La Mitose Et La Méiose

qui donne par mitose successive des ovogonies à lieux chez l'embryon et s'arrête vers la 15ème semaines de la vie foetale. - l'accroissement est plus important que dans la spermatogenèse: l'ovocyte I peut atteindre 100 de diamètre alors que le spermatocyte I ne dépasse pas 25 . - Les 2 divisions de la méïose donne chacune naissance

-LA MEIOSE : c'est le passage de l'état diploïde(2nch) à l'état haploïde(nch).Cellule germinale mère diploïde →4 cellules filles haploïdes (gamètes) elle correspond à deux divisions successives non séparées par une duplication de l'adn. Au début il y a une interphase avec 3 phases G1 S G2. C'est pendant la phase S que se déroule la réplication de l'adn et donc de chaque chromosome homologue. En fin d'interphase on a 2nch à 2 chromatides identiques. Première division de la méïose : division

bi-chromatidiens après réplication. Au cours de la mitose ou division cellulaire, la quantité d’ADN est divisée par deux, chaque cellule fille hérite d’une chromatide de chaque chromosome. Le cycle cellulaire désigne l’ensemble : interphase (G1 + S + G2) + mitose. Pendant l’interphase, il existe des « points de contrôles » pendant lesquels la cellule vérifie que tout est parfaitement mis en place pour le bon déroulement de la réplication de l’ADN, puis de la mitose. B. L’organisation du matériel génétique

cellulaire mitotique est une reproduction conforme. Toutes les caractéristiques du caryotype de la cellule parentale (nombre et morphologie des chromosomes) sont conservées dans les deux cellules filles. Notions fondamentales du programme : mitose (division cellulaire), fuseau mitotique Compétence(s), capacité(s) déclinées dans la situation d’apprentissage : Compétences Capacités associées D1 Pratiquer des langages Communiquer sur ses choix en argumentant D3 Utiliser des outils et

nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme. Mitose: Caryotype humain: ensemble des 23 paires de chromosomes. 22 paires sont identiques entre les femmes et les hommes et une paire est differentes, les chromosomes sexuels -------- Méiose: Divisions successives du noyau d'une cellule avec seulement un cycle de réplicationde l'ADN aboutissant à la réduction de moitié du nombre de chromosomes. La méiose permet le passage du stade diploïde au stade haploïde lors de la formation

- La cellule mère de grain de pollen diploïde (2n) subit la méiose et donne quatre cellules haploïdes (n) appelées microspores ou tétraspores, entourées par la paroi de la cellule mère. - Chaque microspore élabore une membrane externe, épaisse, cutinisée et poreuse appelée exine - puis une membrane interne, mince cellulosique appelée intine. Dans le cytoplasme, le noyau de chaque microspore se divise par mitose. On obtient quatre cellules binucléées (grain de pollen) séparées les

du document proposé.Document  : Photographies des étapes de la mitose et de la méiose La mitose : à partir d’une cellule initiale, deux cellules sont produites. Le patrimoine génétique des cellules issues de la mitose peut différer quand des erreurs lors de la réplication se produisent.La méiose : à partir d’une cellule initiale, quatre cellules sont produites. Chaque cellule issue de la méiose possède un patrimoine génétique original.10Morphologie externe Graine de ricin

indépendante les unes des autres (mutations aléatoires) , enrichissant ainsi le génome. 2-duplication et acquisition de nouvelles fonctions Dans certains cas, D+T+M peuvent aboutir à de nouvelles fonctions, ce qui complexifie le génome. Chapitre 2: Méiose, fécondation et stabilité de l’espèce Ce qui caractèrise un individu: ces gènes (nombre, taille et structure des chromosomes contenus dans le noyau des cellules somatiques d’un individu, càd le caryotype). La reproduction sexuée assure la transmission

génétique. Les chromosomes portent les gènes, supports de l'information génétique transmis des cellules mères aux cellules filles lors de la mitose ou de la méiose (reproduction sexuée). Les chromosomes sont habituellement représentés par paires, en parallèle avec leur homologue. Ils sont souvent illustrés sous leur forme condensée et dupliquée (en métaphase de la mitose). L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes

mère lui a donné un gonosome X portant l’allèle g. Pour avoir un génotype Xga Xg Y, on doit envisager une méiose anormale chez le père avec la production de spermatozoïde ayant un gonosome surnumémraire. (0,25 point) C’est donc le père qui a produit le gamète défectueux. (0,25 point) 6.2) La non disjonction des deux gonosmes du père a eu lieu lors de la première division (0,5 point) de la méiose. 6.3) Si le malade avait présenté le phénotype [g], son génotype serait Xg Xg y, donc il aurait reçu de