Marqueur moléculaire

incolore qui devient coloré. Si il y a fixation on a une bande colorée. On peut standardiser l’analyse, on achète des kits (membrane de nylon avec les oligonucléotides de l’allèle muté) on met le produit PCR et on révèle. C’est utilisé en biologie moléculaire pour le diagnostic. Mutation dans la mucoviscidose : Patient 1 : sain pour les deux mutations, hybridation que sur l’allèle spécifique normal. Patient 2 : hybridation uniquement sur la sonde 508 muté. Il est hmz pr cette mutation. Les deux allèles

Badji Fatou Mbaye Rugen Nicolai L3 BBCP ------------------------------------------------- Le clonage directionnel I-Introduction Le clonage est une technique de biologie moléculaire qui Le clonage consiste à insérer un segment d'ADN étranger dans une petite molécule capable de se répliquer de façon autonome. Ce type de molécule d'ADN est appelé un vecteur de clonage. Un vecteur de clonage courant est le plasmide bactérien. Il existe 2 types de clonage :le clonage directionnel qui consiste

leur estime si je suis fidèle à mes promesses. Que je sois déshonoré (e) et méprisé (e) si j’y manque ». 2 Pages SERMENT POUR LES CHERCHEURS EN SCIENCES DE LA VIE INTRODUCTION 02 05 PREMIERE PARTIE: LES OUTILS DE LA BIOLOGIE MOLECULAIRE 07 CHAPITRE I : TECHNIQUES D’EXTRACTION, DE CONTRÔLE DE PURETE ET DE QUANTIFICATION DES ACIDES NUCLEIQUES, 08 I. Extraction, précipitation de L’ADN des eucaryotes et des procaryotes II. Contrôle de la pureté de l'ADN extrait III:

Definition Le génie génétique se réfère à des méthodes et procédures de la biotechnologie, qui s'appuient sur les connaissances de la biologie moléculaire et la génétique, et de permettre des interventions ciblées dans le matériel génétique (génome) et ainsi contrôler les processus biochimiques des organismes vivants ou de génomes viraux. Comme un produit produit d'abord de l'ADN recombinant, de la tournure des organismes génétiquement modifiés (OGM) peuvent être préparés. Le terme comprend le

goûter une substance amère, le PTC. 1.2 Analyser cette relation pour déterminer le type de dominance, complète ou incomplète, existant entre les allèles goûteur et non-goûteur de PTC. 1.3 Se familiariser avec des techniques modernes de biologie moléculaire : amplification en chaîne par polymérase ou ACP (couramment appelée PCR, de l’anglais) et électrophorèse sur gel d’agarose. 1.4 Analyser des résultats en tenant compte des variables non contrôlées et inévitables dans une expérimentation sur du vivant

en virologie et en biochimie des acides nucléiques sont indispensables pour suivre cet enseignement. (Objectifs pré-requis). 1. Enzymes agissant sur les acides nucléiques • Pour chacune des enzymes suivantes, utilisées au laboratoire de biologie moléculaire, connaître1 les facteurs en présence utiles à la réaction (substrat, modèles, produits, cofacteurs, effecteurs, conditions physiques), la spécificité de l’activité enzymatique et donner des exemples de l’usage qu’on peut en faire : polynucléotide

le développement de ses activités. Un défi pour que le CHRU reste toujours à la pointe de la technologie. La Fédération de Biologie Pathologie est composée de sept pôles dont 6 se situent au CBP : - Pôle de Biochimie, Biologie Moléculaire - Pôle d’Hématologie - Pôle d’Immunologie - Pôle de Microbiologie - Pôle de Pathologie - Pôle de Prestations Communes Hors CBP : - Pôle GAPII : Génétique, Andrologie, Procréation, Infertilité, Imagerie

I - INTRODUCTION L’ADN, ou l’Acide Désoxyribonucléique, est, pour tous les organismes, le support de l’information génétique. Chez les Eucaryotes, il est contenu dans le noyau des cellules. Or la biologie moléculaire a pour objectif l’étude de la structure, du fonctionnement et de la régulation de l’expression des gènes qui sont des séquences d’ADN. Ils sont organisés en de très longues molécules qui constituent, en association avec des protéines, les chromosomes. L’objectif de ce TP est

TD BIOLOGIE MOLECULAIRE Les étapes de la réplication Eucaryotes Procaryotes Déroulement de l’hélice d’ADN Topoisomérase type I et II Hélicase Hélicase Synthèse des amorces ARN PrimaseADN pol ALPHA Polymerase 5’-> 3’ Pas d’activité exonucléasiquePrimaseAllongement de l’ADN ADN pol DELTA Polymérase 5’ -> 3’ Exonucléasique 3’ -> 5’ ADN pol III Polymérase 5’ -> 3’ Activité exonucléase 3’ -> 5’ Destruction des amorces RNAse H ou FLAP endonucléase ADN pol EPSILON

Minipréparation En biologie moléculaire, une minipréparation ou miniprep est une technique permettant d'extraire une petite quantité (100 ng à 5 μg) d'ADN sous forme de plasmide provenant de bactéries ayant subi une transformation, le plus souvent effectué sur Escherichia coli. Une application de cette technique pourrait être de transmettre un plasmide à quelques bactéries d'E. coli et de sélectionner dans un deuxième temps uniquement celles qui ont reçu ce plasmide en utilisant un marqueur génétique comme