Kinase

dissolution du caillot de Fibrine par l'action d'une enzyme protéolytique dite Plasmine et reperméabilisation du vaisseau. Mécanism es: 1. Activation du Plasminogène en Plasmine sous l'effet d'activateurs sanguins (Kallicréine) tissulaires (Kinases) ou  exogènes thérapeutiques (Streptokinase et Urokinase.)  2. Il existe également des inhibiteurs de cette activation et des antiplasmines pour former un système complexe d'équilibre à l'état normal. 3. La Plasmine dégrade la Fibrine et

il s’agit de la plasticité synaptique. Depuis quelques dizaines d’années, on cherche à expliquer comment certaines synapses deviennent plus efficaces et qu'elles sont les protéines impliquées dans ce processus. Depuis 1985, on pense que la protéine kinase Ca2+-calmoduline dépendante II (CaMKII) serait essentielle à la plasticité synaptique, et ultimement à la mémoire (Lisman, 1985; Griffith, 2004). Cette protéine est présente en très grande quantité dans les épines post-synaptique des synapses excitatrices

via des phosphorylations et des déphosphorylations. Certaines enzymes sont actives quand elles sont phosphorylées, d'autres quand elles sont déphosphorylées. Ce sont d'autres enzymes qui régulent les phosphorylations et déphosphorylations : les kinases permettent de transférer un groupement phosphate sur leur substrat, alors que les phosphatases enlèvent un groupement phosphate à leur substrat. La phosphorylation/déphosphorylation est une régulation où l'enzyme est modifié de façon covalente

axones (fibres nerveuses conduisant le signal électrique du corps cellulaire vers les synapses) et de les stabiliser. Le gène codant cette protéine se trouve sur le chromosome 17. La phosphorylation de la protéine tau est réglée par de nombreuses kinases (enzymes régulant le transfert de groupes phosphate), telles que la sérine ou la thréonine. Si la protéine tau est dans un état hyper phosphoryle, son affinité avec les microtubules en est amoindrie, les cytosquelettes sont donc désorganisés, entraînant

nature du substratClassification officielle des enzymesIl existe 7 classes d’enzymes depuis 2018 :Classe 1OxydoréductasesCatalysent les réactions d’oxydoréduction en transférant des ions H+ et des électronsClasse 2Transférases (=kinases)catalysent le transfert de fonctions chimiques d'une molécule àune autre de manière spécifiqueClasse 3Hydrolasescatalysent les réactions d'hydrolyseClasse 4Lyasesbrisent diverses liaisons chimiques par d'autres voies que l'hydrolyseClasse 5Isomérasescatalysent

des mammifères ne peuvent pas pénétrer la membrane (nécessité d’un potentiel membranaire positif) reprise de la division méiotique : pendant l’ovogénèse, ovocyte bloqué en métaphase II par 2 complexes : MPF = promoteur de la maturation = cdK1 (Kinase dépendante de la cycline) + cycline B (protéine régulatrice) CSF = F. cytostatique = PP39mos (phosphoprotéine 39 KDa) + cdK2 MPF stabilise le fuseau mitotique ; CSF stabilise MPF Ca2+ active calpaïne II (protéase dépendante du Ca2+)  clivage PP39mos

évidents, mis à part un léger retard de croissance. Durant leur tendre enfance, les malades ne présentent que rarement des symptômes, même si certains signes cliniques démontrent que le processus dégénératif est déjà amorcé (haut taux de créatine kinase (CK) sérique et nécrose des fibres musculaires (Arikawa et al. 1991; Prelle et al. 1992). Les premiers signes se traduisent par une stature plus courte, une difficulté à courir ou à monter les escaliers, des chutes fréquentes et un élargissement des

Génération d’un potentiel gradué postsynaptique plus important pour la même libération de neurotransmetteurs Augmentation de la quantité de récepteurs de récepteurs au niveau de la densité postsynaptique PLT précoce : dépend de l’activation de protéines kinase PLT tardive : dépend de la traduction de protéines DLT ( DÉPRESSION À LONG TERME) : diminution de l’efficacité d’une synapse f) Décrire les différents types de réseaux neuronaux et leur fonction 1. Réseaux divergents : Neurone entrant

Transporteur de glucose Lipoprotéine de haute densité Hormone lactogène placentaire humaine CT FABPpm FAT FATP g GLUT HDL hPL IX IMC Indice de masse corporelle Kilodalton Lipoprotéine de faible densité Lipase des lipoprotéines Molaire Protéine kinase A «Peroxisome-proliferator-activated recepteur» «Peroxisome-proliferator-responsive element» Protéine de liaison de l'élément de réponse aux stérols Tri-iodothyronine Thyroxine Globuline liant la T4 Triglycéride Facteur de nécrose tumorale Thyréostimuline

toutes ces fonctions. Le THC commence par se fixer sur les récepteurs CB1 de l’anandamide. Ce récepteur modifie alors l’activité de plusieurs enzymes intracellulaires, dont l’AMPc dont il diminue l’activité. Moins d’AMPc signifie moins de protéine kinase A. La baisse d’activité de cette enzyme affectera les canaux potassiques et calciques de façon telle que la quantité de neurotransmetteurs relâchés sera diminuée. L’excitabilité générale des réseaux de neurones s’en trouvera donc elle aussi amoindrie