Méthode de séparation membranaire

Exemple de courbes obtenues : Interprétation des résultats : Les frites qui sont placées dans l´eau ou dans les solutions sucrées diluées augmentent de taille, de masse et deviennent dures : Ceci s´explique par le phénomène d´osmose. Le suc vacuolaire des cellules correspond à la solution hypertonique, la solution de saccharose ou l´eau pure à la solution hypotonique. Par osmose il y a passage d´eau de la solution hypotonique vers la solution hypertonique, les cellules des frites se gonflent

........................................................................... 6 1. Généralité sur la filtration membranaire .................................................................................... 6 a- Définition ..................................................................................................................................... 6 b- Les procédés membranaires ....................................................................................................... 6 c- La

 Rapidité, spécificité, reproductibilité, beaucoup informations sur même échantillon Les composants d’un cytomètre Combinaison de systèmes différents : Fluidique : flux laminaire, passage des cellules une à une devant le laser Séparation et alignement des particules , tri, vitesse d’analyse et de tri Optique : laser , diodes , miroirs dichroïques, filtres, détecteurs Source(s) lumineuses , sélection spectrale des longueurs d’ondes Electronique Collection de la lumière

filtration sur membrane La technologie membranaire est une méthode de séparation éprouvée, utilisée aux niveaux moléculaire et ionique. Durant ces vingt dernières années, depuis le début des années 70, cette technique a été adaptée à l’industrie laitière. Définitions Définition de certaines expressions fréquemment utilisées : Alimentation = Solution à concentrer ou à fractionner. Flux = Vitesse d’extraction du perméat, mesurée en litres par mètre carré de surface membranaire Encrassement de la membrane =

MOUILLABILITE……………………………………………………………………………….…5 1. a. Interface et mouillabilité 1. b. Notion de superhydrophobie 1. c. Modèles physiques 2. DISTILLATION MEMBRANAIRE………………………………………………………………………….....7 3. NANOTUBES DE CARBONES……………………………………………………………………………………8 3. a. Structure 3. b. Mécanisme de croissance II. MATERIELS ET METHODES….......................................................10 1. PREPARATION DES CATALYSEURS ET IMPREGNATION DES SUBSTRATS……….……10 2. CROISSANCE

Quelles propriétés distinguent un virus d’une bactérie?  9. quelle sont les fonctions d’une cellule épithéliale?  10. comment reconnait‐on la membrane apicale de la membrane bas latérale d’une  cellule polarisée?  11. qu’est ce qu’un syncytium? Donnez un exemple.    MÉTHODES D’ÉTUDE DE LA CELLULE  1. comment fonctionne un microscope optique? Un microscope à fluorescence? et  un microscope électronique à transmission? Un microscope électronique à  balayage?  2. quels sont les propriétés d’un fluorochrome et d’une protéine fluorescente

CHAPITRE 1 – Les méthodes d'études des cellules. | A – La microscopie. Pouvoir séparateur de l'œil : 200 micromètres (on ne peut séparer 2 points inférieur à 200 micromètres). On a élaboré des outils qui augmente le pouvoir séparateur (car cellule : entre 10 et 200 micromètre). Les microscopes utilisent des lentilles, des rayonnements lumineux associés à des longueurs d'ondes différentes pour différencier les objets. 2 types : Photoniques : pouvoir de séparation : 0,2 micromètre. Electroniques

de rosettes, l'adhérence spécifique et non spécifique, les séparations magnétiques, etc. Cependant les technologies utilisant des anticorps monoclonaux et les principes de la cytométrie de flux intégrés dans un trieur de cellules (L'analyseur-trieur de cellules ou Fluorescence-activated cell sorter: FACS), permettent aujourd'hui d'obtenir des populations de cellules quasiment pures. I- LA TECHNIQUE DES GRADIENTS DE FICOLL La séparation en gradient de densité est basée sur les différences de densité

Seule une telle formulation des objectifs permettra de bien choisir l’approche et les méthodes de traitement. Nous allons brièvement passer en revue ici les facteurs à prendre en compte dans ce choix. Evaluation des risques sur le bassin d’alimentation Bien adapter une station de traitement de l’eau potable à la qualité de l’eau brute exige, en premier lieu, de délimiter la zone d’alimentation du captage par des méthodes hydrogéologiques. Cette procédure est décrite en détail dans les instructions pratiques

p. 90). La partie photophysique du processus correspond à l’absorption de l’énergie solaire par les chlorophylles, le colorant vert des feuilles des végétaux. Au sein de la cellule végétale, les chlorophylles sont portées par des protéines membranaires et sont organisées en réseaux collecteurs, les antennes, pour que, d’une part, le plus grand nombre de photons puissent être absorbés et que, d’autre part, les chlorophylles excitées électroniquement par l’absorption d’un photon transfèrent