Maladie génétique

Problématique : Jusqu'où est-il permis de manipuler le corps pour lui faire donner la vie ? Face aux bouleversements dus aux avancées de la génétique, on se demande vers quel type de société on se dirige et quel nouvel équilibre planétaire va s'instaurer. I- Les avancées scientifiques A) Possibilités actuelles En France, des manipulations sont possibles sur l'embryon, mais elles restent limitées. Tout d'abord, l'AMP (Assistance Médicale à la Procréation), ou PMA (Procréation Médicalement

La mucoviscidose La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus Madame, Monsieur, Cette fiche est destinée à vous informer sur la mucoviscidose. Elle ne se substitue pas à une consultation médicale. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin. N’hésitez pas à lui faire préciser les points qui ne vous paraîtraient pas suffisamment clairs et à demander des informations supplémentaires sur votre cas particulier

Patrimoine génétique Filiation de l'enfant Problèmes de droit en France - Pratique légale. - Si le mari meurt, la femme peut demander à être inséminée, ce qui pose des problèmes quant à l'établissement de la filiation : si la naissance intervient plus de 300 jours après le décès du père, l'enfant est réputé naturel. Exemples de problèmes éthiques soulevés L'enfant reçoit la moitié du patrimoine génétique du père et l'autre moitié de sa mère : il est l'enfant génétique du couple.

Université Paul Sabatier L1 : Vision Moléculaire de la cellule Thématique cancer • Marc Prudhomme 1 Points clés • • • • Qu’est-ce qu’un cancer ? Fréquence dans la population Maladie génétique, les mutations sont à l’origine du cancer. Prédisposition héréditaire • Le rétinoblastome • Comment 40 ans de recherche sur des bactéries informe sur la nature d’un cancer… • La capacité à réparer les altérations de l’ADN retarde l’accumulation de mutations. • Le cancer du colon de type HNPCC •

pour la maladie et donc atteint, ½ de chance qu’il soit hétérozygote, et ¼ de chance qu’il soit homozygote sain. Dans le cas des maladies autosomiques récessives, les hétérozygotes ne présentent aucun signe clinique. - Le nombre de gènes malades, délétères comme la mucoviscidose, que peut porter chacun de nous est d’au moins une dizaine ; en effet, on est tous hétérozygote et on a tous des mutations. Le risque de transmission, c’est quand notre conjoint porte le même. Ces maladies concernent

LES BÉBÉS MÉDICAMENTS INTRODUCTION Le bébé-médicament désigne aujourd’hui un enfant conçu dans le but de guérir un frère ou une sœur déjà née : les cellules-souches du bébé-médicament sont alors utilisées pour traiter la maladie génétique familiale. Les problèmes éthiques soulevés par cette méthode sont souvent relatifs au devenir des embryons sains non utilisés ou bien encore aux conséquences psychologiques sur l'enfant sauveur. APPLICATION D’UNE SITUATION Javier est le premier bébé-médicament

le train, le télégraphe ou les découvertes de Pasteur. Ces percées laissent alors une impression d’essor très positif de la science. Cette dernière est en effet associée au progrès. On bénéficie de meilleures conditions d’hygiène. On éloigne les maladies. On améliore l’organisation sociale. Les modes de vie se modernisent. En revanche, la science donne aussi lieu à des perceptions négatives. L’effet de la modernisation entraîne l’exode des campagnes, par exemple. La société est davantage axée sur

Par certains côtés, nous allons voir que nous sommes effectivement soumis à l’héritage des générations précédentes tant au niveau de la génétique que de l’éducation. D’un côté, nous avons l’aspect de l’héritage génétique auquel nous ne pouvons échapper tel que la couleur de nos yeux, notre corpulence, notre couleur de cheveux ou encore les maladies génétiques ou encore le phénomène de jumeaux, généralement ce dernier est héréditaire. Ce qui nous amène à croire qu’Emile Zola a raison avec sa vision

org/textes/cours/index.htm Pr Jacques SIMPORE Université de Ouagadougou Chapitre I : Généralité sur les maladies génétiques Chapitre II : Catégories des maladies génétiques Chapitre III: Génétique des maladies multifactorielles Chapitre IV: Exemple de pathologie génétique:La drépanocytose Chapitre V: Fréquences génotypiques et alléliques Chapitre VI : Mutation, variation génétique et polymorphisme Introduction Organisme Cellules Chromosome ADN gène Séquence d’un gène

problèmes, non seulement technologiques mais aussi éthiques, économiques et sociaux, qui mènent à se poser la question critique suivante : malgré la grande avancée médicale que peut engendrer la réalisation de la thérapie génique sur différentes maladies génétiques actuellement incurables, cela vaut-il la peine de prendre le risque de persévérer dans cette voie thérapeutique ? Pour émettre une réflexion sur cette question complexe, je commencerai dans un premier temps par définir brièvement ce qu’est la