Liaison génétique

Un être vivant se définit par : - constitué de cellules : unité fondamentale de la vie une seule cellule : les bactérie plusieurs cellule : nous - Posséder une information génétique (ADN), pouvoir la recopier et la propager dans l'espace et dans le temps - Capable de traduire l'information génétique en protéines → Permet : croissance et reproduction, métabolisme, réaction a l'environnement, adaptation et volume atomes → molécule → cellule → tissus → organes → systèmes

Enseignant : Mr. ROMANA INTRODUCTION L’analyse génétique est liée aux différences: • Sans différences, pas de génétique • Les gènes ne sont pas observable directement mais uniquement par leur effets Comment les variants génétiques apparaissent-ils? SOMMAIRE I- Les mutations 1) les mutations ponctuelles 2) les mutations chromosomiques II- Les systèmes de réparation de l’ADN Deux grands processus sont responsables de la variation génétique:   Les mutations La recombinaison I -

la manière dont l’information est stockée puis transmise entre génération, ce qui permet aux auteurs de dégager huit « transitions majeures de l'évolution », correspondant à des modifications du stockage et/ou de la transmission de l’information génétique. Au travers ces différentes transitions majeures, allant des premières molécules capables de se répliquer (origine de la vie) jusqu’au langage de l’homme, ce livre cherche à mettre en évidence comment l’évolution a pu aboutir à une telle complexité

Partie 1 chapitre 2 Variabilité génétique et mutation de l’ADN Activités pratiques 1 Capacités et attitudes L’origine d’une variabilité de l’ADN (p. 32-33) Connaissances Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs Recenser, exploiter et interpréter des bases de données spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée pour mettre en évidence l’influence d’agents mutagènes par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut être aussi sur des populations humaines (UV, benzène, etc.).

AS MERAD (09/10) I ELEMENTS GENETIQUES TRANSPOSABLES 1- DEFINITION et GENERALITES Ils ont été découverts vers 1960, à la suite de l’observation : - de mutations polaires (mutations qui inactivent non seulement le gène dans lequel il y a eu une insertion d’ADN (IS), mais également les gènes situés en aval qui dépendent du même promoteur, car l’élément inséré contient des signaux d’arrêt de la transcription). - De l’augmentation de la taille de certains plasmides (due également

Il représente 2 à 5% des diabètes de type 2 et se caractérise par une transmission génétique autosomique dominante à forte pénétrance (plus de 90%). Le pronostic de cette affection est identique à celui du diabète de type 2 "classique", lié au risque de complications dégénératives, mais dépend du type de mutations génétiques. 1-2- Facteurs de risque : - Facteurs génétiques : Il existe un facteur génétique indéniable dans la transmission du diabète de type 2, faisant intervenir probablement

l’hérédité ou la continuité entre génération Introduction : Hérédité : transmission de traits morphologique et caractères qui se transmettent de générations en générations. 1) Les premières lois de l’hérédité : Yohann Mendel « père de la génétique » Espèce : Individu qui ont les mêmes caractéristiques et peuvent se reproduire entre eux. 2) Monohybridisme Monohybridisme : Expérience de croisement entre deux individus de même espèce ne différant que pour un caractère

nucléotides de 4 types (Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine). Des liaisons plus faibles (hydrogène) s’établissent entre les nucléotides complémentaires pour former des paires (AT et GC): les 2 chaines sont donc complémentaires. La molécule d’ADN possède la même organisation chez l’Homme et chez le virus. Seul l’ordre dans lequel se succèdent les nucléotides (séquence) change. hypothèse : c’est cette séquence) qui constitue l’information génétique ? conséquence : un changement de séquence entrainera alors

compose les chromosomes, puis il démontre son rôle dans la transmission génétique : la première substance d’ADN est découverte, en 1955, la structure de l’ADN est mis a jour par Watson, Crick et Wilkins L’ADN est la molécule retrouvé dans l’ensemble des cellules vivantes qui renferme l’ensemble des informations nécessaire au développement et au fonctionnement de l’organisme. L'ADN est le repositoire de l'information génétique. Cette information est codée par la succession des bases azotées A,

peu de propriété du blanc et un peu de propriété du noir ! Dans ce sens un métis est un hybride composé par la combinaison et l’assemblage de deux races ! L’hybride est une race issue du croisement de deux races, c’est pour ça que je fais la liaison métaphorique entre le métissage et l’hybridation. L’hybridation est une race qui empreinte généralement une « ressemblance identitaire » à chacune des races desquelles il descend. Incontestablement, le métissé est une créature hybride, c’est une