La Mitose Et La Méiose

Dans le cas d'une présence de deux chromosomes 21, on peut expliquer ce défaut par une non-disjonction des chromosomes homologues (lors de la première division de méiose), ou des chromatides soeurs (lors de la deuxième division de méiose). figure 2. Erreurs de méiose et trisomie 21. Le déroulement très schématique d'une méiose normale est présenté au centre, avec de part et d'autres les conséquences de mauvais positionnements des chromosomes. Au moment de la fécondation, le deuxième gamète

Méiose, fécondation et stabilité de l’espèce La méiose est un processus de division cellulaire aboutissant à la production de cellules haploïdes. La fécondation est l’aboutissement de la rencontre de deux cellules haploïdes, c’est-à-dire leur fusion. L’alternance de la méiose et de la fécondation dans un cycle de vie permet le maintien du caryotype de l’espèce au cours des générations successives. I – Cycle de vie des individus et stabilité du lot chromosomique Les cycles de vie des organismes

expliquer le résultat d’un croisement chez Sordaria ? Doc.2 : Il montre que l’ensemble des deux 1ères divisions affectant la cellules diploïde constituent une méiose puisque le nombre de chromosomes passe de 2n à n. La 3ème division est une mitose à l’état haploïde qui ne fait que multiplier par 2 chacune des 4 cellules issues de la méiose. Les spores sont des cellules à n chromosomes et ne possèdent donc qu’un seul allèle de chaque gène. Les produits de ces divisions ont un arrangement linéaire

épais. La mitose La cellule effectue tous ses échanges par sa membrane. Si le rapport surface/volume diminue trop, la cellule ne peut plus suffire à ses besoins. C’est pourquoi lorsqu’elle atteint une certaine taille, une cellule mère donne 2 cellules filles. Pour cela, il ne suffit pas de diviser artificiellement une cellule ! Sans noyau une cellule dégénère. Le noyau et d’une extrême importance, la séparation du noyau et celle du cytoplasme sont 2 processus différents. La mitose est séparée

Tabagisme Effets des rayonnements 6. Effets du milieu extérieur sur les génotypes et les phénotypes IFSI Montbrison 2012 – Christelle CHAUX Réf : Principes d’anatomie et de Physiologie - Tortora et Grabowski 1. Rappels Noyau, ADN, gènes La méiose Le système reproducteur de l’homme et la spermatogenèse Le système reproducteur de la femme et l’ovogenèse La fécondation Cellule procaryote : - sans noyau - cytosol délimité par 1 paroi et 1 membrane cellulaire - organites cellulaires : ribosomes

MEIOSE, FECONDATION ET VARIABILITE DES INDIVIDUS Les individus issus de la reproduction sexuée présentent tous des caractéristiques communes à leur espèce cependant ils témoignent d'une grande diversité phénotypique qui reflète la diversité de leur patrimoine génétique (leur génotype). A l'exception des vrais jumeaux, chaque individu est unique. Comment méiose et fécondation contribuent-elles à la diversité génétique des individus ? I- Variabilité des individus Chez les haploïdes

asexuée souvent par fragmentation d'une partie de l'organisme) - Cycle de vie d'un individu à reproduction sexuée: alternance au cours du cycle de la méiose (élaboration des gamètes par réduction chromatique=passage phase diploïde/phase haploïde)) et de la fécondation (fusion de gamètes haploïdes avec restauration de la diploïdie). Cette alternance méiose/fécondation assure la stabilité du caryotype entre chaque génération. 1 - cycle de vie d'un organisme pluricellulaire, exemple : l'Homme. Quel intérêt

•La quantité d’ADN par cellule au cours des phases •Le devenir de l’ADN pendant les différentes phases de la Mitose •Définir cycle de division, interphase, mitose phases G1,S,G2,M •Le principe de régulation par le MPF/cdk •Les échanges d’information génétique (recombinaison) chez les bactéries •Expliciter les différences entre mitose et méiose •La signification biologique de la méiose •Le principe de la recombinaison méiotique et la phase à laquelle elle a lieu •Rendre compte de la diversité

La méiose réduit le nombre de chromosomes par 2 et produit des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes. La fécondation unit deux cellules haploïdes pour former une cellule œuf diploïde. La mitose, qui est précédé d’une réplication de l’ADN, conserve le nombre de chromosome et la ploïdie des cellules. Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent. La fusion des pronuleus ou caryogamie rétablit la ploïdie et le nombre e chromosome et conduit à un zygote. Prophase

TD 6 Neuro La mitose 1/ Schéma d’un chromosome : Chromatide : Molécule d’ADN associée à des protéines histones et des protéines non histones. Il a la forme d’un bâtonnet qui peut avoir différents degrés de condensation suivant les moments de cycles cellulaires ou l’activité de transcription des gènes. Deux chromatides forment un chromosome. Télomère : Extrémité des chromosomes, région non-codante. Centromère : Dirige la ségrégation équitable des chromatides