Marqueur moléculaire

Clinatec©, le CEA s’affirme comme un acteur majeur et responsable de la recherche européenne en nanobiotechnologies. Ce dossier présente les principaux programmes de recherche du CEA dans le domaine des nanobiotechnologies : imagerie moléculaire in vivo utilisant des marqueurs de taille nanométrique, développement de nouveaux outils miniaturisés pour le diagnostic et la recherche de nouveaux traitements, implants pour la stimulation du cerveau pour la thérapie des maladies neurodégénératives... Il aborde

LE GENIE GENETIQUE ET LE CLONAGE D'ADN Le génie génétique est un ensemble de techniques de biologie moléculaire permettant d'isoler des gènes spécifiques, de les reconstruire puis de les réinsérer dans des cellules ou des organismes. Ces techniques ont fourni à la médecine et à l'industrie un moyen efficace de produire en grandes quantités des protéines spécifiques, qui, auparavant, n'étaient disponibles (si elles l'étaient) qu'en quantité extrêmement faibles. Ces techniques ont permis également

d'intérêt peut provenir de tout organisme vivant, plante, animal ou bactérie puisque le code génétique est universel. Il doit ensuite être isolé de l'organisme donneur. Il est intégré dans une construction génétique associant souvent un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de sélectionner les cellules qui ont intégré le gène d'intérêt. La construction est ensuite multipliée (clonée) afin de disposer d'une quantité suffisante d'ADN pour son introduction dans les cellules végétales que l'on veut transformer

soigner des malades. http://www.futura-sciences.com/fr/sante/focus/clonage/. Clonage Moléculaire S'il est possible de cloner un organisme entier, il est également possible de cloner un gène ou un fragment d'ADN. Cette opération, appelée clonage moléculaire, constitue une part importante de l'activité conduite dans les laboratoires de recherche où l'on pratique la biologie et la génétique moléculaires. Elle repose sur un ensemble de techniques de génie génétique qui permettent d'isoler et de

d'intérêt peut provenir de tout organisme vivant, plante, animal ou bactérie puisque le code génétique est universel. Il doit ensuite être isolé de l'organisme donneur. Il est intégré dans une construction génétique associant souvent un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de sélectionner les cellules qui ont intégré le gène d'intérêt. La construction est ensuite multipliée (clonée) afin de disposer d'une quantité suffisante d'ADN pour son introduction dans les cellules végétales que l'on veut transformer

 Chapitre 2 : Biologie moléculaire Principe, technique et applications 1.4 enzyme de restriction 1.4.1 1.4.2 1.4.3 1.4.4 1.4.5 Applications 1.4.5.1 Vecteurs Plasmide (ADN bactérien) pBR322 : vecteur de 4363 pb (très petite tailles) composé de 2 sites de restriction uniques situés dans les gènes de résistance (Amp, Tet). Figure 1 Plasmide bon vecteur car petite taille, 2 sites de résistance qui comprennent un seul site de de restriction chacun. 1.4.5.2 Carte de restrictions Une carte

pris à m’apprendre la microtomie. Un grand merci à leur bonne humeur quotidienne. Merci aux personnes rencontrées pendant ce stage, qui m’ont aidé de près ou de loin. Merci donc à Jennifer pour sa précieuse aide apportée dans la partie biologie moléculaire, à Vincent pour ses nombreux conseils, à Virginie pour son implication lors de mes ‘révélations’, à Thomas pour ses conseils au niveau de ma partie théorique, à Laurent qui a, avec une gentillesse extrême, toujours répondu à mes questions, à Sébastien

de bioconversion », résulte d'une alliance entre la science des êtres vivants, la biologie, et un ensemble de nouvelles techniques issues d'autres disciplines telles que la microbiologie, la biochimie, la biophysique, la génétique, la biologie moléculaire ou encore l'informatique… L'Organisation de Coopération et de Développement Économiques (OCDE) définit la biotechnologie comme « l’application des principes scientifiques et de l'ingénierie à la transformation de matériaux par des agents biologiques

| | Travaux pratiques de génétique appliquée : Vérification de l’expression d’un transgène par l’utilisation de plusieurs techniques de biologie moléculaire Trinôme N°3 Lors de ce TP de génétique appliqué, il nous a été demandé d’étudier le gène nptII. Ce gène code une résistance à la kanamycine, qui est un antibiotique. Nous allons utiliser des plantes d’Arabidopsis possédant ce gène,

| | | |Analyses moléculaire et épidémiologique des souches d’E. coli productrices de β-lactamases à spectre élargi (BLSE) dans différentes | |populations humaines et animales