Marqueur moléculaire

Licence BOE C1BE5011 TRAVAUX PRATIQUES de « ANALYSE MOLECULAIRE des ORGANISMES » Année Universitaire 2012-2013 Enseignants participants Mme BILLOTTET Clothilde: Tel : 05 40 00 29 03 - E-mail : clotilde.billottet@u-bordeaux1.fr Mme LAGREE-BRINGTOWN Valérie: Tel : 05 57 57 12 72 - E-mail : valerie.lagree-bringtown@u-bordeaux1.fr Mr AUGUSTE Patrick: Tel : 05 40 00 29 05 - E-mail : patrick.auguste@inserm.fr Mr GALLUSCI Philippe: Tel : 05 57 12 25 73 - E-mail : philippe.gallusci@bordeaux.inra

4 L’analyse de tétrades et la correction de la distance génétique 104 108 111 112 4.5 L’analyse de tétrades et le test de l’indépendance physique 114 4.6 La conversion génique 116 4.6.1 Mise en évidence du phénomène 4.6.2 Interprétation moléculaire de la conversion génique 116 118 CHAPITRE 5 • L’ANALYSE GÉNÉTIQUE FONCTIONNELLE : COMPLÉMENTATION FONCTIONNELLE ET DOMINANCE-RÉCESSIVITÉ 141 5.1 La définition fonctionnelle du gène : la découverte de la relation un gène/une enzyme 141 5.2

la biologie moléculaire pour les vaccins et médicaments destinés aux animaux de ferme s'avère très fructueux et très prometteur. Les plantes sont modifiées pour produire des vaccins, des protéines et autres produits pharmaceutiques. Ce processus relève de l'industrie biopharmaceutique. • Identification des gènes allergènes. Si certains observateurs s'inquiètent du transfert de gènes allergènes (voir l'incident de la noix du Brésil dans les arguments contre) la biologie moléculaire pourrait servir

 TP- Biologie Moléculaire PLATEFORME BIO CIME - nanotech dans les locaux du BCAi (Bâtiment des Composants Avancée de l'INP Grenoble) 3, PARVIS LOUIS NEEL BP 257 / 38016 GRENOBLE Cedex 1 PLAN du TP-TD Principe : Il est organisé autour de  SNAP, une protéine soluble de Dictyostelium discoideum qui a été étudiée en TD de bioinformatique. On veut faire l’expression du fragment cytoplasmique avec une étiquette His6 dans un vecteur pQE30. Diverses techniques

isoler le gène d'intérêt par le biais de la sélection. Ce gène sera alors extrait, puis purifié avant d'être intégré dans une construction moléculaire qui est constituée de trois éléments : un promoteur, c'est à dire une séquence placée en amont du gène et qui est nécessaire à sa transcription, un gène d'intérêt, qui comprend également un marqueur visuel et marqueur de sélection, un site de terminaison, séquence présente en aval et au niveau de laquelle l'élongation de l'ARN (Acide RiboNucléique)

effectuer ensuite la rétrotranscription grace à une enzyme spécifique : la transcriptase inverse. On prélève alors des fragments d’ADN de la cellule à analyser, susceptible d’être cancérigène. On y incorpore un fluorochrome vert. Un fluorochrome est un marqueur fluorescent de différentes couleurs. On va ensuite faire de même en prélevant de l’ARNm sur un échantillon biologique contenant des cellules cancéreuses. On va cette fois marqué l’ADN avec un fluorochrome rouge. On obtient alors 2 types de culture

(DiGeorge) ou les souris nude Moyens d’étude des populations lymphocytaires • Identification des marqueurs de différenciation • Utilisation d’anticorps monoclonaux • Cytométrie en flux • Techniques de biologie moléculaire • Etude d’animaux génétiquement modifiés : – Transgénèse introduction d’un gène supplémentaire dans le génome – Inactivation génique (KO) inactivation ciblée d’un gène Marqueurs de différenciation • • • • • CD2 mol. D’adhésion CD3 associées au TCR CD4 co-récepteur pouc CMH

 TP génétique : extraction de l'ADN Introduction Ce TP de biologie moléculaire à pour but d’extraire et de quantifier de l’ADN. L’ADN, aussi connu sous le nom d’Acide Désoxyribo Nucléïque, est une longue molécule qui contient l’information génétique de tout être vivant, qu’il soit végétal, animal ou simplement un microorganisme. Dans les formes de vie plus évoluées ou plus complexes, l’ADN est contenu dans le noyau des cellules (excepté les hématies). Les cellules

PONTILLE Laura VELUD LoicGROUPE : A2 TP BIOLOGIE MOLECULAIRE 1 2014-2015 SEPARATION D’ADN PAR ELECTROPHORESE ANALYTIQUE ET PREPARATIVE OBJECTIF. Le but de ce TP est de purifier l’ADN plasmidique de pUC18-wzc ; d’en établir sa carte de restriction et de calculer le rendement de l’extraction du gène wzc. Pour cela, on fera agir différentes enzymes de restriction sur cet ADN plasmidique puis on réalisera une migration sur gel d’agarose. Pour finir, nous déterminerons la quantité de gène

« feROS » homéostasie du fer Remerciement Je tiens tout d’abord à remercier M. Briat directeur de recherche du CNRS (centre national de recherche scientifique) et directeur du département b&pmp (biologie et physiologie moléculaire des plantes) de m’avoir permis d’effectuer un stage au sein de son département. Ainsi que M. Gaymard directeur de recherche INRA (institut national de recherche agronomique) et chef d’équipe « homéostasie du fer », pour m’avoir accueillie comme