La Drépanocytose

ou laitue de mer est un exemple d’espèce présentant ce type de cycle. *Hémoglobine: protéine constituée de quatre globines et de quatre hèmes, chacun pouvant fixer une molécule d'oxygène. De très nombreuses hémoglobinopathies existent : la drépanocytose fréquente en Afrique Noire, les thalassémies, fréquentes dans le pourtour méditerranéen et en Asie. La cause première de ces maladies génétiques est parfois la mutation d’un seul nucléotide. *Hérédité autosomale : se dit quand un caractère est

porteur ont tendance à se rependre ds la pop : sélection naturelle. Sélection naturelle dépend condition données de l’environnement. 1 allèle qui présente 1 avantage à 1 certain milieu peu se révéler désavantageux ds d’autres circonstances. (Ex : Drépanocytose = résiste paludisme/phalène du bouleau) Devenir des mutations neutres Certaines mutations sont ni favorable, ni défavorable pour individu. Elles sont dite neutres.1 mutation neutre peut se rependre ds 1 pop sans qu’elle ne confère 1 avantage

Alafia multiflora (Apocynaceae) Feuilles (condiment) Fruits Cicatrisant Albizia adianthifolia Hypotenseur, Diarrhée, (Mimosaceae) Dysenterie, Vertiges Alchornea cordifolia Epilepsie, Accès fébrile (Euphorbiaceae) Hémostatique, Drépanocytose Allophylus africanus (Sapindaceae) Conjonctivite, Migraine, Troubles psychiques, Abcès, Anorexie Aloë buettneri (Liliaceae) Rhumatisme, Ictère, Dysenterie, Toux Teinturerie COTE D’IVOIRE rapport de pays Espèces Utilisation

posés par la malnutrition : faits et chiffres 2. Le réchauffement de la planète sera plus sensible à partir de 2010, préviennent des chercheurs 3. Nanotechnologies pour la santé : Faits et chiffres 4. Un nouveau traitement contre la drépanocytose prêt pour les essais cliniques 5. Energie solaire pour les pauvres: faits et chiffres 1. Le partage des données pourrait permettre d'éviter certaines catastrophes 2. La petite technologie au grand potentiel pour les soins de santé

nucléiques Principaux oligonucléotides Spectres UV des bases nucléiques Spectre UV des acides aminés Dosage des acides nucléiques Electrophorèse des acides nucléiques Sonde nucléique (définition) Hybridation d’une sonde Calcul de la Tm Southern blot Drépanocytose (anémie falciforme) Marquage : nick translation Marquage : random priming Marquage : terminal transferase 2006 - 2007 Biologie génique - Pr A. Raisonnier 5/183 Plan du cours 124 125 126 127 128 130 131 132 133 134 135 136 137 139 141

Force Dendrite Ostéodensitométrie tomdensitométrie Dentine Dépressif Dermatologie Dextrocardie Dextrogyre Diastole Diastasis Epididyme Diététique Digital Diplopie Polydipsie Hernie discale Distal Diurne Diverticulite Diverticulose Dorsal Drépanocytose Prodrome Abduction Adduction Duodénoscopie Duplication Dure-mère Dynamomètre E Eburn Ehino Echo Ectopie Ectro Elast Elé Electro Elytro Embol Embryo Emèse / émét Emie Enn Entér Eosino Ependym Epidémio Epididym Episio Epithéli Equ Erect Ergo

Cette première est tout de même très prometteuse et offre beaucoup d’espoir, à la fois pour les personnes atteintes d’adrénoleucodystrophie mais aussi pour les personnes atteintes d’autres maladies génétiques beaucoup plus répandues (comme la drépanocytose ou la maladie de parkinson) Un autre projet de thérapie génique existe également pour cette maladie. Ainsi ce projet consiste à transférer, à l'aide d'un vecteur adénovirus, le gène sain codant pour l'allèle en question directement dans le cerveau

l’enfant les plus fréquents au Maroc sont la leucémie aiguë, la maladie de Hodgkin et le cancer des ganglions comme le montre le graphique suivant : [pic] MALADIES HEMATOLOGIQUES 2006 En ce qui concerne les maladies Hématologiques, la Drépanocytose, la thalassémie et l’Anémie constituent les principales ressources cliniques de l’unité. Répartition des clients du service selon l’âge La tranche d’âge la plus touchée par cette maladie est celle de 3 à 5ans, avec un Sexe Ratio masculin/féminin

qui intègrent dans certains pays les cancers rares. 1 Une approche plus fine du dénombrement reste à faire pour la plupart des maladies rares. La prévalence varie considérablement des « maladies rares fréquentes » que représentent en France la drépanocytose, la sclérose latérale amyotrophique, la mucoviscidose, la myopathie de Duchenne et l’hémophilie (la taille estimée des populations respectives est en France de 14.000, 8.500, 6.000, 6.000, 5.400) jusqu’aux maladies très rares dont la prise en charge

l’utilisation des biotechnologies particulièrement d’actualité dans le domaine biomédical et dans celui de l’éthique. ACTIVITÉS ENVISAGEABLES NOTIONS ET CONTENUS De l’information génétique au phénotype - Applications - Analyse de divers exemples: drépanocytose, phénylcétonurie ou mucoviscidose, xéroderma pigmentosum, rétinites pigmentaires … Des phénotypes à différents niveaux d’organisation du vivant Le phénotype peut se définir à différentes échelles: macroscopique, cellulaire et moléculaire.