Les Médicaments Génériques

FAMILLE Direction Générale de la Santé MANUEL DE GESTION DES MEDICAMENTS DANS LES CENTRES DE SANTE INTEGRES Avec l’appui de La présente publication a été élaborée avec l’aide de l’Union Européenne. Le contenu de la publication relève de la seule responsabilité de la République du Congo et ne peut en aucun cas être considéré comme reflétant l’opinion de l’Union européenne. Union européenne 1 Préface L’accès aux médicaments essentiels constitue une des priorités de la Politique Nationale

Ruptures d’approvisionnement de médicaments : une illustration de la gestion des risques en établissement de santé Drug shortages: risk-management in a healthcare facility Barthélémy I, Lebel D, Atkinson S, Bussières JF Isabelle Barthélémy, Assistante de recherche, Département de Pharmacie et unité de recherche en pratique pharmaceutique, CHU Sainte-Justine, Montréal, Québec, et Interne en pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Lyon Denis Lebel, B.Pharm, M.Sc, FCSHP, Adjoint aux soins

école de médecine, le rôle des pharmaciens se fait de plus en plus actif avec l'arrivée des médicaments génériques et le déficit croissant de la sécurité sociale. Le marché de la pharmacie évolue avec les marges qui baissent. La parapharmacie apparaît comme un complément de chiffre d'affaire et surtout de marge. La parapharmacie permet d'avoir des marges entre 30 et 40 % contre 15 à 25 % pour les médicaments ou OTC. Les pharmacies situées dans les grandes surfaces réalisent plus de la moitié

là d’une opportunité économique considérable pour cette industrie, car le SIDA touche de jeunes sujets à travers le monde. Le traitement est particulièrement onéreux et génère des inégalités entre Nord et Sud, d’autant plus que l’accès aux médicaments génériques est entravé par les industries qui revendiquent leur droit sur la propriété industrielle. A cela s’ajoute un manque inquiétant d’infrastructures hospitalières, de moyens, de personnel qualifié, dans un pays où la médecine traditionnelle

produit de santé ? Définition et typologie Un périmètre à géométrie variable Typologie des produits retenus dans le cadre du marketing des produits de santé : définitions et frontières 15 15 22 CHAPITRE 2 ■ L’accès au marché des produits de santé Les médicaments Les dispositifs médicaux Les produits à allégation de santé Conclusion de la première partie DEUXIÈME PARTIE Q 39 39 81 90 107 Comprendre les acteurs du marché de la santé CHAPITRE 3 ■ Le marché de la santé Les 6 forces de Porter sur le marché

INTELLECTUELLE ET PRODUITS DE SANTE 1° Définition juridique de la contrefaçon 2° Qu’appelle-t-on produits de santé ? a) rappel de la définition du médicament -1- les spécialités pharmaceutiques -2- les génériques b) les dispositifs médicaux 3° Brevets et marques :une importance majeure pour les entreprises du médicament a) Qu’est-ce qu’un brevet ? b) Origine du brevet c) Durée d’un brevet d) De quoi relève la contrefaçon d’un brevet ? e) Qu’est-ce qu’une

composition des médicaments I- Médicaments princeps et médicaments génériques Un corps pur est constitué d'une seule espèce chimique. Un mélange est constitué de plusieurs espèces chimiques différentes. Les médicaments sont des mélanges car ils sont constitués d'un ou plusieurs principe(s) actif(s) et d'excipients. Le principe actif est une substance/espèce chimique ayant des propriétés thérapeutiques. Les excipients sont des espèces chimiques sans effet thérapeutique ajoutées au médicament pour améliorer

de protection sociale: plus la couverture est large, plus la consommation augmente • L’émergence de nouveaux besoins: médicaments de confort, chirurgie esthétique, maladies émergentes • La demande induite: par l’existence de l’offre de soins 9 Facteurs qui influencent l’offre de soins • Le nombre de médecins • L’ équipement et l’effectif hospitalier • Le prix des médicaments et leur taux de remboursement • L’évolution des techniques médicales • Le paiement à l’acte • L’offre de soins (inflation

François Ulvoa, Auditeur Qualité chez TEVA SANTE.  Mr Gilbert Farges, Enseignant-Chercheur à l’UTC. Résumé Laboratoire pionner des médicaments génériques, Teva se présente aujourd’hui comme leader mondial dans ce domaine. L’établissement Teva Santé de Sens est reconnu pour sa compétence et son savoir-faire dans le domaine du conditionnement des médicaments. Dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication BPF, le site réalise des revues qualité produits « RQP » annuelles pour détecter d’éventuelles

testage de la sécurité du médicament. On cherche désormais à savoir si celui-ci est efficace et la dose optimale de celui-ci où quelques centaines de personnes sont nécessaires. Phase 3 : L’étude pivot constitue la troisième phase. « On souhaite réunir des renseignements sur les effets indésirables du médicament » et confirmer l’efficacité de celui-ci. Un nombre de sujets importants est nécessaire, soit plusieurs milliers. Phase 4 : Une fois que l’usage du médicament à été autorisé par les organismes