effet cytopathogène viral) ou isolement du virus sur cultures cellulaires. La sérologie n’a d’intérêt que dans les primo-infections, car le taux reste stable lors des récurrences. Le traitement repose sur les antiviraux antiherpétiques : aciclovir

utilisées seront celles qui sont les plus aisées à obtenir, à cultiver et qui permettent le mieux, après retransfert, une production prolongée de la protéine thérapeutique. Ainsi, des cellules endothéliales, des myoblastes, des fibroblastes, des kératinocytes ont été utilisées. Certaines de ces cellules peuvent être réintroduites sous la forme d’un néoorgane spécialisé implanté dans la cavité péritonéale. Pour ce faire, une sorte d’éponge est constituée, comportant des fibres synthétiques inertes

atopique Pustulose varioliforme de Kaposi Juliusberg Vésicules nécrotiques et hémorragiques étendues, AEG, hyperthermie 3. Herpès chez l’immunodéprimé III. Diagnostic Clinique +++ Cytodiagnostic de Tzanck : effet cytopathologique du virus sur les kératinocytes« dégénérescence ballonisante » IV. Traitments A. Moyens Traitement local : antiseptique, Aciclovir crème : 5 fois/j Traitement per os :Aciclovir cp 200 mg, Valaciclovir cp 500 mg B. Indications Herpès oro-facial Herpès génital - Primo-infection

capables de résorber l'os. - l'IL-6 a de nombreuses fonctions sur des cellules non hématopoïétiques. Ce FCH est le principal inducteur des protéines de phase aiguë de l'inflammation par les hépatocytes. C'est un facteur de prolifération des kératinocytes, un facteur de différenciation des cellules neuronales. - l'IL-6 un facteur impliqué dans la prolifération des cellules mésangiales. Enfin l'IL-6 est le principal facteur pyrogénique. [pic] Fig. 10: Une même fonction biologique

appareil unguéal L’EPIDERME Structure : les différentes populations cellulaires constituant l’épiderme Les kératinocytes Présenter, à partir des schémas fournis, le système tégumentaire. Indiquer leur importance quantitative. Indiquer, sur un schéma fourni, l’organisation de l’épithélium épidermique en quatre couches cellulaires. Préciser la morphologie des kératinocytes dans chaque couche de l’épiderme. Enumérer les caractéristiques de la couche cornée. Préciser les caractéristiques