La Trisomie 21

professionnelle, qui est à manches courtes. Je suis dans la chambre individuelle de Mr T. C'est le patient que je prends en charge avec l’aide-soignante afin de l’aider pour sa douche et son habillage. Monsieur T est un patient âgé de 48 ans présentant une trisomie 21 associée à une déficience intellectuelle, il est dépendant pour sa toilette et l'habillage  “ Après avoir vérifié la date de péremption et la date d'ouverture “ Le gel hydroalcoolique ne peut être indéfiniment conservé après ouverture

par exemple de s’asseoir, • il faut l’aider à s’exprimer si besoin. Exemple : « Bonjour Monsieur, puis-je vous renseigner s’il vous plaît ? » C U LT U R E E T F O R M AT I O N COM M U N IC ATION OR AL E E T ÉCR ITE AU C AB I N E T M ÉD IC AL 21 z L’accueil physique La propreté du lieu d’accueil : de la salle d’attente, des sanitaires, du bureau et de la salle d’examens. C U LT U R E E T F O R M AT I O N Partie 1 CO M M U N I C AT I O N O R A L E E T ÉCRITE AU CABINET MÉDICAL

semaine d’aménorrhée, elle permet de savoir si la grossesse est mono ou multi embryonnaire, de dater a 3jours prés, de visualiser les mouvements de l’embryon et l’activité cardiaque ainsi que de mesurer la clarté mucale (= dépistage précoce de la trisomie 21). Une clarté mucale épaissie est un indice d’une anomalie chromosomique possible qui sera a confronter aux antécédents maternels et conduit a la recherche de marqueurs sériques et ou à la recherche de caryotype. La deuxième échographie doit être

25/08/14 à 5 jours de vie Famille : Professions : Mère : Sans Père : Sans Situation familiale : vie en concubinage Ville du domicile : Gentilly Autorité parentale : les deux parents Fratrie : 2 frères dont 1 (trisomie 21 qui est dans un institut spécialisé), 1 sœur Antécédents : Accouchement : tout c’est bien passé, par voie basse, Nacim est née à 3,310. Antécédents médicaux, chirurgicaux, et sociaux : Affection de la thyroïde (la maman) Familiaux : diabète

fondamentales de l’accompagnant prennent l’aspect d’une circonvolution relationnelle infinitive, positive et non-directive laissant place totalement à la personne et ses besoins. 2ème Situation : B. a quarante ans, elle est atteinte du syndrome de la trisomie 21. Elle va rarement vers les autres et manifeste souvent ses angoisses en se donnant des ordres avec une voix douce. Elle se parle à haute voix et semble seule malgré l’entourage. Ses mouvements sont très lents et reflète une grande délicatesse. Son

plutôt malsaine, cette simplicité d'esprit conduit à une simplicité dans la façon de vivre. Nous pouvons accorder cette simplicité aux enfants, ou aux personnes qui sont mentalement retardées. Si nous prenons l'exemple d'un enfant disposant de la trisomie 21, cet enfant possède un retard mental et vit dans son propre univers. Cet enfant ne souffre pas du regard des autres, ne se pose pas de questions quant à son existence et vit l'instant présent. Ces enfants sont très souvent heureux, et si ils deviennent

tromper, provoquer) « Naïveté sociale » ● Ce qui génère des difficultés dans la compréhension des conventions et dans l’adaptation aux situations sociales LES PARTICULARITES COGNITIVES: LA THEORIE DE L’ESPRIT (2) Autisme AMNV = 9 ;3 AMV = 5 ; 5 Trisomie 21 AMNV = 5 ; 11 AMV = 2 ; 11 20% réussites 86% réussites  Age Mental Non Verbal (AMNV)  Age Mental Verbal (AMV) Les problèmes de mentalisation semblent caractéristiques de l’autisme et ne sont pas simplement dus au retard de développement

proposant par exemple de s’asseoir, • il faut l’aider à s’exprimer si besoin. Exemple : « Bonjour Monsieur, puis-je vous renseigner s’il vous plaît ? » C U LT U R E E T F O R M AT I O N COM M U N IC ATION OR AL E E T ÉCR ITE AU C AB I N E T M ÉD IC AL 21 z L’accueil physique La propreté du lieu d’accueil : de la salle d’attente, des sanitaires, du bureau et de la salle d’examens. C U LT U R E E T F O R M AT I O N Partie 1 CO M M U N I C AT I O N O R A L E E T ÉCRITE AU CABINET MÉDICAL LEÇON e

entre des gamètes possédant un nombre anormal de chromosome et des gamètes possédant le nombre habituel de chromosomes conduit à des cellules œufs présentant une anomalie du caryotype (soit avec 2n + 1 chromosomes comme par exemple la trisomie 21 (3 chromosomes 21 au lieu de 2), soit avec 2n -1 chromosomes comme le syndrome de Turner (un seul chromosome X au lieu de 2)). IV Analyse génétiques dans l’espèce humaine Exercice : Répondre au deux premières questions page 35 Dans l’espèce humaine,  l’identification

exemple Mon troisième résidant s’appelle Yves, il est âgé de 70 ans, n’a été placé en institution qu ’en 1990 à l’ouverture de la Maison d’accueil spécialisé de Varetz avant il vivait avec ses parents et ses deux sœurs. Il est atteint de la trisomie 21 et souffre depuis peu d’une démence sénile de type Alzheimer. Yves peut se déplacer seul mais vu son état de santé actuel que ce soit au niveau de ses pertes d’équilibres ou de mémoires, Yves se déplace en fauteuil. C’est un résidant qui n’aime