Lysozyme

F 4 E 30 temps de rétention (minutes) 60 0 absorbance 280 nm 0 absorbance 280 nm 3 30 G 30 temps de rétention (minutes) 60 figure 24 . Séparations de protéines par échange de cations. A = chymotrypsinogène A, B = cytochrome C, C = lysozyme. 1 : échangeur à bras mobiles sur une phase de type gel porteuse de groupements carboxyles (colonne de 15 cm x 0,5 cm). 2 : échangeur sulfoné tentaculaire dp = 5 µm, colonne de 5 cm x 0,5 cm, élution par gradient (dihydrogénophosphate de sodium

resistance gene of pMUTIN2 was obtained using pEC23, a plasmid specifically designed for this use, constructed by P. Stragier. b-Galactosidase assay b-Galactosidase activities were measured using the method of Miller (1992) on cell extracts prepared by lysozyme treatment and centrifugation. Protein concentration was determined by the Bradford method (Bradford, 1976) using the © 2003 Blackwell Publishing Ltd, Molecular Microbiology, 47, 1709–1721 Target sequence and effector of CggR glycolysis regulator

Ces travaux font suite à une observation personnelle (non publiée) : la croissance de mycoplasmes à partir de filtrats ne contenant plus d’ADN (selon une double PCR). L’émission d’onde est retrouvée même si l’on ajoute de l’ARNase, de l’ADNase de lysozymes ou des protéinase K aux filtrats, de même si on ajoute du formaldéhyde à la bactérie avant filtration (mort de la bactérie mais ADN intact). Par ailleurs, l’extraction de l’ADN des bactéries puis sa filtration permet d’obtenir des signaux positifs

revanche, si le patient a déjà fait l’objet d’investigations restées négatives, s’il s’agit donc d’une aphtose récidivante, dite « commune » ou essentielle, la plus fréquente, conseillez : n une association antibactérienne et cicatrisante de lysozyme et de pyridoxine : Lyso 6®, 6 comprimés par jour à faire fondre sous la langue ; n des bains de bouche antibactériens 3 fois par jour : l  à la chlorhexidine : Eludril® solution : 20 mL (mesurés dans le gobelet doseur) 3 fois par jour, ®

lymphocytes. Les défenses non spécifiques. Les différents types de mécanismes de défense non spécifique, sont les suivants : • Les barrières mécaniques : la peau et les muqueuses. • Les barrières chimiques : les enzymes, l'HCl dans l'estomac, le lysozyme. • Les interférons : protéines qui inhibent le développement viral. • Les phagocytes : neutrophiles, monocytes et macrophages. • La résistance propre à l'espèce. L'immunité à médiation humorale. L'immunité spécifique correspond à la résistance

lymphocytes. Les défenses non spécifiques. Les différents types de mécanismes de défense non spécifique, sont les suivants : • Les barrières mécaniques : la peau et les muqueuses. • Les barrières chimiques : les enzymes, l'HCl dans l'estomac, le lysozyme. • Les interférons : protéines qui inhibent le développement viral. • Les phagocytes : neutrophiles, monocytes et macrophages. • La résistance propre à l'espèce. L'immunité à médiation humorale. L'immunité spécifique correspond à la résistance

sonore loudspeaker n. (électr., instr.), hautparleur m. loupe n. (instr., opt.), loupe f. (de petite dimension) louse n. (pl. lice) (ent.), pou m. (pl. poux) low adj., bas, faible, dépression (météo.), ~ blood pressure (path.), hypoten- lysozyme lysozyme • 169 luminance n. (opt.), luminance f. (unité d’intensité lumineuse), ~()meter (instr., opt.), luminancemètre luminesce (to) v. i. (opt.), être incandescent, luire luminescence n. (opt.), luminescence f. luminescent adj. (opt.), luminescent

lombric m. (ver de terre) lumen n., lumen m. (unité SI de flux lumineux) (opt.), lumière f. (espace libre à l’interieur d’une cellule ou d’un conduit) (bio.) 40651 I-L Page 169 Vendredi, 16. février 2007 8:39 08 lysozyme • 169 © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit. lysozyme luminance n. (opt.), luminance f. (unité d’intensité lumineuse), ~()meter (instr., opt.), luminancemètre luminesce (to) v. i. (opt.), être incandescent, luire luminescence n. (opt.), luminescence f. luminescent

autre molécule antibactérienne bien caractérisée : le lysozyme. En présence de lysozyme ou de défensine (partie droite du cliché), le tapis bactérien est lysé. La taille de la plage de lyse est identique avec les deux molécules, ce qui permet de quantifier de façon grossière l’efficacité de la défensine. Les deux molécules sont de nature protidique. La Pepsine les détruit donc. On constate alors que les plages de lyse obtenues en présence de lysozyme ou de défensine traitée par la pepsine sont fortement

détergents, tel que le sodium dodécyl sulfate (SDS). En s’insérant dans les membranes, il déstabilise la bicouche lipidique et solubilise les protéines membranaires. Dans le cas des cellules bactériennes, l’action des détergents est facilitée par ajout du lysozyme, enzyme dégradant la paroi. Les protéines associées à l’ADN sont alors dissociées par ajout de protéinase. L’ADN est extrait par un mélange de solvants, phénol/chloroforme/alcool isoamylique. Après centrifugation, les lipides se retrouvent dans la