La Mitose Et La Réplication

« Quantité d’ADN en fonction du temps » (on prendra 1cm pour représenter une quantité Q haploïde d’ADN lorsque les chromosomes comportent une seule chromatide) et y placez les étapes suivantes : méiose (1ère et 2ème division), fécondation, réplication, mitose ainsi que les différentes cellules précédemment citées (a, b, c, d). 3) À partir de vos connaissances, décrivez l’état d’un chromosome au stade « d ». 4) À partir du document 2, identifiez à quel moment précis du cycle de développement cette

l’espèce au moins durant un certain temps ainsi que la genèse de nouveaux génotypes et de nouveaux phénotypes ? Point sur les acquis Il est ici fondamental : l’étude de la méiose se fait par référence au cycle cellulaire et plus particulièrement à la mitose dont la connaissance doit donc être bien maîtrisée ; le fait qu’un individu est hétérozygote pour de nombreux gènes doit être présent à l’esprit de l’élève pour bien comprendre le brassage génétique. Poser les problèmes Les caryotypes présentés

le cholestérol sont transportés par des lipoprotéines 330 Dérivés du cholestérol 332 Hormones eicosanoïdes 336 Vitamines A 338 Vitamines E, K et quinones 338 CHAPITRE 18 • Réplication du DNA 341 La réplication du DNA, mécanisme universel 342 Le DNA est synthétisé par des DNA polymérases 344 Réplication du DNA 346 Télomères 348 CHAPITRE 19 • Biosynthèse du RNA 351 La transcription est effectuée par des RNA polymérases DNA-dépendantes 352 La transcription chez les Procaryotes

ovocytes (48 hrs) et spz (72 hrs dans voies génitales féminines).Fécondation a lieu dans le 1er tiers sup de la trompe. Lors fécondation ovule-spz, il y a fusion noyaux ovocyte&spz (caryogamie) donnent naissance à 1 cellule œuf. Cellule œuf subit mitoses successives formant 1 embryon. Embryon au cours division migre jusqu'à utérus. Env 7 jours apres fécondation embryon recouvert d1 masse de cellules s’implante dans endomètre utérin = nidation. Hormones et début de grossesse Grossesse modifie

Absents Unique Non Plasmidique Amitose Partielle Présente Absentes Absentes Absent Absent 70 S Eucaryotes Algues, champignons, protozoaires plantes, animaux 2 m < diamètre < 100 m Présente Présents Plusieurs Oui Mitochondriale et chloroplastique Mitose Totale Présente Présentes Présentes Présent Présent 80 S Structure nucléaire: - Membrane nucléaire - Nucléoles - Chromosome Association DNA-histones - présence d'autre ADN - Division cellulaire - Recombinaison génétique - Membrane plasmique -

| |connaître les mécanismes de| | | | | |la synthèse des protéines | | |2°) La réplication de l’ADN | | | | | | | | |

de création d'une tumeur pouvant évoluer en cancer, À l'opposé, s'il n'y a pas de division l'effet est négligeable.   Réparation: Le plus souvent, quand un nucléotide est modifié par un mauvais appariement des nucléotides, lié à une erreur de réplication, il est détecté puis éliminé par les systèmes de réparation de l'ADN. Toutefois, avec une fréquence très faible, ces modifications peuvent échapper au système de réparation. Elles sont alors à l'origine d'une mutation. Si elle est compatible avec

formation d’un complexe appelé adduit (pour produit d’addition). Cette lésion entraîne une modification de la structure spatiale de l’ADN au voisinage de l’adduit qui va perturber sa reconnaissance par l’ADN polymérase au cours du processus de réplication. La formation et la persistance de telles lésions de l’ADN sont des étapes clé vers la mutagenèse et le développement tumoral. Il y a ensuite les micro-adduits formés par l’alkylation d’une base azotée de l’ADN. Ces modifications bien que minimes

préparations microscopiques, ainsi qu'à l'observation des cellules vivantes (par exemple en culture tissulaire, voir point 5.). Le microscope à contraste de phase permet donc d'étudier la migration cellulaire, le trafic intracellulaire ou la dynamique des mitoses, grâce à la microcinématographie. L'invention du microscope à contraste de phase (vers 1932) a valu au hollandais Zernike le prix Nobel de Physique en 1953. Pour comprendre comment fonctionne pratiquement un microscope à contraste de phase, il faut

durant la réplication. 29 Les erreurs des ADN polymérases sont fréquentes au niveau des séquences microsatellites du génome ainsi les dérapages de la machinerie de réplication au niveau de ces sites, capables de former des boucles, se traduisent selon que cellesci sont situées sur le brin matrice ou le brin en cours de synthèse, par l’insertion ou la délétion de nucléotides. En l’absence de réparation post réplicative efficace, ces anomalies persistent et se transmettent lors de la réplication suivante