La Drépanocytose

sauf quand le spermatozoïde et l’ovule tous deux porteurs de l’allèle muté fusionnent pour donner naissance à un homozygote. Lorsque le gène muté cause la synthèse d’une protéine anormale, il est à l’origine d’une maladie héréditaire. La drépanocytose Encore appelée maladie falciforme ou sicklémie elle atteint particulièrement les populations d’origine africaine. C’est la plus courante des maladies de l’hémoglobine.  Qu’est ce que l’hémoglobine ?  Quelle est sa composition chimique

son âge, avec des jeunes de son âge. L’importance des pairs dans l’enfance, mais surtout dans la construction identitaire de l’adolescent n’est plus à démontrer. Ces jeunes élèves externes sont aussi des élèves malades chroniques (par exemple drépanocytose, anorexie, …) qui, de part leur pathologie, rencontrent de grandes difficultés dans leur scolarité. Ces jeunes ont, à un moment précis ou à plusieurs reprises, besoin d’un encadrement dans leurs matières ou d’une aide pour préparer des examens

une seringue usagée Réaliser des sérologies I. II. Vérifier le statut vaccinal III. Traitement 5.1 PRISE EN CHARGE DU PATIENT DREPANOCYTAIRE "EN CRISE" Auteurs :Drs. M-F. DRESSE et R. VIELLEVOYE Références : Association Action Drépanocytose, cahier drépanocytose enfants, Dr Didier N’Gay clinique vasoI. Présentation clinique de la crise vaso-occlusive 1. Hand and Foot syndrome Assez caractéristique de la crise vaso-occlusive de l'enfant de 6 mois à 1 an. an 2. Crise cérébrale Tableau d'accident

accessibles les caractères physiologiques et biochimiques d’un individu. On cherche à expliquer un caractère du phénotype en étudiant différentes molécules de l’organisme, essentiellement de protéines. 1-4-Etude d’un phénotype pathologique : la drépanocytose. 1-En utilisant les documents 1 à 3 page 50 et 4, 5 page 51 rechercher pour le phénotype sain et pour le phénotype drépanocytaire : - les caractéristiques macroscopiques (symptômes cliniques) et physiologiques (fonctionnement), - les caractéristiques

car il ne peut pas remonter. Les talacemies: Touchent l’hémoglobine qui n’est pas normal. Soit mutation des alphas ou beta globines. Ces personnes ont des hémoglobines anomales, donc hématies déformé qui vont donc être éliminé  anémie. La drépanocytose: modification de la forme des hématies.  Anémie les hématies déformés ne peuvent plus circuler, des parties ou des organes ne pourrons plus être irrigué  nécrose peut aussi boucher des vaisseaux sanguins hémoglobinopathie Autosomique dominante:

chroniques, dont asthme, dysplasie broncho-pulmonaire et mucoviscidose ; cardiopathies congénitales mal tolérées, insuffisances cardiaques graves et valvulopathies graves ; néphropathies chroniques graves, syndromes néphrotiques purs et primitifs ; drépanocytoses, homozygotes et doubles hétérozygotes S/C, thalassodrépanocytose ; diabète insulinodépendant ou noninsulinodépendant ne pouvant être équilibré par le seul régime ; déficits immunitaires cellulaires (chez les personnes atteintes par le VIH, l’indication

chaque individu à un génotype unique à l'exception des vrais jumeaux. * Hémoglobine: protéine constituée de quatre globines et de quatre hèmes, chacun pouvant fixer une molécule d'oxygène. De très nombreuses hémoglobinopathies existent : la drépanocytose fréquente en Afrique Noire, les thalassémies, fréquentes dans le pourtour méditerranéen. *Homozygote : individu possédant pour un gène deux fois le même allèle. Par ex : A/A *Hétérozygote : individu possédant pour un gène deux allèles différents

nucléotides dans la séquence d'ADN d'un gène. Diploïde (adj.): État d'une cellule possédant 2 lots de chromosomes homologues dans son noyau. Une telle cellule possède donc 2 exemplaires d'un même gène, mais pas obligatoirement les mêmes allèles. Drépanocytose (n.f.) : Maladie génétique due à une mutation sur le gène contrôlant la synthèse d'une chaîne β-globine de l'hémoglobine. La valine remplace l'acide glutamique dans la séquence poly¬peptidique, rendant possible une liaison hydrophobe avec une

empêchent encore de nombreuses filles à aller et à rester à l’école. Profitant de la tribune qui lui était offerte et des centaines de femmes motivées et déterminées qui l’écoutait, Mme WADE a lancé un vigoureux plaidoyer contre les ravages de la drépanocytose. Suite à la projection d’un film remarquable pour sensibiliser le public à cette maladie, plusieurs spécialistes sont intervenus pour informer le public des moyens de combattre cette maladie. Les femmes enseignantes peuvent, en effet, constituer

multiplient à mesure que la notoriété du Parti progresse, et cela entraîna des émeutes comme celles dans le quartier de Watts. D’autre part, le parti a mis en place une variété de programmes communautaires gratuits tels que le dépistage de la drépanocytose, des dons de vêtements, des distributions de nourriture, des cours de politique et d'économie, des leçons d'autodéfense et de premiers soins, des cliniques médicales, des transports vers les prisons pour les membres de la famille des détenus, des